Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Mefenidil
CAS :Mefenidil (McN-2378), a selective cerebral vasodilator, was shown to increase CBF in healthy brains without stimulating O2 uptake in a dog anesthesia model.Formule :C12H11N3Degré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :197.24CDK/HDAC-IN-3
CAS :<p>CDK/HDAC-IN-3 is an orally active dual inhibitor of HDACs and CDKs, offering potent and selective inhibition of CDK9, CDK12, CDK13, HDAC1, HDAC2, and HDAC3,</p>Formule :C24H18Cl2N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.34KSP-IA
CAS :<p>KSP-IA is a potent, specific, allosteric, and cell-active KSP inhibitor.</p>Formule :C21H22F2N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.41BVDU 5′-Triphosphate
CAS :<p>BVDU 5′-Triphosphate is an antiviral agent labeled with 5′-Triphosphate that specifically targets viral DNA polymerase.</p>Formule :C11H16BrN2O14P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.08ROCK-IN-9
CAS :<p>ROCK-IN-9 (Compound T345), a ROCK inhibitor, exhibits cytotoxicity in HepG2 cells with an IC50 of 40.8 μM.</p>Formule :C20H20FN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.412R-LOX-IN-1
CAS :<p>12R-LOX-IN-1 (Compound 4a), with an IC50 of 28.25 µM, is an inhibitor of 12R-LOX.</p>Formule :C15H11NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.25hDHODH-IN-1
CAS :<p>hDHODH-IN-1 is an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) with an anti-inflammatory effect.</p>Formule :C17H14N2O2Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.31WRN inhibitor 2
CAS :<p>WRN Inhibitor 2 (example 118), a potent inhibitor of the WRN (Werner Syndrome ATP-dependent helicase enzyme), exhibits a pIC50 value of 7.0 or greater [1].</p>Formule :C15H11F3N2O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.38FAICAR
CAS :<p>FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide), a purine nucleotide, plays a crucial role in metabolic processes.</p>Formule :C10H15N4O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.22CDK9-IN-23
CAS :<p>CDK9-IN-23 (Example 4) is a potent inhibitor of CDK9, exhibiting an IC50 value of less than 20 nM [1].</p>Formule :C22H25ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.91QR-6401
CAS :<p>QR-6401, a selective macrocyclic CDK2 inhibitor, is orally active with IC50 values of 0.37 nM for CDK2/E1, 10 nM for CDK9/T1, 22 nM for CDK1/A2, 34 nM for CDK6/</p>Formule :C19H23N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42XL413 hydrochloride
CAS :<p>XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) is a potent, selective and ATP competitive inhibitor of Cdc7. XL413 hydrochloride also inhibits CK2 and PIM1.</p>Formule :C14H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.81% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.18G4/HDAC-IN-1
<p>G4/HDAC-IN-1, a G4/HDAC dual inhibitor, IC50 1.1 µM, blocks TNBC growth, useful in cancer research.</p>Formule :C36H49ClFN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :698.27CDK8-IN-3
CAS :CDK8-IN-3 is an inhibitor of CDK8.Formule :C22H23N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45Tacaciclib
CAS :<p>Tacaciclib is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with observed antineoplastic activity [1].</p>Formule :C30H36N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.65NU6300
CAS :<p>NU6300 is a covalent CDK2 inhibitor exhibiting irreversible and ATP-competitive properties and also functions as a GSDMD (Gasdermin D) inhibitor.</p>Formule :C20H23N5O3SDegré de pureté :96.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.49Palbociclib orotate
CAS :<p>Palbociclib (PD 0332991) orotate, an orally active selective inhibitor of CDK4 and CDK6, exhibits IC50 values of 11 and 16 nM, respectively.</p>Formule :C29H33N9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.63Butylparaben sodium
CAS :<p>Butylparaben sodium significantly impacts the later phases of spermatogenesis in the testes by impairing hormonal regulation and/or RNA and protein synthesis [1</p>Formule :C11H13NaO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.21MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib
CAS :<p>MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Compound 509) is a potent Eg5 inhibitor and a click chemistry reagent [1].</p>Formule :C59H71ClN10O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1115.71CDK4-IN-2
CAS :<p>CDK4-IN-2 (A17) is a potent inhibitor of CDK4, exhibiting K i and IC 50 values of less than 10 nM and is utilized in cancer research [1].</p>Formule :C22H26F2N6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.54USP1-IN-6
CAS :<p>USP1-IN-6 (Compound 11) functions as a potent USP1 inhibitor, exhibiting an IC50 value of less than 50 nM.</p>Formule :C29H27F3N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.57Carotegrast
CAS :Carotegrast, an orally available α4 integrin receptor inhibitor, has anti-inflammatories activities.Formule :C27H24Cl2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.41GSK2646264
CAS :<p>GSK2646264 (Compound 44) inhibits SYK (pIC50=7.1) and kinases like LCK, LRRK2; penetrates skin.</p>Formule :C24H26N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.48Myt1-IN-3
CAS :<p>Myt1-IN-3 is a potent inhibitor of Myt1 (IC50 <10 nM) [1].</p>Formule :C18H19N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.38PF-6808472
CAS :<p>PF-6808472 is a cell-permeable covalent kinase probe, reacts with conserved lysine residues within the ATP-binding site of kinases.</p>Formule :C25H27FN8O3SDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.6Aurora kinase inhibitor-8
