Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
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- Caspase(142 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(138 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(14 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(89 produits)
- c-RET(56 produits)
- p53(63 produits)
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FX-11
CAS :<p>FX-11: potent LDHA inhibitor (Ki 8 μM), activates PKM2, reduces ATP, induces oxidative stress/ROS, cell death, shows antitumor effects.</p>Formule :C22H22O4Degré de pureté :98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.41β-Zearalanol
CAS :Beta-Zearalenol, a derivative of zearalenone (ZEA) capable of conjugating with glucuronic acid[2], is a mycotoxin produced by Fusarium spp. It induces apoptosis and oxidative stress in mammalian reproductive cells[1].Formule :C18H26O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.4OBAA
CAS :OBAA is a potent inhibitor of phospholipase A2 (PLA2) with an IC 50 of 70 nM. OBAA blocks Melittin-induced Ca 2+ influx in Trypanosoma brucei with an IC 50 of 0.4 μM [1] [2] [3].Formule :C28H44O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.65Actinonin
CAS :<p>Actinonin ((-)-Actinonin) is a naturally occurring antibacterial agent produced by Actinomyces and a potent reversible peptide deformylase (PDF) inhibitor with a Ki of 0.28 nM. It also induces apoptosis and inhibits aminopeptidase M, aminopeptidase N, and leucine aminopeptidase, as well as MMP-1, MMP-3, MMP-8, MMP-9, and meprin α with Ki values of 300 nM, 1,700 nM, 190 nM, 330 nM, and 20 nM, respectively. Actinonin exhibits antiproliferative and antitumor activities [1][2][3][4][5].</p>Formule :C19H35N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.5PIM-447 dihydrochloride
CAS :PIM-447 dihydrochloride is an orally available and selective inhibitor of pan-PIM kinase(Ki values of 6, 18, and 9 pM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively).Formule :C24H25Cl2F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.38AP1867-3-(aminoethoxy)
CAS :AP1867-3-(aminoethoxy) is a synthetic ligand for FKBP and can be used in the synthesis of PROTAC FKBP12 F36V degrader.Formule :C38H50N2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :678.81(R)-Verapamil hydrochloride
CAS :(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) is an inhibitor of P-Glycoprotein.Formule :C27H39ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.06WEHI-539 hydrochloride
CAS :WEHI-539 hydrochloride is a selective Bcl-XL inhibitor with an IC50 of 1.1 nM.Formule :C31H30ClN5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.185-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide
CAS :Formule :C9H14N4O5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.2313Platinum, diammine[1,1-cyclobutanedi(carboxylato-kO)(2-)]-, (SP-4-2)-
CAS :Formule :C6H10N2O4PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.2326Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride, a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate, combines the cereblon ligand derived from Thalidomide with a linker and is commonly used in the synthesis of PROTACs[1].Formule :C19H23ClN4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.86XMU-MP-3
CAS :<p>XMU-MP-3 is a robust, non-covalent inhibitor of BTK, exhibiting exceptional potency with IC50 values of 10.7 nM and 17.0 nM for BTK WT and BTK C481S mutation, respectively, in the presence of 10 μM ATP. Moreover, XMU-MP-3 elicits apoptosis.</p>Formule :C27H27F3N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.563MI-773
CAS :MI-773 is a potent inhibitor of the MDM2-p53 protein interaction (PPI) with a high affinity for MDM2 and a Kd value of 8.2 nM. MI-773 exhibits antitumour effects.Formule :C29H34Cl2FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.5RRD-251
CAS :RRD-251 is an Rb-Raf-1 interaction inhibitor that induces apoptosis in metastatic melanoma cells and synergizes with dacarbazine[1].Formule :C8H9Cl3N2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.59Prostaglandin A2
CAS :<p>PGA2 is a naturally occurring prostaglandin in gorgonian corals where it may function in self defense. It is generally not present in mammals. PGA2 has low biological potency in most bioassays, but it does show some antiviral/antitumor activity.[1] At a 25 uM concentration, PGA2 blocks the cell cycle progression of NIH 3T3 cells at the G1 and G2/M phase .[2] It has also been shown to act as a vasodilator with natriuretic properties.[3]</p>Formule :C20H30O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.45Carubicin hydrochloride
CAS :Carubicin HCl is an anthracycline antineoplastic antibiotic. Through intercalates into DNA and interacts with topoisomerase II, Carubicin inhibits DNA replication and repair and RNA and protein synthesis.Formule :C26H28ClNO10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.95Ciprofloxacin lactate
CAS :<p>Ciprofloxacin lactate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T66299 and the CAS number is 97867-33-9.</p>Formule :C20H24FN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.43Thalidomide-5-COOH
CAS :<p>Thalidomide-5-COOH is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T64600 and the CAS number is 1216805-11-6.</p>Formule :C14H10N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.242Yatein
CAS :Yatein inhibits herpes simplex virus type 1 replication by interruption the immediate-early gene expression. Yatein is a lignan isolated from A. chilensis. It also has antiproliferative activity.Formule :C22H24O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.42A-192621
CAS :A-192621 is a potent, nonpeptide, orally active, and selective endothelin B (ETB) receptor antagonist with an IC50 of 4.5 nM and a Ki of 8.8 nM. A-192621 promotes apoptosis in PASMCs and elevates both arterial blood pressure and plasma ET-1 levels[1][2][3]. Its selectivity is 636-fold higher for ETB than ETA (IC50 of 4280 nM and Ki of 5600 nM).Formule :C33H38N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.66
![Platinum, diammine[1,1-cyclobutanedi(carboxylato-kO)(2-)]-, (SP-4-2)-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb-webp%2FDA00I84B.webp&w=3840&q=75)
