Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
- BCL(1 produits)
- Caspase(154 produits)
- FOXO1(2 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(134 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(17 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(93 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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IPH10
IPH10 is an anticancer agent with strong antitumor effects in vivo and exhibits no liver or kidney toxicity. It significantly increases the reactive oxygen species (ROS) levels in tumor cells, decreases mitochondrial membrane potential, and induces apoptosis (apoptosis) in these cells.Formule :C32H33NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.61Delmitide
CAS :Delmitide, a TNF-alpha production inhibitor, is used potentially for the treatment of Crohn's disease and ulcerative colitis.Formule :C59H105N17O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1228.57TD52 dihydrochloride
TD52 dihydrochloride, an Erlotinib derivative, inhibits protein phosphatase 2A and induces apoptosis in TNBC by disrupting CIP2A/PP2A/p-Akt signaling.Formule :C24H18Cl2N4Degré de pureté :97.23%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :433.33Sandacanol
CAS :Sandacanol (Sandranol) is an olfactory receptor (OR10H1) agonist.Sandacanol induces cell cycle arrest and partial apoptosis in bladder cancer cells.Formule :C14H24ODegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.34Tasisulam sodium
CAS :Tasisulam triggers apoptosis, halts mitosis, and normalizes blood vessels to combat cancer.Formule :C11H5BrCl2NNaO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.09Anti-Mouse PD-1 (LALA-PG) Antibody (RMP1-14)
Anti-MousePD-1(LALA-PG) Antibody (RMP1-14) is an IgG2a, κ antibody inhibitor derived from mice that targets and inhibits mouse PD-1.Couleur et forme :Odour LiquidAc-LEHD-AMC
CAS :Ac-LEHD-AMC, a fluorogenic caspase-9 substrate, releases fluorescent AMC upon cleavage, aiding caspase-9 activity measurement.Formule :C33H41N7O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :711.729Multi-kinase-IN-4
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) is a multi-targeted kinase inhibitor active against VEGFR2, EGFR, HER2, and CDK2, with respective IC50 values of 0.33, 0.22, 0.Formule :C21H20ClFN2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.91Baceridin
CAS :Baceridin, a cyclic hexapeptide and proteasome inhibitor, can be isolated from the culture medium of Epiphytic Bacillus.Formule :C37H57N7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :695.89Jacaric Acid
CAS :Conjugated 18-C ω-6 fatty acid from Jacaranda seeds, induces cancer cell apoptosis via oxidative stress; metabolizes to cytotoxic CLA.Formule :C18H30O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.436AChE-IN-81
AChE-IN-81 (compound 22) is a reversible, selective inhibitor of AChE with an 80.0% inhibition rate and an IC50 of 3.7 μM. It binds to AChE with an affinity (Kd) of 5.37 μM. AChE-IN-81 effectively reduces apoptosis in zebrafish brain cells and shows potential neuroprotective activity in an H2O2-induced SH-SY5Y cell damage model.Formule :C37H54ClNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.28HEMTAC CDK4/6 degrader 1
CAS :HEMTAC CDK4/6 degrader 1, a PROTAC targeting HSP90/CDK4/6, Kd of 35.7 μM, disrupts B16F10 melanoma cell cycle, and induces apoptosis.Formule :C48H53ClN16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :953.49KRASG12C IN-16
KRASG12C IN-16 (Compound SK-17) is a selective, covalent, and orally active KRASG12C inhibitor. It can induce apoptosis and effectively prevent the activation of the MAPK and PI3K/mTOR signaling pathways. Additionally, KRASG12C IN-16 exhibits antitumor activity against pancreatic cancer.Formule :C28H35ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.08RAR/RXR agonist-1
Compound 7, also known as RAR/RXR agonist-1, is a chlorinated isomer of retinoic acid and acts as a selective RARα agonist and a partial RXRα agonist. It is capable of activating RXRα, thereby inducing G2/M arrest and apoptosis in cancer cells.Formule :C25H27ClO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.93Phenamet
CAS :Phenamet is a bioactive chemical.Formule :C19H28Cl2N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.41INF 195
CAS :INF 195 is an inflammasome NLRP3 inhibitor that can be used to study myocardial ischemia and myocardial infarction.Formule :C17H22ClNO3Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :323.81anti-TNBC agent-1
CAS :anti-TNBC agent-1 targets TNBC effectively, with IC50 of 0.20-0.27 μM, inducing apoptosis and G1 arrest in SUM-159 cells.Formule :C26H30O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.5112-Deoxyphorbol 13-palmitate
CAS :12-Deoxyphorbol 13-palmitate, a monomer derived from the roots of Euphorbia fischeriana, exhibits notable antitumor activity. This compound induces cell cycle arrest and apoptosis in gastric cancer cells by modulating key cell cycle regulators, such as cyclin B, cyclin A, and CDC2. Additionally, 12-Deoxyphorbol 13-palmitate significantly diminishes liver fibrosis by targeting APOL2 and impairing the APOL2–SERCA2–PERK–HES1 signaling pathway.Formule :C36H58O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.84Mcl1-IN-12
CAS :Mcl1-IN-12 has anti-tumor activity.It is a selective Mcl-1 inhibitor, less potent at Bcl-2, with Kis of 0.29 and 3.1 μM, respectively.Formule :C45H46N4O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :803PAK4-IN-3
PAK4-IN-3 (compound 27e) is a PAK4 inhibitor exhibiting an IC50 of 10 nM and demonstrates antiproliferative effects on A549 cells with an IC50 of 0.61μM.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour Solid
