Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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NA-Ir
CAS :NA-Ir is a ferroptosis (Ferroptosis) inducer that targets mitochondrial DNA (mtDNA) and activates the cGAS-STING pathway to stimulate ferritin autophagy (). It also induces the production of reactive oxygen species (ROS) through photodynamic therapy (PDT), depletes glutathione (GSH), and downregulates glutathione peroxidase 4 (GPX4), thereby triggering lipid peroxidation and ferroptosis. NA-Ir exhibits enhanced anticancer activity under light exposure and selectively inhibits cancer cells with high H2S content.Formule :C49H36F6IrN8O4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1138.048-hydroxy Efavirenz
CAS :8-hydroxy Efavirenz, a main efavirenz metabolite by CYP2B6, causes apoptosis in rat neurons at 0.01 μM.Formule :C14H9ClF3NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.68F1324 TFA
F1324 TFA is a potent, high affinity peptidic inhibitor of B cell lymphoma 6 (BCL6), with an IC50 of 1 nM.Formule :C85H122N21F3O22SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1879.06PARP1/BRD4-IN-3
PARP1/BRD4-IN-3 (compound HF4) is an effective inhibitor of BRD4 and PARP1, with IC50 values of 1210 nM and 2019 nM respectively. The compound exhibits antiproliferative activity, induces apoptosis (apoptosis) and cell cycle arrest at the G0/G1 phase. Additionally, PARP1/BRD4-IN-3 causes DNA damage and reduces the expression of the Rad51 protein, demonstrating anti-tumor activity.Couleur et forme :Odour SolidWK499
BCL6-IN-10 (Compound WK499) is an inhibitor of BCL6, disrupting its interaction with the SMRT protein and promoting apoptosis, cell cycle arrest, and DNA damageFormule :C21H20BrN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.33Resistomycin
CAS :Resistomycin (Geliomycin), a pentacyclic polyketide antibiotic, exhibits potent anticancer properties by triggering apoptosis.
Formule :C22H16O6Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.36Ref: TM-T21820
1mg107,00€2mg153,00€5mg239,00€10mg353,00€25mg563,00€50mg758,00€100mg1.008,00€200mg1.359,00€SFI003
CAS :SFI003 is a novel SRSF3 inhibitor that exerts anticancer activity against colorectal cancer by modulating the SRSF3 / DHCR24 / ROS axis and driving apoptosis inFormule :C19H17N5OSDegré de pureté :99.44%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :363.44Ref: TM-T72068
1mg75,00€5mg164,00€1mL*10mM (DMSO)172,00€10mg255,00€25mg495,00€50mg712,00€100mg973,00€200mg1.341,00€Chol-CTPP
Chol-CTPP targets the BBB and glioma cells; when combined with Chol-TPP, forms Lip-CTPP, enhancing anti-glioma drug efficacy.Formule :C144H263N3O53Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2884.62TV 3279
CAS :TV 3279 is a ChE-MAI inhibitor with neuroprotection via anti-apoptotic protein induction and blocks pro-apoptotic enzymes in cells.
Formule :C16H20N2O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :272.34MET/PDGFRA-IN-1
MET/PDGFRA-IN-1 (compound 8c) serves as an inhibitor of MET and PDGFRA proteins, displaying an IC50 of 36 μM against MET.Formule :C26H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51PF-543
CAS :PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II), a novel sphingosine-competitive inhibitor of SphK1, inhibits SphK1 with IC50 and Ki of 2.0 nM and 3.6 nM.Formule :C27H31NO4SDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.6Thalidomide-5-NH-PEG2-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-5-NH-PEG2-NH2 hydrochloride is a cereblon ligand based on Thalidomide, designed to recruit CRBN proteins. It has the capability to be linked with target protein ligands via a linker, facilitating the formation of PROTAC molecules, such as THAL-SNS-032.Formule :C19H25ClN4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.88Metronidazole hydrochloride
CAS :Oral nitroimidazole antibiotic; treats anaerobic infections; may cause inflammation and muscle contractions with long-term use.Formule :C6H10ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :207.62POV-PC
CAS :POV-PC is an oxidized phospholipid that inhibits VSMC growth under high serum conditions and induces cell apoptosis under low serum conditions.Formule :C29H56NO9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.73AS-99 free base
CAS :AS-99 is a first-in-class, potent and selective ASH1L histone methyltransferase inhibitor (IC50= 0.79 μM, Kd= 0.89 μM) with anti-leukemic activity.Formule :C27H30F3N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.68Inuviscolide
CAS :Inuviscolide induces apoptosis, G2/M arrest in melanoma, and has anti-cancer, anti-inflammatory effects.Formule :C15H20O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.32Oxythiamine
CAS :Oxythiamine (Hydroxythiamin) is a TK inhibitor that inhibits cancer cell proliferation, induces cell cycle arrest, and induces apoptosis.
Formule :C12H16N3O2SDegré de pureté :96.14% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.34HEMTAC CDK4/6 degrader 1
CAS :HEMTAC CDK4/6 degrader 1, a PROTAC targeting HSP90/CDK4/6, Kd of 35.7 μM, disrupts B16F10 melanoma cell cycle, and induces apoptosis.Formule :C48H53ClN16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :953.491-Alaninechlamydocin
CAS :1-Alaninechlamydocin, a fungal metabolite from Tolypocladium sp., inhibits HDACs and reduces cell proliferation with GI50s 5.3-14 nM.
Formule :C27H36N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.607UZH1a
CAS :UZH1a: METTL3 inhibitor, IC50 280 nM, used for epitranscriptomic modulation and has antitumor properties.Formule :C32H42N6O3Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :558.71
