Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(8 produits)
- Caspase(145 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(139 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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6093 produits trouvés pour "Apoptose"
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CST626
CAS :CST626 is a PROTAC degrader that targets XIAP, cIAP1, and cIAP2.Formule :C61H82N8O9SDegré de pureté :95.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1103.42Mangafodipir trisodium
CAS :Mangafodipir trisodium can enhance contrast in magnetic resonance imaging (MRI) of the liver, is a contrast agent delivered intravenously.Formule :C22H27MnN4Na3O14P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :757.32Tauro-β-muricholic acid
CAS :Tauro-β-muricholic acid (TβMCA), a trihydroxylated bile acid, acts as a competitive and reversible FXR antagonist (IC 50 = 40 μM) and exhibits antiapoptoticFormule :C26H45NO7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.78-Bromo-cAMP
CAS :8-Bromo-cAMP is a cell-permeable cAMP analogue and activator of CAMP-dependent protein kinase A that induces cell death and reduces proliferation.Formule :C10H11BrN5O6PDegré de pureté :97.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.1Bcl-2-IN-5
CAS :Bcl-2-IN-5: BCL-2 inhibitor, IC50: 0.12 nM (wt), 0.14 nM (D103Y), 0.22 nM (G101V); Cell growth IC50: 0.2 nM, 0.44 nM (RS4;11).Formule :C55H63FN8O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1015.2Thalidomide-O-amido-C3-NH2
CAS :Thalidomide-derived cereblon ligand linked to a PROTAC technology linker, Thalidomide-O-amido-C3-NH2, is a synthetic E3 ligase ligand-linker.Formule :C18H20N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.37Thalidomide-O-amido-C4-N3
CAS :Thalidomide-O-amido-C4-N3 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4) is an E3 ligase ligand-linker conjugate incorporating the Thalidomide-based cereblon ligand andFormule :C19H20N6O6Degré de pureté :97.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.4MYC-RIBOTAC
MYC-RIBOTAC, a ribonuclease-targeting chimera (RIBOTAC) specific to the MYC internal ribosome entry site (IRES), comprises an MYC mRNA-binding element tetheredFormule :C55H58N10O11SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1067.17TAPI 0
CAS :ADAM-17 (TACE) and MMP inhibitor; attenuates TNF-α processing. Acts in concert with GM6001 to inhibit Chlamydia trachomatis growth.Formule :C24H32N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.54EGFR-IN-86
EGFR-IN-86 (compound 4i), an EGFR inhibitor (IC50: 1.5 nM), demonstrates potent activity against glioblastoma by inducing apoptosis and causing G2/M phase cellFormule :C20H21N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.49Ganoderic acid Mk
CAS :GA-Mk is a triterpenoid from Ganoderma lucidum mycelia, inhibits HeLa cell growth, and induces apoptosis via mitochondria; used in cervical cancer studies.Formule :C34H50O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.76YW-N-7 TFA
YW-N-7 (TFA) is a PROTAC designed to target, inhibit, and degrade RET kinase, demonstrating a DC50 of 88 nM. It exhibits antitumor activity in xenograft mouse models driven by KIF5B-RET, making it a valuable compound for cancer research.Formule :C58H63F3N12O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1129.19PROTAC Bcl-xL degrader-3
CAS :PROTAC Bcl-xL degrader-3 is a potent ROTAC Bcl-xL degrader.Formule :C82H105ClF3N11O11S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1641.49MD-222
CAS :MD-222: a first-in-class, highly potent PROTAC that degrades MDM2, activates p53, and exhibits anticancer properties.Formule :C48H47Cl2FN6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :893.84Boc-AEVD-CHO
CAS :Boc-AEVD-CHO, a selective Caspase 8 inhibitor, facilitates apoptosis research and the investigation of immune and inflammatory diseases [1] [2].Formule :C22H36N4O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.54Linsidomine
CAS :Lincydomine relaxes smooth muscles, treats unstable angina, and opens human and guinea pig respiratory tracts.Formule :C6H10N4O2Couleur et forme :Solid Off-WhiteMasse moléculaire :170.17TNF/IFNγ-IN-1
CAS :TNF/IFNγ-IN-1 (TGA) is a TNF and IFN-γ inhibitor with antioxidant and anti-inflammatory activities for neurodegenerative diseases such as Alzheimer.Formule :C20H23N3O6Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :401.41Eldecalcitol
CAS :Eldecalcitol, orally active vitamin D analog, boosts bone density and treats osteoporosis.Formule :C30H50O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.72LIB3S0280
LIB3S0280 is a potent inhibitor of TBK1, with an IC50 of 493.9 nM. It suppresses TBK1 downstream signaling by reducing the phosphorylation of IκBα and AKT. LIB3S0280 causes G2/M phase arrest and induces apoptosis in pancreatic cancer cells. Notably, it exhibits significant inhibitory effects on pancreatic cancer cell lines with high TBK1 expression, with a 96-hour IC50 value ranging from 6.64-10.98 μM. LIB3S0280 shows potential for research in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).Couleur et forme :Odour SolidThalidomide-Piperazine-Piperidine
CAS :Thalidomide-based E3 ligase ligand linked to a PROTAC piperazine-piperidine chain.Formule :C22H27N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.489
