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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • IHMT-MST1-39
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    IHMT-MST1-39

    CAS :
    <p>IHMT-MST1-39 is an orally effective MST kinase inhibitor with IC50 values of 42 nM for MST1 and 109 nM for MST2. It activates the AMPK signaling pathway in hepatocytes and inhibits apoptosis in pancreatic β cells. Additionally, IHMT-MST1-39 improves type 1 diabetes in mice induced by Streptozotocin.</p>
    Formule :C20H18F2N6O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :460.46

    Ref: TM-T200512

    10mg
    Arrêté
    25mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    100mg
    Arrêté
    Produit arrêté
  • Cyy-272
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    Cyy-272

    CAS :
    <p>Cyy-272 is an orally active JNK inhibitor with IC50 values of 1.25, 1.07, and 1.24 μM against JNK1, JNK2, and JNK3, respectively. It exerts anti-inflammatory effects by inhibiting the phosphorylation of JNK, thereby alleviating acute lung injury (ALI) induced by lipopolysaccharide (LPS). Moreover, Cyy-272 significantly reduces inflammation in cardiomyocytes and cardiac tissues caused by high lipid concentrations, further mitigating resultant cardiac hypertrophy, fibrosis, and apoptosis. Cyy-272 is utilized in the study of obesity-related myocarditis.</p>
    Formule :C23H23F2N7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :435.47

    Ref: TM-T200453

    10mg
    Arrêté
    25mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    100mg
    Arrêté
    Produit arrêté
  • CHMFL-48
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    CHMFL-48

    CAS :
    <p>CHMFL-48, an orally active inhibitor of BCR-ABL kinase, demonstrates efficacy against both the wild-type (wt) and various imatinib-resistant mutants. It exhibits potent inhibitory activity, with IC 50 values of 1 nM for the ABL wild-type and 0.8 nM for the ABL T315I mutant. CHMFL-48 operates by inhibiting the autophosphorylation of both wild-type and mutant BCR-ABL, affecting downstream signaling mediators including STAT5 and CRKL. This disruption leads to cell cycle arrest and triggers apoptosis. Given its properties, CHMFL-48 is a promising candidate for research on chronic myeloid leukemia (CML).</p>
    Formule :C31H30F3N7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :573.61

    Ref: TM-T89947

    10mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    Produit arrêté