Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(94 produits)
- CDK(500 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(4 produits)
- Chk(42 produits)
- DYRK(48 produits)
- Dynamine(23 produits)
- Ferroptose(215 produits)
- HSP(169 produits)
- Intégrine(224 produits)
- Kinésine(66 produits)
- LIM Kinase(19 produits)
- Microtubules associés(261 produits)
- PKC(102 produits)
- PLK(28 produits)
- ROCK(70 produits)
- Rho(2 produits)
- Wee1(15 produits)
- c-Myc(69 produits)
Affichez 10 plus de sous-catégories
3477 produits trouvés pour "Cycle cellulaire/point de contrôle"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Cinoxacin
CAS :<p>Cinoxacin (Compound 64716), an older synthetic antimicrobial, was related to the quinolone class of antibiotics.</p>Formule :C12H10N2O5Degré de pureté :99.62% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.22Cyclin K degrader 1
<p>Cyclin K degrader 1 is a Cyclin K degrader.Cyclin K degrader 1 is a degrader converted from AT-7519.Cyclin K degrader 1 has weak degrading activity against Cyclin K but does not result in a sustained decrease in degradation affinity.Cyclin K degrader 1 is a degrader converted from AT-7519.</p>Formule :C23H17Cl2N5O2Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.32CDK2-IN-4
CAS :<p>CDK2-IN-4 is a potent and selective inhibitor of CDK2 with an IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.</p>Formule :C23H18N6O2SDegré de pureté :97.24% - 99.10%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.49Metarrestin
CAS :<p>Metarrestin (ML246) is a first-in-class perinucleolar compartment inhibitor with a favorable PK profile, which effectively suppresses metastasis.</p>Formule :C31H30N4ODegré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.6hSMG-1 inhibitor 11j
CAS :<p>hSMG-1 inhibitor 11j: pyrimidine, IC50=0.11 nM, >455x selective vs. mTOR/PI3Kα/γ/CDK1/CDK2; cancer research use.</p>Formule :C27H28ClN7O3SDegré de pureté :99.22% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.07LY 345899
CAS :<p>LY 345899 is a Folate analog and is a methylenetetrahydrofolate dehydrogenase and MTHFD2 inhibitor (IC50: 96 nM and 663 nM, respectively and a Ki: 18 nM for</p>Formule :C20H21N7O7Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.42JH-RE-06
CAS :<p>JH-RE-06 disrupts mutagenic translesion synthesis (TLS) by preventing the recruitment of mutagenic POLζ.</p>Formule :C20H16Cl3N3O4Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.72DI-87
CAS :<p>DI-87 (TRE-515) is a novel and orally available dCK (deoxycytidine kinase) inhibitor. DI-87 binds to dCK reduces the production of dNTP inhibits tumor growth.</p>Formule :C23H30N6O3S2Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.65Mps1-IN-3
CAS :<p>Mps1-IN-3 is an effective and selective inhibitor of MPS1 kinase (IC50: 50 nM).</p>Formule :C26H31N7O4SDegré de pureté :99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.63BT173
CAS :<p>BT173 is a novel inhibitor of homeodomain interacting protein kinase 2 (HIPK2 ), attenuating renal fibrosis through suppression of the TGF-ß1/Smad3 pathway.</p>Formule :C18H12BrN3O2Degré de pureté :98.247%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.21GSK-1520489A
CAS :<p>GSK-1520489A is an active PKMYT1 inhibitor.</p>Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5R-10015
CAS :<p>R-10015, potent LIMK inhibitor with 38 nM IC50 for LIMK1, targets ATP pocket, and serves as a broad-spectrum HIV antiviral.</p>Formule :C20H19ClN6O2Degré de pureté :98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.86Abrilumab
CAS :<p>Abrilumab (MEDI-7183) is a fully human monoclonal antibody against α4β7 that inhibits the α4β7 integrin.</p>Degré de pureté :98.5% (SDS-PAGE); 99% (SEC-HPLC) - 98.5% (SDS-PAGE); 99% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidTadocizumab
CAS :<p>Tadocizumab (C4G1) is a humanized monoclonal antibody targeting integrin αIIbβ3 with antiplatelet and antithrombotic effects.</p>Degré de pureté :97.1% (SDS-PAGE); 97.2% (SEC-HPLC) - 97.1% (SDS-PAGE); 97.2% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidRibociclib succinate
CAS :<p>Ribociclib succinate (LEE011 succinate) is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50: 10 nM and 39 nM, respectively).</p>Formule :C27H36N8O5Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.63NU6140
CAS :<p>NU6140 is a selective inhibitor of CDK2-cyclin A (IC50, 0.41 μM).</p>Formule :C23H30N6O2Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.52SU056
CAS :<p>SU056 is a YB-1 inhibitor that induces cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibits ovarian cancer cell migration.</p>Formule :C20H16FNO5Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :369.34Hycanthone
CAS :<p>Hycanthone (Etrenol(mesylate)) is a potent drug of antischistosomal.</p>Formule :C20H24N2O2SDegré de pureté :98.78%Couleur et forme :Yellow-Orange Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :356.48Abciximab
CAS :<p>Abciximab: chimeric antibody, anti-platelet, blocks glycoprotein IIb/IIIa, vitronectin, Mac-1.</p>Degré de pureté :SDS-PAGE:95.2%;SEC-HPLC:95.9%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :95.18 kDaTidutamab
CAS :<p>Tidutamab (XmAb-18087) is a humanized bispecific antibody targeting the growth inhibitory receptor 2 (SSTR2) and T cell binding domain (CD3).</p>Degré de pureté :97.9% (SDS-PAGE); 97.8% (SEC-HPLC) - 97.9% (SDS-PAGE); 97.8% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Liquid
