
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(1 produits)
- Caspase(154 produits)
- FOXO1(2 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(134 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(17 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(93 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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MI-1061 TFA
CAS :MI-1061 TFA: potent MDM2 inhibitor, orally bioavailable, stable (IC50=4.4 nM, Ki=0.16 nM), activates p53, induces apoptosis in mice tumors.Formule :C32H27Cl2F4N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.47KWCN-41
CAS :KWCN-41, Selective RIPK1 inhibitor (IC50=88 nM), inhibits necrosis specifically, anti-inflammatory effects.Formule :C18H17N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.35VEGFR-2-IN-64
VEGFR-2-IN-64 (Compound 28) is an inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 27.8 nM. It suppresses the proliferation of cancer cells A549, T-47D, and Caco-2, exhibits anti-migration and anti-colony formation activities in T-47D cells, and induces apoptosis in T-47D cells.Formule :C72H123N9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1210.8Moracin N
CAS :Moracin N, a ferroptosis inhibitor derived from mulberry leaves, exhibits neuroprotective activity by mitigating oxidative stress [1].Formule :C19H18O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.34Thalidomide-O-PEG2-propargyl
CAS :Thalidomide-O-PEG2-propargyl is a cereblon-based E3 ligase ligand with a PEG linker for PROTAC-induced protein degradation.Formule :C20H20N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.38Glutathione arsenoxide hydrochloride
Glutathione arsenoxide hydrochloride: anti-cancer, inhibits tumour metabolism, targets ANT, promotes apoptosis, marks cell proteins.Formule :C18H26AsClN4O9SDegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :584.86Apoptosis inducer 27
Apoptosisinducer 27 (compound 1c) is a potent inhibitor of MDA-MB-231 breast cancer cells, demonstrating an IC50 of 12.8 μM and inducing early apoptosis in these cells. Additionally, it can bind to DNA molecules as well as Bax and Bcl-2 proteins, thereby inducing DNA damage.Formule :C29H37BrN2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.52VEGFR-2-IN-68
VEGFR-2-IN-68 (13b) is an inhibitor of VEGFR-2 with an IC50 value of 41.51 nM. It can induce apoptosis and cause G2/M cell cycle arrest, as well as exhibit anti-cancer metastasis properties.Formule :C27H25N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.1729RO7567132
RO7567132 is a bispecific antibody that binds and agonizes LTBR bivalently while binds and antagonizes FAP monovalently, inducing the formation of local TLS.Couleur et forme :Odour LiquidPhotosensitizer-5
Photosensitizer-5, a photodynamic agent, exhibits cytotoxicity towards HeLa and HepG2 cells, with IC50 values of 10.4 nM and 6.9 nM, respectively. It induces cell death through lipid peroxidation via an iron-independent ferroptosis pathway. Additionally, Photosensitizer-5 displays antitumor activity in HeLa-tumor-bearing mice.Formule :C35H26BF2IN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :710.32BM-1244
CAS :BM-1244 is a potent Bcl-xL/Bcl-2 inhibitor with Kis of 134 and 450 nM for Bcl- xL and Bcl-2, respectively.Formule :C54H59ClF4N6O8S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1159.78Ferroptosis-IN-16
Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) acts as a specific inhibitor of ferroptosis, demonstrating EC50 values of 0.7 nM in ES-2 cells and 0.9 nM in LX-2 cells. It effectively alleviates acute liver injury induced by Acetaminophen in mouse models and shows excellent metabolic stability in mouse liver microsomes.Formule :C26H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.49BIO8898
BIO8898: potent CD40-CD154 inhibitor, IC50 of 25 µM, prevents CD40L-induced apoptosis.Formule :C53H64N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.13Ascochlorin
CAS :Ascochlorin, an isoprenoid antibiotic, inhibits STAT3 to combat tumors, induces apoptosis, and reduces inflammation.Formule :C23H29ClO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.93Apoptosis inducer 37
Apoptosis inducer37 (Derivative 10) is an agent that induces apoptosis and exhibits anticancer properties by causing cell cycle arrest at the S-G2/M phase and promoting cell apoptosis. It significantly inhibits HCT116, SKOV3, and HepG2 cancer cells with IC50 values of 24.98 μM, 26.15 μM, and 23.09 μM, respectively. Apoptosis inducer37 demonstrates antitumor activity and can be utilized in ovarian cancer research.Formule :C27H37BrN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.16574XZ338
XZ338 is a highly selective degrader targeting BCL-XL without degrading BCL-2. It exhibits an IC50 value of 3.7 nM against MOLT-4 cells and possesses antiproliferative properties, making it useful for cancer research.Couleur et forme :Odour SolidZC0109
ZC0109 inhibits IDO1 (50 nM) & TrxR1 (3.0 μM), induces ROS, arrests G1/S phase, causing cancer cell apoptosis.Formule :C22H20BrFN8O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.41CYP51/PD-L1-IN-1
CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11), a quinazoline with antifungal properties, simultaneously inhibits CYP51 (IC50: 0.884 μM) and PD-L1 (IC50: 0.083 μM).Formule :C20H15N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.37Tasisulam sodium
CAS :Tasisulam triggers apoptosis, halts mitosis, and normalizes blood vessels to combat cancer.Formule :C11H5BrCl2NNaO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.09MRT-2359
CAS :"MRT-2359: Oral GSPT1 reducer, anti-cancer, targets NSCLC/SCLC, effective on MYC-driven cells."
Formule :C22H17F4N3O6Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :495.38

