
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Ceftriaxone
CAS :Ceftriaxone: cephalosporin antibiotic, effective against Gram-positive/negative bacteria, with anti-inflammatory/antioxidant properties.Formule :C18H18N8O7S3Degré de pureté :96.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.586-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
CAS :6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, a pyrimidine nucleoside analog, exhibits a broad spectrum of biochemical andFormule :C11H15N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27N7-Methyl-2'-O-(2-methoxyethyl) guanosine
N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Formule :C14H21N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.35Endo-1,4-β-xylanase
CAS :Endo-1,4-β-xylanase (CtXyn11A) is a type of xylan hydrolase that hydrolyzes the β-1,4-glycosidic bond of the xylan molecule.Couleur et forme :SolidMethylcarbamyl PAF C-8
Methylcarbamyl PAF C-8 is resistant to degradation by PAF-AH and has a half-life of over 100 minutes in platelet-poor plasma, exhibiting platelet aggregation activity. In NRK-49 cells overexpressing PAF receptor, it induces the expression of c-myc, c-fos, and activates mitogen-activated protein kinase (MAPK). Furthermore, Methylcarbamyl PAF C-8 can induce G1 phase cell cycle arrest. This compound shows potential for research in cardiovascular and anti-cancer applications.Couleur et forme :Odour SolidN4-Benzoylcytidine
CAS :N4-Benzoylcytidine is a natural product that can be used as a reference standard. The CAS number of N4-Benzoylcytidine is 13089-48-0.Formule :C16H17N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.3276-Thioguanosine
CAS :6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) is an active nucleoside and low molecular weight gel.6-Thioguanosine has immunosuppressive properties.Formule :C10H13N5O4SDegré de pureté :97.05%Couleur et forme :Yellow-Green PowderMasse moléculaire :299.31m7GpppUmpG
CAS :m7GpppUmpG, a trinucleotide cap analogue, enables RNA synthesis with cap 0 or 1 structures.Formule :C31H42N12O26P4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1122.63Antibacterial agent 271
Antibacterialagent 271 is an antimicrobial compound that significantly inhibits Escherichia coli, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 2.2 μM. It disrupts bacterial membrane integrity, reducing metabolic activity. By binding to DNA grooves, it inhibits replication and induces reactive oxygen species (ROS) accumulation, leading to bacterial death. Antibacterialagent 271 shows considerable potential in combating bacterial infections.Couleur et forme :Odour SolidRibonuclease T1
CAS :Rnase T1, an endonuclease, degrades single-stranded RNA to yield 3'-GMP oligonucleotides.
Couleur et forme :SolidCDK6/9-IN-1
CAS :CDK6/9-IN-1, an oral dual inhibitor of CDK6/9, has IC50s of 40.5nM (CDK6) and 39.5nM (CDK9).Formule :C22H25ClN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.95PROTAC CDK9 degrader 4
CAS :PROTAC CDK9 degrader 4 is a CDK9 degrader that targets transcriptional regulation and has potential anticancer activity.Formule :C43H56N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :792.97Garenoxacin
CAS :Garenoxacin (BMS284756) is a novel oral des-fluoro(6) quinolone for the treatment of Gram-positive and Gram-negative bacterial infections.Formule :C23H20F2N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.41Rp-dCTPαS tetrasodium
Rp-dCTPαS tetrasodium is a sulfur-containing isomer of dGTP.Couleur et forme :Odour SolidCDK9 ligand 3
CAS :CDK9ligand 3 is a ligand for CDK9 and can be utilized in the synthesis of PROTAC degraders, specifically PROTAC CDK9degrader-11.Formule :C18H18BrCl2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.177dCeMM3
CAS :dCeMM3 is a glue degrader that induces ubiquitination and degradation of cyclin K by promoting CDK12-cyclin K interaction with CRL4B ligase.
Formule :C14H11ClN4OSDegré de pureté :98.48% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.78JAMM protein inhibitor 2
CAS :JAMM inhibitor 2 targets thrombin, Rpn11, MMP2 with IC50s 10, 46, 89 μM, aids cancer research.Formule :C21H26N2O2Degré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.44CB 3705
CAS :CB 3705 is a bio-active chemical.Formule :C21H21N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.42CDK1-IN-2
CAS :CDK1-IN-2 (cdk1 inhibitor 2) is a CDK1 inhibitor with IC50 of 5.8 μM.Formule :C17H11ClN2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :294.73Ref: TM-T64373
1mg50,00€5mg107,00€10mg170,00€25mg354,00€50mg567,00€100mg810,00€500mg1.644,00€1mL*10mM (DMSO)103,00€Nocarnickelamides B
Nocarnickelamides B (Compound 2) is a linear peptide and an inhibitor of ROCK1/2. It exhibits dual inhibitory activity against ROCK1 and ROCK2, with IC50 values of 14.9 μM and 21.9 μM, respectively. This compound binds to the ATP binding site and inhibits ROCK-mediated cytoskeletal contraction markers, such as myosin light chain activation. Nocarnickelamides B can be utilized in glaucoma research.Formule :C29H42N6O9Couleur et forme :Odour SolidMasse moléculaire :618.68

