Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(1 produits)
- Caspase(154 produits)
- FOXO1(2 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(140 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(24 produits)
- Sérine/thréonine kinase(19 produits)
- Survivant(14 produits)
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- p53(63 produits)
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Darizmetinib
CAS :Darizmetinib (HRX215) is an MKK4 inhibitor.Formule :C21H17F2N5O3SDegré de pureté :98.03% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.45Ref: TM-T72956
1mg69,00€2mg89,00€5mg147,00€1mL*10mM (DMSO)148,00€10mg224,00€25mg324,00€50mg400,00€100mg587,00€Milademetan
CAS :Milademetan (DS-3032), an MDM2 inhibitor, exhibits antitumor activity, induces G1 cell cycle arrest and apoptosis, and can be used to study solid tumors.Formule :C30H34Cl2FN5O4Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.53Ref: TM-T12040
1mg93,00€5mg167,00€1mL*10mM (DMSO)221,00€10mg260,00€25mg492,00€50mg802,00€100mg1.378,00€SY-5609
CAS :SY-5609 (CDK7-IN-3) is a selective non-covalent CDK7 inhibitor, with weak inhibitory activity against CDK2, CDK9 and CDK12.Cost-effective and quality-assured.Formule :C23H26F3N6OPDegré de pureté :99.34% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.46Ref: TM-T36038
25mgÀ demander50mgÀ demander1mg139,00€2mg200,00€5mg343,00€1mL*10mM (DMSO)373,00€10mg553,00€HC-5404
CAS :HC-5404 is a potent and selective PERK inhibitor, blocking the activation of the PERK pathway, anti-tumor effects, advanced solid tumors and renal cell Cancer.Formule :C24H24F2N4O3Degré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.47Lometrexol
CAS :Lometrexol (LY 264618) is an antifolate that inhibits GARFT, blocks purine synthesis, induces apoptosis, and has anticancer properties.Formule :C21H25N5O6Degré de pureté :97.76% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.45Ref: TM-T15826
1mg84,00€5mg178,00€1mL*10mM (DMSO)203,00€10mg295,00€25mg505,00€50mg747,00€100mg1.035,00€200mg1.378,00€Nalmefene
CAS :Nalmefene (ORF 11676) is a μ-opioid antagonist and partial κ agonist used in the study of opioid overdose and alcohol dependence.Formule :C21H25NO3Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.43Zotatifin
CAS :Zotatifin (eFT226) is a selective eIF4A inhibitor with antiviral and antitumor properties, inhibiting Sox4 translation and inducing apoptosis.Formule :C28H29N3O5Degré de pureté :98.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.55Vatalanib hydrochloride
CAS :Vatalanib hydrochloride (PTK787 hydrochloride) is an orally available and highly potent tyrosine kinase (VEGF) inhibitor that reduces the number and size of Aβ plaques in the cortex of 5xFAD mice, which may be useful in the study of Alzheimer's disease and cancer.Formule :C20H16Cl2N4Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.27PF-07328948
CAS :PF-07328948 is a branched-chain keto-acid dehydrogenase kinase (BDK) inhibitor, useful for studying CVD metabolic disorders.Formule :C16H8F4O3SDegré de pureté :98.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.29Tuvusertib
CAS :Tuvusertib (M1774), an oral ATR inhibitor (Ki<1µM), selectively blocks CHK1 phosphorylation, disrupts DNA repair, and induces tumor cell apoptosis.Formule :C16H12F2N8ODegré de pureté :98.44% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.32Ref: TM-T10406
1mg58,00€5mg124,00€1mL*10mM (DMSO)142,00€10mg187,00€25mg363,00€50mg505,00€100mg717,00€BCL6-IN-3
CAS :BCL6-IN-3: potent BCL6 inhibitor, 70 nM GI50 in SU-DHL4, affects cell functions, antitumor.Formule :C24H31ClF2N6O2Degré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.99Ref: TM-T10487
500mgÀ demander1mg109,00€5mg241,00€10mg355,00€1mL*10mM (DMSO)370,00€25mg532,00€50mg745,00€100mg1.018,00€UH15-38
CAS :UH15-38 is a potent and selective RIPK3 inhibitor that blocks necroptosis in alveolar epithelial cells triggered by IAV, useful for studying lung inflammation.Formule :C26H27N5O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.53JAK2-IN-7
CAS :JAK2-IN-7 selectively inhibits JAK2 (IC50: 3 nM), shows 14-fold selectivity over JAK1/3, FLT3, induces G0/G1 arrest, apoptosis, and has antitumor effects.Formule :C26H33N7ODegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.59Ref: TM-T35900
1mg138,00€5mg334,00€1mL*10mM (DMSO)339,00€10mg597,00€25mg1.234,00€50mg1.648,00€100mg2.232,00€Gemcitabine elaidate hydrochloride
CAS :CP-4126, a lipophilic pro-drug of Gemcitabine, converts to active form by esterases, allowing oral administration with dose-dependent effects.
Formule :C27H44ClF2N3O5Degré de pureté :98.50% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.11FX-11
CAS :FX-11: potent LDHA inhibitor (Ki 8 μM), activates PKM2, reduces ATP, induces oxidative stress/ROS, cell death, shows antitumor effects.Formule :C22H22O4Degré de pureté :98.95% - 98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.41β-Zearalanol
CAS :Beta-Zearalenol, a derivative of zearalenone (ZEA) capable of conjugating with glucuronic acid[2], is a mycotoxin produced by Fusarium spp. It induces apoptosis and oxidative stress in mammalian reproductive cells[1].Formule :C18H26O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.4PIM-447 dihydrochloride
CAS :PIM-447 dihydrochloride is an orally available and selective inhibitor of pan-PIM kinase(Ki values of 6, 18, and 9 pM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively).Formule :C24H25Cl2F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.38OBAA
CAS :OBAA is a potent inhibitor of phospholipase A2 (PLA2) with an IC 50 of 70 nM. OBAA blocks Melittin-induced Ca 2+ influx in Trypanosoma brucei with an IC 50 of 0.4 μM [1] [2] [3].Formule :C28H44O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.65WEHI-539 hydrochloride
CAS :WEHI-539 hydrochloride is a selective Bcl-XL inhibitor with an IC50 of 1.1 nM.Formule :C31H30ClN5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.18(R)-Verapamil hydrochloride
CAS :(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) is an inhibitor of P-Glycoprotein.Formule :C27H39ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.06
