Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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ON 108600
CAS :ON 108600 is a chemical inhibitor targeting CK2 (Casein Kinase 2), TNIK, and DYRK1, demonstrating IC50 values of 0.016 μM and 0.007 μM for DYRK1A and DYRK1B, 0.Formule :C22H14Cl2N2O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.39N-desmethyl Netupitant
CAS :<p>N-desmethyl Netupitant is a metabolite of Netupitant and a potential Substance-P receptor agonist.</p>Formule :C29H30F6N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.57Abetimus
CAS :Abetimus (LJP 394 free base), an immunosuppressant composed of four double-stranded DNA (dsDNA) oligonucleotides, can crosslink anti-dsDNA antibodies on B cellFormule :C11H18N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.28SB-743921 free base
CAS :SB-743921, a kinesin spindle protein (KSP) inhibitor, is used potentially for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma (NHL).Formule :C31H33ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.06MU-380
CAS :MU-380 is an effective and selective inhibitor of CHK1.Formule :C15H15BrF3N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.23Carotegrast
CAS :Carotegrast, an orally available α4 integrin receptor inhibitor, has anti-inflammatories activities.Formule :C27H24Cl2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.41Zaurategrast
CAS :Zaurategrast is an effective and oral-effective inhibitor of the α4-integrin.Formule :C26H25BrN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.41(S)-Cdc7-IN-18
CAS :'(S)-Cdc7-IN-18 from patent WO2020239107A1 inhibits CDC7, curbing MCM2 and tumor growth.'Formule :C19H21N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.47Integrin Antagonists 27
CAS :Integrin Antagonists 27 is a small molecule integrin αvβ3 antagonist. It has a binding affinity of 18 nM and as a novel anticancer agent.Formule :C24H20N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.44CI 972 anhydrous
CAS :CI 972 anhydrous is an inhibitor of purine nucleoside phosphorylase (PNP) (Ki: 0.83 μM) used as a T cell-selective immunosuppressive agent.Formule :C11H12ClN5OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.76Solitomab
CAS :Solitomab (AMG 110) is a bispecific antibody targeting CD3 and EpCAM, used in uterine/ovarian carcinosarcoma research.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidXylocydine
CAS :Xylocydine is a novel Cdk inhibitor that induces apoptosis in HCC, suppresses tumor growth, and is non-toxic to other tissues.Formule :C12H14BrN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.17Voruciclib hydrochloride
CAS :Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).Formule :C22H20Cl2F3NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.3ICAM-1-IN-1
CAS :<p>ICAM-1-IN-1 is a potent and selective E-selectin(IC50 = 7 nM) and ICAM-1(IC50 = 5 nM) inhibitor.</p>Formule :C15H11BrN2O2SDegré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.23G4/HDAC-IN-1
G4/HDAC-IN-1, a G4/HDAC dual inhibitor, IC50 1.1 µM, blocks TNBC growth, useful in cancer research.Formule :C36H49ClFN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :698.27CDK9-IN-9
CAS :<p>CDK9-IN-9 is a potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 1.8 nM) with anti-cancer activity. It inhibits CDK2 (IC50: 155 nM).</p>Formule :C22H23F2N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.518-Azahypoxanthine
CAS :8-Azahypoxanthine (NSC-22709) inhibits hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase and has antimalarial properties.Formule :C4H3N5ODegré de pureté :99.66%Couleur et forme :Light Yellow To Light Beige Fine CrystallineMasse moléculaire :137.1BMT-090605 hydrochloride
CAS :BMT-090605 HCl: AAK1 inhibitor (IC50=0.6 nM), also targets BIKE (IC50=45 nM) & GAK (IC50=60 nM), with potential in neuropathic pain research.Formule :C21H25ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.91DNA gyrase B-IN-3
CAS :DNA gyrase B-IN-3 (Compound A), with an IC50 of less than 10 nM, acts as an inhibitor of bacterial DNA gyrase B and exhibits antibacterial activity against GramFormule :C14H9Cl2N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.21Pelitrexol
CAS :Pelitrexol (AG2037) is a GARFT inhibitor, which can inhibit the activity of mTORC1, block the cell cycle in the s-phase, with antiproliferative activity,NSCLC .Formule :C20H25N5O6SDegré de pureté :98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.51NITD008
CAS :<p>NITD008 (7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine) is an adenosine nucleoside inhibitor with antiviral activity that inhibits dengue and Zika viruses.</p>Formule :C13H14N4O4Degré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.27Synstatin (92-119)
CAS :Synstatin (92-119) serves as an anti-tumor agent by suppressing angiogenesis and cancer cell invasion, chiefly through the down-regulation of integrin αvβ3 andFormule :C133H207N35O46Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3032.278-NH2-ATP tetrasodium
CAS :<p>8-NH2-ATP tetrasodium, an inactive ATP variant, originates from 8-NH2-Ado tetrasodium, which triggers the apoptosis-associated cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase [1] [2].</p>Formule :C10H13N6Na4O13P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.12PD-1/PD-L1-IN-33
CAS :PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11), a PD-1/PD-L1 inhibitor, effectively impedes the interaction between PD-1 and PD-L1 with an IC50 of 6.3 nM.Formule :C26H27N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.535,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid
