
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(1 produits)
- Caspase(154 produits)
- FOXO1(2 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(134 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(17 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(93 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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PROTAC AR-NTD degrader 1
PROTAC AR-NTD antagonist 1 (compound 18) is a small molecule belonging to the protein-targeting chimeras (PROTACs) that selectively targets the N-terminalFormule :C41H47ClN6O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :771.3GLP-2(rat)
CAS :intestinal epithelium-specific growth factorFormule :C166H256N44O56SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3796.17RD-23
CAS :RD-23 is an orally active and selective RET PROTAC degrader. It facilitates the ubiquitination and degradation of the RETG810C mutant with a DC50 value of 11.7 nM. Additionally, RD-23 inhibits the activation of downstream Shc signaling and induces apoptosis (Apoptosis). It is useful for studying RET-related cancers.Formule :C52H56N12O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :913.079Ajoene
CAS :Ajoene from garlic has antibacterial, anticancer, antiplatelet, and antioxidant effects; it combats various bacteria, yeasts, and cancer cells.
Formule :C9H14OS3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.39Apoptosis inducer 32
Apoptosisinducer 32 (Compound 7g) is an apoptosis inducer with a KD of 42 μM, demonstrating antitumor activity by causing significant morphological changes, such as membrane blebbing, nuclear fragmentation, and apoptotic body formation, in MDA-MB-231 cells. The IC50 values for Apoptosisinducer 32 are 4.77 μM in MCF-7 cells, 6.56 μM in MDA-MB-231 cells, and 337.8 μM in HEK cells.Formule :C29H27Cl2N3O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.45α-Tubulin polymerization-IN-1
α-Tubulin polymerization-IN-1 (Compound 8l) functions as an inhibitor of α-tubulin polymerization. This compound modulates the NRF2/KEAP-1 signaling pathway and induces ROS production in PC-3 cells, leading to apoptosis. It inhibits the proliferation of PC-3 cells with a GI50 of 0.17 µM, causing cell cycle arrest in the G2/M phase. Additionally, α-Tubulin polymerization-IN-1 demonstrates antitumor activity in mouse models.Couleur et forme :Odour SolidFeTPPS
CAS :FeTPPS, a decomposition catalyst for 5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl) porphyrin iron(III) chloride peroxynitrite, neuroprotective.Formule :C44H28ClFeN4O12S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1024.27BM 957
CAS :BM 957 is an effective Bcl-2 and Bcl-xL inhibitor (Kis: 1.2 and <1 nM; IC50s: 5.4 and 6.0 nM).Formule :C52H56ClF3N6O7S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1065.68Antiangiogenic agent 6
Antiangiogenic agent 6 (Pt-1) effectively inhibits angiogenesis and induces necroptosis in tumor cells.Formule :C37H24F6N3PPtCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :850.66PF-543
CAS :PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II), a novel sphingosine-competitive inhibitor of SphK1, inhibits SphK1 with IC50 and Ki of 2.0 nM and 3.6 nM.Formule :C27H31NO4SDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.6Anti-Mouse PD-1 (LALA-PG) Antibody (RMP1-14)
Anti-MousePD-1(LALA-PG) Antibody (RMP1-14) is an IgG2a, κ antibody inhibitor derived from mice that targets and inhibits mouse PD-1.Couleur et forme :Odour LiquidAc-LEHD-AMC
CAS :Ac-LEHD-AMC, a fluorogenic caspase-9 substrate, releases fluorescent AMC upon cleavage, aiding caspase-9 activity measurement.Formule :C33H41N7O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :711.729Baceridin
CAS :Baceridin, a cyclic hexapeptide and proteasome inhibitor, can be isolated from the culture medium of Epiphytic Bacillus.Formule :C37H57N7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :695.89MPT0B014
CAS :MPT0B014 is a potent tubulin polymerization inhibitor. MPT0B014 can induce cancer cell apoptosis.
Formule :C19H17NO4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.34EGFR-IN-153
EGFR-IN-153 (Compound 5l) is an EGFR inhibitor that suppresses the proliferation of MDA-MB-231 cells with an IC50 of 0.73 μM and induces apoptosis. It is applicable for research in breast cancer.Couleur et forme :Odour SolidYL5084
CAS :YL5084 is a selective JNK2/3 inhibitor with IC50s: JNK2 (70 nM), JNK3 (84 nM), and antiproliferative, apoptosis-inducing effects.Formule :C35H36N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.71CPTH2 (hydrochloride) (357649-93-5 free base)
CAS :CPTH2 is an inhibitor of the HAT activity of Gcn5.Formule :C14H15Cl2N3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.26P53R3
CAS :P53R3 is a potent reactivator of p53, effectively restoring sequence-specific DNA binding to several p53 hot spot mutants, namely p53 R175H, p53 R248W, and p53Formule :C32H35Cl2N5O2Degré de pureté :98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.56PCC0208017
CAS :PCC0208017 is an inhibitor of MARK3 and MARK4 with IC50s of 1.8 and 2.01 nM. PCC0208017 disrupts microtubule dynamics and displays potent antitumor activity.
Formule :C19H20F3N7Degré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.4TRAP-1
TRAP-1 (XJZ-06-462) is a p53 transcription activator that effectively activates mutant p53 and triggers the transcription of p53 target genes. In the p53Y220C pancreatic cell line, TRAP-1 rapidly upregulates p21 and other p53 target genes. TRAP-1 also inhibits cell proliferation, exhibiting IC50 values of 3.94 μM and 0.531 μM in BxPC-3 and A549 cell lines, respectively. Additionally, TRAP-1 modulates autophagy in lung cancer cells and provides protection against oxidative stress and apoptosis.Formule :C57H66ClF3N11O3PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1108.69

