Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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(±)-Enterodiol
CAS :"(±)-Enterodiol, the racemate of Enterodiol, is metabolized from lignans found in whole-grain cereals, nuts, legumes, flaxseed, and vegetables by human intestinal bacteria. This compound exhibits apoptotic effects in colorectal cancer (CRC) cells and has been identified to possess anti-cancer activities [1] [2]."Formule :C18H22O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.36SPOP-IN-6lc
CAS :SPOP-IN-6lc is a SPOP inhibitor with oncogenic effects in renal cancer cells.SPOP-IN-6lc can be used to study apoptosis.
Formule :C26H31N7O2SDegré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.64p38-α MAPK-IN-8
p38-α MAPK-IN-8 (Compound 13) is a lipophilic cationic derivative. It exhibits cytotoxicity toward various tumor cells, inducing cell cycle arrest and apoptosis, as well as increasing reactive oxygen species (ROS) production and causing mitochondrial membrane potential depolarization. Its antitumor activity may be related to the p38α MAPK pathway, making it a potential candidate for cancer research.Formule :C49H62BrO4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :825.892KT5823
CAS :KT5823 is a cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor that increases iodide ion uptake by regulating the expression of sodium iodide symporter protein.Formule :C29H25N3O5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.53IC 86621
CAS :IC 86621: DNA-PK ATP-competitive inhibitor, IC50 120 nM, enhances DSB antitumor effects, EC50 68 µM for repair.Formule :C12H15NO3Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.25APG-1387
CAS :APG-1387 inhibits IAPs, degrades cIAP1/2, XIAP, boosts chemosensitivity, and induces apoptosis in NPC.Formule :C60H72N10O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1157.417,3′,5′-Trihydroxyflavanone
CAS :7,3′,5′-Trihydroxyflavanone, a flavanoid derivative, promotes apoptotic cell death in MCF-7 cells by augmenting Bax expression.Formule :C15H12O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25Inuviscolide
CAS :Inuviscolide induces apoptosis, G2/M arrest in melanoma, and has anti-cancer, anti-inflammatory effects.Formule :C15H20O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.32AZT triphosphate TEA
AZT triphosphate TFA, a Zidovudine metabolite, inhibits HIV & HBV replication and triggers mitochondrial apoptosis.Couleur et forme :SolidMofarotene
CAS :Mofarotene (Ro-40-8757) is a small molecule compound that shows considerable antitumor activity in many cancer cell lines and can be used for the treatment ofFormule :C29H39NO2Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.63Mcl-1 inhibitor 12
CAS :Mcl-1 Inhibitor 12 (Example 10), with a K i of 0.22 nM, functions as an MCL-1 inhibitor. It is utilized in cancer research [1].Formule :C47H45ClFN7O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :858.35Amino-PEG6-Thalidomide
Amino-PEG6-Thalidomide is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.Formule :C27H39N3O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.619,11-Dehydroergosterol peroxide
CAS :9,11-Dehydroergosterol peroxide is a useful organic compound for research related to life sciences.Formule :C28H42O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.641Calcimycin hemimagnesium
CAS :Calcimycin hemimagnesium is an antibiotic, ionophore, and ATPase inhibitor that boosts intracellular Ca2+, causing cell death and apoptosis.Formule :C58H72MgN6O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1069.53Thalidomide-NH-PEG4-COOH
CAS :Thalidomide-NH-PEG4-COOH is a E3 ligase ligand-linker for synthesizing the selective degrader dCBP-1 targeting p300/CBP.Formule :C24H31N3O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.523VEGFR-2-IN-36
VEGFR-2-IN-36 (compound 15) serves as a potent VEGFR-2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 0.067 μM, and acts as an apoptosis inducer with demonstratedFormule :C24H23N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.48HJC0416 hydrochloride
CAS :HJC0416 hydrochloride: potent oral STAT3 inhibitor, better anticancer effects than Stattic, promising for breast cancer research.Formule :C18H18Cl2N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.31Vallesiachotamine
CAS :Vallesiachotamine, a recognized monoterpene indole alkaloid, exhibits anti-tumor activity [1].Formule :C21H22N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.41PZ703b TFA
PZ703b TFA, a Bcl-xl PROTAC degradation agent, promotes apoptosis and halts bladder cancer cell proliferation, making it a pertinent investigative compound forFormule :C82H103ClF6N10O13S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1714.464-hydroperoxy cyclophosphamide
CAS :4-hydroperoxy cyclophosphamide (4-OOH-CY) induces hepatotoxicity. It increases ghrelin levels and enhances inflammatory factors and oxidative markers.Formule :C7H15Cl2N2O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.09
