Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
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Thalidomide-O-C7-NH2
CAS :Thalidomide-O-C7-NH2 is a cereblon ligand-linked E3 ligase for PROTAC use.Formule :C20H25N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.436Secalonic acid D
CAS :Secalonic acid D, from Aspergillus aculeatus, is anti-tumor, activates GSK3-β, degrades β-catenin, inhibits c-Myc, and induces apoptosis.Formule :C32H30O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.57Phenamet
CAS :Phenamet is a bioactive chemical.Formule :C19H28Cl2N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.41Bcl-2-IN-5
CAS :Bcl-2-IN-5: BCL-2 inhibitor, IC50: 0.12 nM (wt), 0.14 nM (D103Y), 0.22 nM (G101V); Cell growth IC50: 0.2 nM, 0.44 nM (RS4;11).Formule :C55H63FN8O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1015.2c-Met-IN-24
<p>c-Met-IN-24 (compound 3g) serves as a dual-target inhibitor for STAT-3 (=4.7 μM) and c-MET (=12.67 μM), exhibiting anticancer properties. It arrests the G2/M cell cycle and induces apoptosis in SNB-75 cells, making it applicable in the research of central nervous system cancers.</p>Formule :C20H15ClN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.88GLP-2(rat)
CAS :intestinal epithelium-specific growth factorFormule :C166H256N44O56SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3796.17Indinavir
CAS :<p>Indinavir is an HIV protease inhibitor,HAART. inhibits the activation of MMP-2 in endothelial cells and exhibits affinity for α7-nAchR and SARS-CoV-2 Mpro.</p>Formule :C36H47N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :613.79Nrf2 activator-11
Nrf2 activator-11 (compound M11) is a Nrf2 activator that possesses blood-brain barrier permeability and offers anti-oxidation, anti-inflammation, anti-ferroptosis, and anti-apoptosis properties. It is applicable for use in studying cerebral ischemia-reperfusion (CI/R) injury models.Formule :C20H23N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.42Hexapeptide-11
CAS :Hexapeptide-11 is a novel proteostasis network modulator in human diploid fibroblasts.Formule :C36H48N6O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :676.8Monensin
CAS :<p>Monensin, from Streptomyces cinnamonensis, inhibits Wnt/β-catenin. Potential anticancer agent.</p>Formule :C36H62O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :Crystals White Or Off-White CrystalsMasse moléculaire :670.87NL13
NL13, a Polo-like kinase 4 (PLK4) inhibitor, exhibits an IC 50 value of 2.32 μM. It demonstrates the ability to suppress the viability of PC3 and DU145 prostate cancer cells with respective IC 50 values of 3.51 μM and 2.53 μM. NL13 also inhibits tumor growth in prostate cancer mice. Additionally, it deactivates the AKT signaling pathway by reducing CCNB1/CDK1 levels, leading to G2/M cell cycle arrest and initiating apoptosis through caspase-9/caspase-3 cleavage.Formule :C22H19Cl2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.3S65487 sulfate
CAS :S65487 (VOB560) sulfate, a potent and selective Bcl-2 inhibitor, demonstrates activity against BCL-2 mutations, including G101V and D103Y.Formule :C41H43ClN6O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :815.34KTX-582
CAS :KTX-582: potent IRAK4/Ikaros degrader (DC50=4/5nM), induces MYD88 MT DLBCL apoptosis & tumor regression in lymphoma.Formule :C45H51F3N8O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :872.93GPX4-IN-5
CAS :GPX4-IN-5 is a GPX4 inhibitor with antitumor activity.GPX4-IN-5 induces iron death and may be used for the treatment of triple negative breast cancer.Formule :C18H17ClFNO5Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :381.78Ref: TM-T77755
1mg50,00€5mg97,00€10mg156,00€25mg255,00€50mg373,00€100mg555,00€200mg792,00€1mL*10mM (DMSO)107,00€A-1155905
CAS :A-1155905 is an MCL-1 inhibitor with anticancer activity, demonstrating a half maximal inhibitory concentration (IC50) of 33.5 Nm and a dissociation constant (Ki) of 0.58 nM. This compound selectively binds to MCL-1 and possesses sufficient affinity to disrupt the MCL-1-Bim complex in live cells. The induction of death in MCL-1-dependent cell lines by A-1155905 is reliant on caspase proteins and occurs through apoptosis.Formule :C46H51FN6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :802.93anti-TNBC agent-1
CAS :anti-TNBC agent-1 targets TNBC effectively, with IC50 of 0.20-0.27 μM, inducing apoptosis and G1 arrest in SUM-159 cells.Formule :C26H30O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.51RET-IN-26
RET-IN-26 (compound D5) is a kinase inhibitor that selectively targets the RET protein with an IC50 value of 0.33 μM [1].Couleur et forme :Odour SolidAnti-Mouse PD-1 Antibody (D265A) Antibody (RMP1-14)
<p>Anti-Mouse PD-1 Antibody (D265A) is an IgG2a, κ antibody inhibitor derived from mice, specifically targeting mouse PD-1.</p>Couleur et forme :Odour LiquidAromatase-IN-5
Aromatase-IN-5 (Compound 10) is a potent inhibitor of aromatase with an IC50 value of 0.06 μM. It effectively blocks estrogen production and inhibits the proliferation of breast cancer cell lines such as MCF-7, arresting the cell cycle in the G1 phase and inducing apoptosis. Aromatase-IN-5 shows promise for breast cancer research.Couleur et forme :Odour SolidSL-01
CAS :SL-01, an oral gemcitabine derivative, potently induces apoptosis to hinder breast cancer more effectively than gemcitabine.Formule :C18H18ClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :331.79
