Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(2 produits)
- Caspase(153 produits)
- FOXO1(2 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(94 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(49 produits)
- c-RET(60 produits)
- p53(63 produits)
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RET ligand-3
RETligand-3 is the ligand for PROTAC QZ2135, which targets RET.Formule :C38H42N10O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :686.81OICR12694 TFA
CAS :OICR12694 (JNJ-65234637) TFA, an orally active B cell lymphoma 6 (BCL6) inhibitor [1], demonstrates effectiveness in targeting BCL6 pathways.Formule :C29H28ClF3N8O4·xC2HF3O2Couleur et forme :SolidMilademetan tosylate hydrate
CAS :Milademetan tosylate hydrate, an oral MDM2 inhibitor targeting AML and solid tumors, induces G1 arrest and apoptosis.Formule :C37H44Cl2FN5O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :808.74Chloranthalactone B
CAS :Chloranthalactone B, a sesquiterpenoid from Sarcandra glabra, inhibits inflammation via AP-1 & p38 MAPK.Formule :C15H16O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29SACLAC
CAS :SACLAC is a cysteine asparaginase activation inhibitor with antitumor activity used in the study of acute myeloid leukemia and cancer.Formule :C20H40ClNO3Degré de pureté :97.03%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :377.99RET-IN-4
CAS :RET-IN-4: Oral RET inhibitor, IC50 ~1 nM for variants. Selective over JAK2/FLT3. Potent anticancer use.Formule :C27H31FN10O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.611DMUP
CAS :DMUP inhibits CD47-SIRPα, induces apoptosis, boosts macrophage activity in A549 cells, and has antitumor properties.Formule :C24H24Cl2N2O10PtCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :766.45BIM-46174 HCl
BIM-46174 HCl is a G-protein inhibitor with anticancer activity that induces cysteine 3-dependent apoptosis.
Formule :C22H31ClN4OSDegré de pureté :99.77% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.03EJMC-1
CAS :EJMC-1 is an inhibitor of TNF-α with an IC50 value of 42 μM and can be used in studies about auto-inflammatory diseases.Formule :C17H11ClN2O4SDegré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.8Thalidomide-NH-C6-NH-Boc
CAS :Thalidomide-based E3 ligase ligand for PROTAC degrader MI-389 synthesis, linked to cereblon and Boc.Formule :C24H32N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.542TRAP-1
TRAP-1 (XJZ-06-462) is a p53 transcription activator that effectively activates mutant p53 and triggers the transcription of p53 target genes. In the p53Y220C pancreatic cell line, TRAP-1 rapidly upregulates p21 and other p53 target genes. TRAP-1 also inhibits cell proliferation, exhibiting IC50 values of 3.94 μM and 0.531 μM in BxPC-3 and A549 cell lines, respectively. Additionally, TRAP-1 modulates autophagy in lung cancer cells and provides protection against oxidative stress and apoptosis.Formule :C57H66ClF3N11O3PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1108.69hMcl-1-IN-1
hMcl-1-IN-1 (Compound 9) is an hMcl-1 inhibitor based on a His224 arylsulfonyl fluoride, displaying an IC50 value of 5.8 nM.Formule :C69H113FN20O19SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1577.82CPD-10
CAS :CPD-10 is a potent bifunctional PROTAC degrader targeting CCND1 and CDK4 and exhibits antiproliferative effects. It induces apoptosis and reduces the protein expression of Cyclin D1, Cyclin D3, CDK4, and P-Rb(5807/811) in a dose-dependent manner.Formule :C46H61N15O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :888.08SCR7
CAS :SCR7, a specific DNA Ligase IV inhibitor, blocks nonhomologous end-joining (NHEJ).Formule :C18H14N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.4R1-ICR-5
CAS :R1-ICR-5 is a selective PROTAC degrader targeting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1). Mediated by VHL, R1-ICR-5 promotes the degradation of RIPK1, disrupting the TNFR1 and TLR3/4 signaling hubs, enhancing NF-κB, MAPK, and IFN signal output, and facilitating RIPK3 activation and necroptosis induction. R1-ICR-5 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases.Formule :C54H70N8O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1007.31Bcl-xL antagonist 2
CAS :Bcl-xL antagonist 2 is an effective and selective antagonist of Bcl-xL with an IC50 of 91 nM and a Ki of 65 nM.Formule :C21H16N4O3S2Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.51Ref: TM-T38622
1mg77,00€5mg166,00€10mg248,00€25mg447,00€50mg622,00€100mg800,00€200mg1.071,00€1mL*10mM (DMSO)182,00€Thalidomide-NH-PEG2-COOH
CAS :Thalidomide-NH-PEG2-COOH: a synthesized E3 ligase ligand-linker with cereblon ligand and PROTAC linker.Formule :C20H23N3O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.417(Rac)-BIO8898
CAS :(Rac)-BIO8898 is a chemical compound that serves as an inhibitor of the co-stimulatory interaction between CD40 and CD154.Formule :C53H64N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.13PTD-p65-P1 Peptide
PTD-p65-P1: a NF-kappaB inhibitor blocking activation from multiple inflammatory stimuli.Formule :C168H275N57O44SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3829.5Anticancer agent 104
Anticancer agent 104 has anticancer activity, and induces cancer cell apoptosis [1] .Formule :C34H47F3N2O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.87
