Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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CPD-39
CAS :CPD-39 is an efficacious and orally active bifunctional PROTAC degrader targeting both CCND1 and CDK4. It exhibits antiproliferative effects.Formule :C46H57N15O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.04OTUB2-IN-1
OTUB2-IN-1 is an OTUB2 inhibitor with antitumor activity and can be used to study skin cancer and non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C19H18N2O6S2Degré de pureté :98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.49Carboxy-pyridostatin
CAS :Carboxy-pyridostatin, as a fluorescent probe, can target G-quadruplex structures and trap cytoplasmic RNA G-quadruplex structures in cells.
Formule :C35H34N10O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :706.71CDK8-IN-12
CAS :CDK8-IN-12: selective CDK8 inhibitor (Ki 14 nM), oral anticancer, blocks GSK-3α/β, PCK-θ, halts MV4-11 cell growth.Formule :C21H20ClN3O2Degré de pureté :98.55% - 99.22%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :381.86Ref: TM-T72048
1mg52,00€5mg101,00€10mg150,00€25mg250,00€50mg363,00€100mg509,00€200mg695,00€1mL*10mM (DMSO)116,00€YJ9069
YJ9069 is a selective CDK12/CDK13P ROTAC degrader with an IC50 of 22.22 nM in VCaP cells. Rapid degradation of CDK12/13 by this compound triggers transcription elongation defects dependent on gene length, leading to DNA damage and cell cycle arrest. YJ9069 effectively inhibits the proliferation of prostate cancer cell subpopulations and significantly suppresses prostate tumor growth in vivo.Formule :C46H46N10O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :850.922'-Deoxy-2'-fluoro-N3-(n-dodecyl)uridine
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)uridine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Formule :C21H35FN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.515'-O-TBDMS-Bz-dA
CAS :5’-O-TBDMS-Bz-dA is a nucleoside with protective and modification effects.Formule :C23H31N5O4SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.617GS-443902 trisodium
CAS :GS-443902 trisodium, a strong RdRp blocker, inhibits RSV/HCV with IC50 of 1.1/5 μM and is Remdesivir's active form.Formule :C12H16N5O13P3·xNaCouleur et forme :SolidCDK7-IN-7
CAS :CDK7-IN-7: Selective CDK7 inhibitor, IC50 < 50 nM (Patent CN112661745A).Formule :C20H20BrF3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.319Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt
CAS :CDP, a trisodium salt, helps synthesize DNA/RNA by aiding phosphoryl transfer from ATP to CMP via UMPK.Formule :C9H15N3Na3O11P2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :472.152'-Chloro-N6-(3-trifluoromethyl)benzyl adenosine
2’-Chloro-N6-(3-trifluoromethyl)benzyl adenosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoidFormule :C18H17ClF3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.818β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8α,12-olide
CAS :8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3), a sesquiterpene, exhibits anti-LIMK1 activity and inhibits cell motility [1].Formule :C15H18O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.35-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine
CAS :5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine is a modified nucleoside utilized in the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) or nucleic acid.Formule :C22H31N3O5SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.58huATN-658
huATN-658 (MNPR-101) is a humanized monoclonal antibody inhibitor targeting the urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR). It effectively disrupts the interaction between uPAR and integrins, thereby inhibiting tumor cell proliferation, invasion, and migration. huATN-658 shows potential for research in breast cancer, particularly in cases of triple-negative breast cancer.Couleur et forme :Odour LiquidFicellomycin
CAS :Ficellomycin is an aziridine antibiotic produced by Streptomyces ficellus. Which shows high in vitro activity against Gram-positive bacteria.Formule :C13H24N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.372'-Deoxy-2'-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]uridine
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]uridine is a purine nucleoside analog widely known for its antitumor activity, particularly against indolent lymphoidFormule :C15H16FN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.3CDK9-IN-12
CAS :CDK9-IN-12 is a highly selective CDK9 inhibitor which can regulate oncogene expression, inhibit oncogenic proliferation, and induce apoptosis.Formule :C21H19ClN4ODegré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.86Retreversine
CAS :Retreversine serves as an inactive control counterpart to Reversine, a pioneering class of ATP-competitive Aurora kinase inhibitor.Formule :C21H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.49DHFR-IN-9
DHFR-IN-9 (compound 8A), a dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor, impedes purine and thymidylate biosynthesis, pivotal in cell proliferation and growth.Formule :C19H16N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.44Gamgertamig
CAS :Gamgertamig is a humanized bispecific antibody of the IgG4 type that targets TNFRSF17 and CD3E.Couleur et forme :Liquid
