
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
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- Caspase(151 produits)
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- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(19 produits)
- Survivant(14 produits)
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- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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Thalidomide-O-C8-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-derived cereblon ligand with PROTAC linker as an E3 ligase ligand-linker conjugate, in hydrochloride form.Formule :C21H28ClN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.921,2-Naphthoquinone
CAS :1,2-Naphthoquinone inhibits urease, induces apoptosis in PBMC cells, inhibitory activity against hiCE, hCE1, hAChE, and hBChE.Formule :C10H6O2Degré de pureté :98.01%Couleur et forme :Golden Yellow Needles Color On Standing (Ntp 1992)Masse moléculaire :158.15Telitacicept
CAS :Telitacicept (RC18), a fully human TACI-Fc fusion protein, acts as a dual inhibitor of B lymphocyte stimulator (BLyS) and APRIL (a proliferation-inducing ligandCouleur et forme :LiquidRET-IN-4
CAS :RET-IN-4: Oral RET inhibitor, IC50 ~1 nM for variants. Selective over JAK2/FLT3. Potent anticancer use.Formule :C27H31FN10O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.611PI3Kδ-IN-16
CAS :PI3Kδ-IN-16 is a selective and potent PI3Kδ inhibitor with anticancer and antiproliferative activity, induces cell cycle arrest and apoptosis.Formule :C22H26N6O2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :406.48Thalidomide-5-propargyne-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide derivative for CRBN protein recruitment, used in PROTACs production for protein degradation.Formule :C16H14ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.753Tralokinumab
CAS :Tralokinumab: human IgG4 monoclonal antibody, blocks IL-13, may treat atopic dermatitis.Degré de pureté :SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:99.99%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :144.14 kDaPK7088
CAS :PK7088, a pyrazole-based peptide, selectively reactivates mutant p53 to a conformation with wild-type characteristics, demonstrating anticancer activity inFormule :C14H13N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.27C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0)
CAS :C8 D-threo Ceramide, a potent bioactive sphingolipid, is cytotoxic with IC50=17µM, enhances DNA fragmentation and pore formation, and activates CAPK.Formule :C26H51NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.698Sandacanol
CAS :Sandacanol (Sandranol) is an olfactory receptor (OR10H1) agonist.Sandacanol induces cell cycle arrest and partial apoptosis in bladder cancer cells.Formule :C14H24ODegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.34NS3694
CAS :NS3694 is an inhibitor of apoptosis and inhibits apoptosome formation and caspase activation.Formule :C15H10ClF3N2O3Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.7Ref: TM-T22119
1mg37,00€2mg52,00€5mg79,00€10mg111,00€25mg227,00€50mg329,00€100mg512,00€500mg1.093,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€(-)-Mcl-1 inhibitor 21
CAS :(-)-Mcl-1 inhibitor 21 (Example 1-38) is an Mcl-1 inhibitor with an IC50 of 7.51 μM. It exhibits pro-apoptotic and anti-proliferative activity against SUDHL5 and SUDHL10 cell lines, making it useful for cancer research.
Formule :C32H33N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.622Pimivalimab
CAS :Pimivalimab (JTX-4014), a PD-1 inhibitor, is utilized in solid tumor research [1].Couleur et forme :Liquid5α-dihydro Levonorgestrel
CAS :5α-dihydro Levonorgestrel is a metabolite of the synthetic progestin levonorgestrel .Formule :C21H30O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.469Oenothein B
CAS :Oenothein B inhibits PAR-glycohydrolase with antioxidant, anti-inflammatory, antifungal, anti-HCV, and antitumor effects.Formule :C68H48O44Degré de pureté :99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1569.08TRP-601
CAS :TRP-601 is a caspase inhibitor.Formule :C40H48F2N6O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :826.852RBN013209
CAS :RBN013209 is a potent CD38 inhibitor. RBN013209 is useful in the treatment of cancer.Formule :C19H24N6O3Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :384.43Ref: TM-T60099
1mg58,00€5mg126,00€10mg178,00€25mg356,00€50mg512,00€100mg713,00€1mL*10mM (DMSO)138,00€LZ-07
LZ-07 is an IRAK4 PROTAC degrader (DC50 = 1.14 nM), that, upon degradation of IRAK4, significantly inhibits the expression of cytokines such as IL-6, IL-1β, TNF-α, and IL-10. It is applicable in research related to autoimmune diseases.Couleur et forme :Odour SolidPROTAC-O4I2
CAS :PROTAC-O4I2, a PROTAC ligand targeting splicing factor 3B1 (SF3B1), induced FLAG-SF3B1 degradation in K562 cells with an IC50 value of 0.244 μM.Formule :C29H29ClN6O5SDegré de pureté :97.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.1Ref: TM-T74186
1mg59,00€5mg126,00€10mg188,00€25mg432,00€50mg748,00€100mg1.216,00€500mg2.452,00€1mL*10mM (DMSO)140,00€

