
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Briciclib
CAS :<p>Briciclib (ON 014185) is a small molecule that suppresses cyclin D1 accumulation in Y cells.</p>Formule :C19H23O10PSDegré de pureté :98% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.42CCT245737
CAS :<p>CCT245737 is an orally active, selective Chk1 inhibitor, and is >1,000-fold selective over CHK2 and CDK1.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C16H16F3N7ODegré de pureté :98.06% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.34Dalpiciclib hydrochloride
<p>Dalpiciclib (SHR-6390) HCl is an oral CDK4/6 inhibitor with IC50s of 12.4/9.9 nM, an antitumor for breast and esophageal cancers.</p>Formule :C25H31ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.01Cucurbitacin B
CAS :<p>Cucurbitacin B (Cuc B) has profound in vitro and in vivo antiproliferative effects against human pancreatic Y cells.</p>Formule :C32H46O8Degré de pureté :97.1% - 99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.7Y16
CAS :<p>Y16 is a G protein-coupled Rho GEFs inhibitor and also a specific inhibitor of LARG with a Kd of 76 nM.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C24H20N2O3Degré de pureté :98.26% - 99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.436-Mercaptopurine hydrate
CAS :<p>6-Mercaptopurine hydrate is a leukemia treatment; it blocks purine metabolism, affecting DNA synthesis.</p>Formule :C5H6N4OSDegré de pureté :97.54% - 99.14%Couleur et forme :Light Yellow Crystalline PowderMasse moléculaire :170.19LIMK-IN-22j
CAS :<p>LIMK-IN-22j (LIMK inhibitor 22j) is an effective and selective inhibitor of LIMK.</p>Formule :C20H21BrN8Degré de pureté :99.165%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.34MC180295
CAS :<p>MC180295 ((rel)-MC180295) is a novel potent, highly selective CDK9 inhibitor (IC50: 5 nM), displays >22-fold selectivity over other CDKs.</p>Formule :C17H18N4O3SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41Cyclo(-RGDfK)
CAS :<p>Cyclo(-RGDfK) is a selective and potent inhibitor of integrin αvβ3 with an IC50 value of 0.94 nM.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C27H41N9O7Degré de pureté :95.29% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.67CID44216842
CAS :<p>CID44216842 is a potent Cdc42-selective inhibitor with EC50: 1.0μM (WT), 1.2μM (Q61L) in GTP assay; 0.3μM (WT), 0.5μM (Q61L) in GDP assay. Use as a probe.</p>Formule :C22H20BrN3O3SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.38M2N12
CAS :<p>M2N12 selectively inhibits Cdc25C (IC50=0.09μM) and has anti-tumor properties, affecting Cdc25A and B as well.</p>Formule :C20H16ClN5O2Degré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.836-AZATHYMINE
CAS :<p>6-azathymine inhibits D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase; 6-azauracil competes with beta-alanine, uncompetitive with pyruvic acid, Ki ~8.9 mM.</p>Formule :C4H5N3O2Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :127.13-Methylcytidine
CAS :<p>3-Methylcytidine as biomarkers of four different types of cancer: lung cancer, gastric cancer, colon cancer, and breast cancer.</p>Formule :C10H15N3O5Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.24(1E)-CFI-400437 dihydrochloride
CAS :<p>(1E)-CFI-400437 dihydrochloride (CFI-400437 dihydrochloride) is a selective and potent polo-like kinase 4 (PLK4) inhibitor.</p>Formule :C29H30Cl2N6O2Degré de pureté :97.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.5TH-257
CAS :<p>TH-257 is a Potent and selective allosteric LIMK 1/2 inhibitor(LIMK1 and LIMK2, IC50 of 84 nM and 39 nM).</p>Formule :C24H26N2O3SDegré de pureté :98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.54CRT0044876
CAS :<p>CRT0044876 (7-NO2-ICA) is a potent and selective APE1 inhibitor with IC50 of ~3 μM.</p>Formule :C9H6N2O4Degré de pureté :98.27% - 98.98%Couleur et forme :Brown PowderMasse moléculaire :206.155-Fluoroorotic acid