CAS :5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid is a potential thymidylate synthase (TS) inhibitor and other folate related enzymes inhibitor.Formule :C21H26N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.47CDK4/6-IN-17
CAS :CDK4/6-IN-17 (compound 12) is an orally bioavailable inhibitor of CDK4/6, demonstrating potent activity with IC50 values between 10-100 nM in BE(2) cells.Formule :C27H28F4N8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.56CCG-232964
CAS :CCG-232964 is an orally active Rho/MRTF/SRF inhibitor that suppresses LPA-induced CTGF gene expression [1].Formule :C15H15ClN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.81KM05382
CAS :KM05382 inhibits CDK9 and the transcription of GAPDH.Formule :C20H19ClN2O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.96AAPK-25
CAS :AAPK-25, a dual Aurora/PLK inhibitor, disrupts mitosis, induces apoptosis, and has antitumor properties.Formule :C21H13Cl2N3O2SDegré de pureté :97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.32PD 121373
CAS :PD 121373, a Benzothiopyrano-indazole, inhibits nucleic acid synthesis, equally affecting DNA/RNA.Formule :C21H27N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.54JNJ-26076713
CAS :JNJ-26076713, an oral alpha V integrin blocker, may treat macular edema, AMD, and diabetic retinopathy.Formule :C29H38N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.64USP1-IN-6
CAS :<p>USP1-IN-6 (Compound 11) functions as a potent USP1 inhibitor, exhibiting an IC50 value of less than 50 nM.</p>Formule :C29H27F3N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.57CDK4-IN-2
CAS :CDK4-IN-2 (A17) is a potent inhibitor of CDK4, exhibiting K i and IC 50 values of less than 10 nM and is utilized in cancer research [1].Formule :C22H26F2N6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.54WRN inhibitor 4
CAS :<p>WRN Inhibitor 4 (Example 107), a cyclic vinyl sulfone-based compound, serves as an inhibitor of the Werner Syndrome ATP-dependent helicase enzyme (WRN).</p>Formule :C16H14N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.36Methotrexate-γ-aspartate
CAS :Methotrexate-gamma-aspartate has growth inhibitory effects. It is used in antibody-targeted liposomes.Formule :C24H27N9O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.53GSK2850163
CAS :GSK2850163 is a novel inhibitor of inositol-requiring enzyme-1 alpha (IRE1α) which can inhibit RNase activity and IRE1α kinase activity (IC50s: 200 and 20 nM).Formule :C24H29Cl2N3ODegré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.41Butylparaben sodium
CAS :Butylparaben sodium significantly impacts the later phases of spermatogenesis in the testes by impairing hormonal regulation and/or RNA and protein synthesis [1Formule :C11H13NaO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.21Antifolate C1
CAS :Antifolate C1 blocks purine creation, favors uptake via folate receptors/PCFT over RFC.Formule :C19H21N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.46αvβ6 integrin inhibitor 2
CAS :<p>αvβ6 Integrin Inhibitor 2 is a potent inhibitor of αvβ6 integrin, demonstrating an inhibition concentration (IC50) of 96.5 nM.</p>Formule :C21H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.495-DACTHF
CAS :5,11-methenyltetrahydrohomofolate blocks GAR & AIR transformylase; used as an anti-purine drug.Formule :C19H24N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.43Diazoketone methotrexate
CAS :Diazoketone methotrexate is an analog of methotrexate with potential antitumor activity.Formule :C21H22N10O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.46GSK2163632A
CAS :GSK2163632A is an insulin-like growth factor 1 receptor inhibitor that acts by binding to a novel region of the GRK active site cleft.Formule :C27H32N8O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.66Palbociclib orotate
CAS :<p>Palbociclib (PD 0332991) orotate, an orally active selective inhibitor of CDK4 and CDK6, exhibits IC50 values of 11 and 16 nM, respectively.</p>Formule :C29H33N9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.63IIIM-290
CAS :IIIM-290 is an oral CDK inhibitor (IC50s: 90 and 94 nM for CDK2/A and CDK9/T1).Formule :C23H21Cl2NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.32ROCK2-IN-7
CAS :<p>ROCK2 inhibitor is a chemical compound associated with the therapeutic management of psoriasis.</p>Formule :C26H28FN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.53Sapacitabine
CAS :Sapacitabine (CS682) is a nucleoside analog precursor with anticancer activity used in the study of leukemia.Formule :C26H42N4O5Degré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.64PD-1/PD-L1-IN-34
CAS :PD-1/PD-L1-IN-34 (Compound (1S,2S)-A25) effectively inhibits the PD-1/PD-L1 interaction (IC 50 = 0.029 μM) and demonstrates selective binding affinity to PD-L1Formule :C35H33ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.1PLK1/p38γ-IN-1
CAS :<p>PLK1/p38γ-IN-1 (compound 14) serves as a dual inhibitor targeting both PLK1 and p38γ kinases, effectively suppressing the proliferation of human hepatocellular</p>Formule :C21H26ClN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.9αvβ1 integrin-IN-2
CAS :<p>αvβ1 integrin-IN-2 (compound 32) is a potent inhibitor of ανβ1 and α5β1 integrins, exhibiting IC50 values of 0.9 nM and 33 nM, respectively.</p>Formule :C29H38N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.64Sovesudil
CAS :<p>Sovesudil (PHP-201) is a potent ROCK inhibitor with IC50 of 3.7 nM/2.3 nM for ROCK-I/II; lowers IOP without hyperemia.</p>Formule :C23H22FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.44
