
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
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- Caspase(147 produits)
- FOXO1(3 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(140 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(19 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(91 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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Ac-VDVAD-CHO TFA
Ac-VDVAD-CHO (TFA) is a caspase-2/3 inhibitor with IC50 values of 46 nM and 15 nM, respectively.Couleur et forme :Odour SolidWEHI-3773
WEHI-3773 is an inhibitor of the interaction between VDAC2 and either BAK or BAX. It prevents BAX-mediated apoptosis (Apoptosis) by blocking the recruitment of BAX to the mitochondria through VDAC2. Conversely, WEHI-3773 promotes BAK-mediated apoptosis (Apoptosis) by limiting VDAC2's inhibitory sequestration of BAK. This compound shows promise for research in the field of cancer therapy.Couleur et forme :Odour SolidMcl1-IN-12
CAS :Mcl1-IN-12 has anti-tumor activity.It is a selective Mcl-1 inhibitor, less potent at Bcl-2, with Kis of 0.29 and 3.1 μM, respectively.Formule :C45H46N4O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :803PERK-IN-4
CAS :PERK-IN-4 is a potent and selective PERK inhibitor with an IC50 value of 0.3 nM.PERK-IN-4 can be used in the study of cancer and neurological disorders.Formule :C24H19F4N5ODegré de pureté :99.44% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.43Voreloxin
CAS :Voreloxin (SNS-595) is a potent Topoisomerase II inhibitor with broad-spectrum anti-tumor activity. Phase 2.Formule :C18H19N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.44SPOP-IN-6lc
CAS :SPOP-IN-6lc is a SPOP inhibitor with oncogenic effects in renal cancer cells.SPOP-IN-6lc can be used to study apoptosis.
Formule :C26H31N7O2SDegré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.64AS-99 free base
CAS :AS-99 is a first-in-class, potent and selective ASH1L histone methyltransferase inhibitor (IC50= 0.79 μM, Kd= 0.89 μM) with anti-leukemic activity.Formule :C27H30F3N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.68Ropeginterferon alfa-2b
CAS :Ropeginterferon alfa-2b (Ropeginterferon alfa-2b-njft), a monopegylated interferon-alpha (IFN-α), is utilized in the study of myeloproliferative neoplasms [1].Couleur et forme :LiquidThalidomide-O-amido-C3-COOH
CAS :Thalidomide-O-amido-C3-COOH is a cereblon ligand-linker for PROTACs, melding Thalidomide with a standard linker.Formule :C19H19N3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.37Fluorescein-diisobutyrate-6-amide
CAS :Fluorescein-diisobutyrate-6-amide, a powerful inducer of ferroptosis, shows promise for cancer research applications [1].Formule :C62H61ClN6O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1181.63Apoptosis inducer 12
CAS :Apoptosis Inducer 12 (Compound 3z) is a compound that promotes cell death via the mitochondrial pathway and is utilized in cancer research [1].Formule :C26H27N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.519,11-Dehydroergosterol peroxide
CAS :9,11-Dehydroergosterol peroxide is a useful organic compound for research related to life sciences.Formule :C28H42O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.641eIF4A3-IN-5
CAS :eIF4A3-IN-5 potently inhibits eIF4AI/II, promising for cancer research.Formule :C26H22N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.469EAD1
CAS :EAD1 is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T35329 and the CAS number is 1644388-26-0.
Formule :C24H27Cl2N7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.42c-JUN peptide
CAS :Peptide from c-Jun (33-57) blocks JNK binding, inhibits phosphorylation, upregulates p21, and induces HeLa cell apoptosis.
Formule :C121H210N36O34SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2743.55DJ4
CAS :DJ4 induces a dose-dependent pro-apoptotic effect in the micromolar range.Formule :C19H16N4OSDegré de pureté :97.22%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :348.42HJC0416 hydrochloride
CAS :HJC0416 hydrochloride: potent oral STAT3 inhibitor, better anticancer effects than Stattic, promising for breast cancer research.Formule :C18H18Cl2N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.31hMAO-B-IN-11
hMAO-B-IN-11 (Compound 12) is a selective and reversible inhibitor of human monoamine oxidase B (hMAO-B) with an IC50 value of 0.11 µM. It operates by competitively binding to the active site of hMAO-B, thereby preventing the oxidative deamination of monoamines and reducing hydrogen peroxide production. Additionally, hMAO-B-IN-11 inhibits pro-inflammatory mediators (NO, TNF-α, IL-1β) in activated microglia. This compound holds potential for research in neurodegenerative diseases such as Parkinson's and Alzheimer's.Couleur et forme :Odour SolidThalidomide-4-C3-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-4-C3-NH2 HCl is a cereblon ligand for CRBN recruitment, used to make PROTACs with a linker.Formule :C16H18ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.785Antitumor agent-61
CAS :Antitumor agent-61, a potent Irinotecan derivative, exhibits IC50s of 0.92-3.23 μM in 6 cancer cells, inducing apoptosis via mitochondrial pathways.Formule :C54H63FN5O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :992.08