CAS :<p>Aurora kinase inhibitor-8 is a highly selective inhibitor of Aurora kinase.</p>Formule :C30H29N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.6N-desmethyl Netupitant
CAS :<p>N-desmethyl Netupitant is a metabolite of Netupitant and a potential Substance-P receptor agonist.</p>Formule :C29H30F6N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.57CDK9-IN-19
CAS :<p>CDK9-IN-19: Potent CDK9 inhibitor, anti-cancer, moderate pharmacokinetics, low hERG impact, effective in AML research.</p>Formule :C26H22F2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.475'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite)
CAS :<p>5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite is a strong modified nucleic acid analog for antisense oligos.</p>Formule :C49H56N5O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :889.97CDK9-IN-9
CAS :<p>CDK9-IN-9 is a potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 1.8 nM) with anti-cancer activity. It inhibits CDK2 (IC50: 155 nM).</p>Formule :C22H23F2N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.51Leucettinib-92
CAS :<p>Leucettinib-92 (compound 92) is a kinase inhibitor selective for DYRK/CLK families, displaying IC50 values of 147 nM (CLK1), 39 nM (CLK2), 5.2 nM (CLK4), 0.8 μM</p>Formule :C21H22N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.49CCT241533
CAS :<p>CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).</p>Formule :C23H27FN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.48Votoplam
CAS :<p>Votoplam functions as a gene splicing modulator, employed in the inhibition of Huntington's disease [1].</p>Formule :C21H25N9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48α7β1 integrin modulator-1
CAS :<p>α7β1 Integrin Modulator-1 is a potent modulator with research potential for muscular dystrophy [1].</p>Formule :C23H29N3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.56BMT-090605 hydrochloride
CAS :<p>BMT-090605 HCl: AAK1 inhibitor (IC50=0.6 nM), also targets BIKE (IC50=45 nM) & GAK (IC50=60 nM), with potential in neuropathic pain research.</p>Formule :C21H25ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.91PD-1/PD-L1-IN-27
CAS :<p>PD-1/PD-L1-IN-27: potent anti-cancer, IC50 134nM, minimal T cell harm, boosts CD8+ T cells, reduces fatigue.</p>Formule :C44H35NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :673.755-Iodo-indirubin-3'-monoxime
CAS :5-Iodo-indirubin-3'-monoxime is a potent GSK-3β, CDK5/P25 and CDK1/cyclin B inhibitor, competing with ATP for binding to the catalytic site of the kinase (IC50sFormule :C16H10IN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.17PD-1/PD-L1-IN-26
CAS :<p>PD-1/PD-L1-IN-26 is a strong inhibitor with IC50 of 0.0380 μM that may boost immune response in cancer by aiding CD4+ T cell entry to tumors.</p>Formule :C43H52N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :752.89PLK1-IN-7
CAS :<p>PLK1-IN-7 (compound 30e) is a potent inhibitor exhibiting an IC50 value of 0.66 nM and demonstrates significant antiproliferative and antitumor activities [1].</p>Formule :C24H24F4N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.49CDK7-IN-22
CAS :<p>CDK7-IN-22 (compound 101) is a selective CDK7 inhibitor that exhibits antitumor activity, demonstrating specificity for CDK7 [1].</p>Formule :C22H25F3N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.47PD-1/PD-L1-IN-33
CAS :<p>PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11), a PD-1/PD-L1 inhibitor, effectively impedes the interaction between PD-1 and PD-L1 with an IC50 of 6.3 nM.</p>Formule :C26H27N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.53RAD51-IN-4
CAS :<p>RAD51-IN-4, a potent RAD51 inhibitor, may be useful in researching mitochondrial defect-related conditions.</p>Formule :C31H34FN5O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.76Sovesudil
CAS :<p>Sovesudil (PHP-201) is a potent ROCK inhibitor with IC50 of 3.7 nM/2.3 nM for ROCK-I/II; lowers IOP without hyperemia.</p>Formule :C23H22FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.44DNA gyrase B-IN-3
CAS :<p>DNA gyrase B-IN-3 (Compound A), with an IC50 of less than 10 nM, acts as an inhibitor of bacterial DNA gyrase B and exhibits antibacterial activity against Gram</p>Formule :C14H9Cl2N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.21RNA polymerase II-IN-1
CAS :<p>RNA polymerase II-IN-1 (19iv), an amatoxin, inhibits Pol II at 36.66 nM IC50, is more toxic to cancer cells, less to normal cells than α-Amanitin.</p>Formule :C38H53N11O12SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :887.96Aurora Kinases-IN-4
CAS :<p>Aurora Kinases-IN-4 (Compound 11c) is a covalent, ATP-competitive inhibitor of aurora kinase A with an IC50 value of 1.7 nM.</p>Formule :C26H28N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.55PD-1/PD-L1-IN-34
CAS :<p>PD-1/PD-L1-IN-34 (Compound (1S,2S)-A25) effectively inhibits the PD-1/PD-L1 interaction (IC 50 = 0.029 μM) and demonstrates selective binding affinity to PD-L1</p>Formule :C35H33ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.1Fosfluridine tidoxil
CAS :<p>Fosfluridine tidoxil, a thymidylate synthase inhibitor, is used potentially for the treatment of colorectal cancer, and breast cancer.</p>Formule :C34H62FN2O10PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :740.9DCB-3503
CAS :<p>DCB-3503, a tylophorine analog, may fight cancer and aid immunosuppression by hindering protein synthesis and modulating HSC70 ATPase function.</p>Formule :C24H27NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.47PDD00031705
CAS :<p>PDD00031705 is a benzimidazolone core cell-inactive Poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) inhibitor.</p>Formule :C20H22N6O3S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.62