CAS :<p>5-Fluoroorotic acid is an inhibitor of thymidylate synthase.</p>Formule :C5H3FN2O4Degré de pureté :99.7% - >99.99%Couleur et forme :White To Pale Yellow PowderMasse moléculaire :174.09RI-2
CAS :<p>RI-2, a potent RAD51 inhibitor, has a 44.17 μM IC50 and selectively blocks human HR repair.</p>Formule :C21H18Cl2N2O4Degré de pureté :99.63% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.28Quarfloxin
CAS :<p>Quarfloxin (CX-3543), a fluoroquinolone, inhibits neuroblastoma with nanomolar IC50, disrupting nucleolin and G-quadruplex DNA.</p>Formule :C35H33FN6O3Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.672'-Fluoro-2'-Deoxyadenosine
CAS :<p>2'-Fluoro-2'-Deoxyadenosine is efficiently cleaved to the toxic 2-fluoroadenine (FAde) by Escherichia coli purine nucleoside phosphorylase (PNP).</p>Formule :C10H12FN5O3Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.23Ro5-3335
CAS :<p>Ro5-3335 (CBFβ-Runx1 inhibitor II) is core binding factor (CBF) inhibitor; preferentially kills human leukemia cell lines with CBF fusion proteins.</p>Formule :C13H10ClN3ODegré de pureté :99.42% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.69XL228
CAS :<p>XL228 is an inhibitor of multi-targeted tyrosine kinase (IC50s: 5, 3.1, 1.6, 6.1, 2 nM for Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, and Lyn, respectively).</p>Formule :C22H31N9ODegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.54Tozasertib
CAS :<p>Tozasertib (MK-0457) is a pan-Aurora kinase inhibitor (Kis: 0.6/18/4.6 nM for Aurora A/Aurora B/Aurora C).</p>Formule :C23H28N8OSDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.59SAR-020106
CAS :<p>SAR-020106 is a potent, ATP-competitive, and selective CHK1 inhibitor with an IC50 of 13.3 nmol/L on the isolated human enzyme.</p>Formule :C19H19ClN6ODegré de pureté :97.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.85Tipiracil hydrochloride
CAS :<p>Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) is a thymidine phosphorylase inhibitor (TPI).</p>Formule :C9H12Cl2N4O2Degré de pureté :98.13% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.12Lurbinectedin
CAS :<p>Lurbinectedin (PM01183) is a DNA minor groove covalent binder. Lurbinectedin also shows effective anti-tumor activity.</p>Formule :C41H44N4O10SDegré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :784.87THZ2
CAS :<p>THZ2 (CDK7-IN-1), an analog of THZ1, is a potent and selective CDK7 inhibitor(IC50:13.9 nM),with the potential to treat Triple-negative breast cancer (TNBC).</p>Formule :C31H28ClN7O2Degré de pureté :98.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.05Madrasin
CAS :<p>Madrasin (DDD00107587) is a potent and cell penetrant splicing inhibitor that interferes with the early stages of spliceosome assembly.</p>Formule :C16H17N5O2Degré de pureté :99.06% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.34Trimethoprim sulfate
CAS :<p>Trimethoprim sulfate, a dihydrofolate reductase inhibitor, treats bacterial infections and sometimes malaria; may depress hematopoiesis.</p>Formule :C28H38N8O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :678.72Dimethylenastron
CAS :<p>Dimethylenastron, an Eg5 inhibitor, arrests cells with monopolar spindles to which all chromosomes attach in a syntelic manner.</p>Formule :C16H18N2O2SDegré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.39SCH900776 (S-isomer)
CAS :<p>SCH900776 S-isomer (MK-8776 S-isomer) is an effective, specific and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase Chk1 (IC50: 3 nM).</p>Formule :C15H18BrN7Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.25THZ531
CAS :<p>THZ531 is a covalent inhibitor of both CDK12(IC50=158 nM) and CDK13(IC50=69 nM).</p>Formule :C30H32ClN7O2Degré de pureté :97.17% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.07Levofloxacin hydrochloride
CAS :<p>Levofloxacin is a broad-spectrum, third-generation fluoroquinolone antibiotic and optically active L-isomer of ofloxacin with antibacterial activity.</p>Formule :C18H21ClFN3O4Degré de pureté :99.78% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.8dGTP
CAS :<p>dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) is one of the guanosine nucleotides which is highly susceptible to oxidative damage to 8-O-GDP, 8-O-dGTP, 8-O-GTP, and</p>Formule :C10H16N5O13P3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.18CX-5461 dihydrochloride
<p>CX-5461 dihydrochloride: Oral Pol I inhibitor, HCT-116 (IC50: 142 nM), A375 (IC50: 113 nM), MIA PaCa-2 (IC50: 54 nM), weak on Pol II (IC50 ≥ 25 μM).</p>Formule :C27H29Cl2N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.54Folinic acid calcium hydrate
CAS :<p>Folinic acid (Leucovorin) calcium hydrate is a biofolic acid often used as a rescue agent with methotrexate (MTX) to reduce MTX-induced toxicity.</p>Formule :C20H23CaN7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.523RAD51-IN-1
CAS :<p>Rad51-in-1 is a derivative of B02 and an effective inhibitor of Rad51.</p>Formule :C22H16ClN3ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.83CBFβ Inhibitor
CAS :<p>CBFβ Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) is a cell-permeable CBFβ inhibitor and inhibits its association with Runx1.</p>Formule :C12H14N2OSDegré de pureté :96.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.32NITD-2
CAS :<p>NITD-2 is a DENV RdRp inhibitor with poor cell membrane penetration; no vaccine or antiviral for DENV exists.</p>Formule :C23H19N3O4SDegré de pureté :98.03% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.48Monastrol
CAS :<p>Monastrol ((±)-Monastrol) is a potent and cell-permeable inhibitor of the mitotic kinesin Eg5.</p>Formule :C14H16N2O3SDegré de pureté :98.02% - 98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.35AUZ 454
CAS :<p>AUZ 454 (K03861) is a type II CDK2 inhibitor with Kd of 50/18.6/15.4/9.7 nM for CDK2(WT), CDK2(C118L), CDK2(A144C), and CDK2(C118L/A144C), respectlvely.</p>Formule :C24H26F3N7O2Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.5CX-5461
CAS :<p>CX5461 is an orally rRNA synthesis inhibitor that inhibits Pol I-driven rRNA transcription. CX5461 has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C27H27N7O2SDegré de pureté :95.44% - 99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.61BVDV-IN-1
CAS :<p>BVDV-IN-1 is a non-nucleoside inhibitor (NNI) of bovine viral diarrhea virus (BVDV), with an EC50 of 1.8 μM.</p>Formule :C20H22N4ODegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41PND-1186
CAS :<p>PND-1186 (VS-4718) is a reversible and specific FAK inhibitor (IC50: 1.5 nM).</p>Formule :C25H26F3N5O3Degré de pureté :99.14% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.5OSU-T315
CAS :<p>OSU-T315 (OSU-T315 (1,5-regioisomer)) (1,5-regioisomer) is a ILK inhibitor.</p>Formule :C30H30F3N5ODegré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.59HMN-176
CAS :<p>HMN-176 is a stilbene derivative which inhibits mitosis, interfering with polo-like kinase-1 (plk1).</p>Formule :C20H18N2O4SDegré de pureté :98.92% - 98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.43PTC-209
CAS :<p>PTC-209 is a potent and selective BMI-1 inhibitor.</p>Formule :C17H13Br2N5OSDegré de pureté :99.43% - 99.887%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.19PHA-680632
CAS :<p>PHA-680632 is potent inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 27 nM, 135 nM and 120 nM, respectively.</p>Formule :C28H35N7O2Degré de pureté :98.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.62Purvalanol B
CAS :<p>Purvalanol B (NG 95) is a CDK inhibitor that inhibits Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, Cdk5/p35, and Cdk2/cyclin B (IC50s = 6, 9, 6, and 6 nM, respectively)</p>Formule :C20H25ClN6O3Degré de pureté :98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.9HALOFUGINONE LACTATE
CAS :<p>HALOFUGINONE LACTATE is a halogenated derivative of febrifugine, a natural quinazolinone-containing compound found in the Chinese herb D.</p>Formule :C19H23BrClN3O6Degré de pureté :99.70% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.8

