
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(102 produits)
- CDK(520 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(4 produits)
- Chk(45 produits)
- DYRK(48 produits)
- Dynamine(25 produits)
- Ferroptose(218 produits)
- HSP(174 produits)
- Intégrine(249 produits)
- Kinésine(77 produits)
- LIM Kinase(19 produits)
- Microtubules associés(281 produits)
- PKC(107 produits)
- PLK(26 produits)
- ROCK(67 produits)
- Rho(2 produits)
- Wee1(14 produits)
- c-Myc(73 produits)
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3675 produits trouvés pour "Cycle cellulaire/point de contrôle"
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NTRC 0066-0
CAS :NTRC 0066-0 is a TTK inhibitor that can be used in cancer research.Formule :C33H39N7O2Degré de pureté :98.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.71SC-52012
CAS :<p>SC-52012 is a novel and potent fibrinogen receptor antagonist, an RGD mimetic, which inhibits platelet aggregation.</p>Formule :C25H30N4O6Degré de pureté :97.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.53SB-743921 free base
CAS :SB-743921, a kinesin spindle protein (KSP) inhibitor, is used potentially for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma (NHL).Formule :C31H33ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.06Netropsin dihydrochloride
CAS :Netropsin dihydrochloride, a small MGB, blocks topoisomerase I/II, hindering cleavable complex stabilization.Formule :C18H28Cl2N10O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.39MU-380
CAS :MU-380 is an effective and selective inhibitor of CHK1.Formule :C15H15BrF3N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.23UNC-2170
CAS :UNC-2170 (UNC2170 Maleate) is the methyl-lysine binding protein, 53BP1 ligand.Formule :C14H21BrN2ODegré de pureté :97.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.23Fosfluridine tidoxil
CAS :<p>Fosfluridine tidoxil, a thymidylate synthase inhibitor, is used potentially for the treatment of colorectal cancer, and breast cancer.</p>Formule :C34H62FN2O10PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :740.9NVS-SM2
CAS :NVS-SM2 boosts SMN2 splicing, enhances exon 7 inclusion, and raises SMN protein levels orally.Formule :C23H30N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.52TNP-351
CAS :<p>Tnp 351 is a novel antifolate drug being assessed for chemotherapy of lung cancer.</p>Formule :C21H24N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.45CCT241533
CAS :CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).Formule :C23H27FN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.48Solitomab
CAS :Solitomab (AMG 110) is a bispecific antibody targeting CD3 and EpCAM, used in uterine/ovarian carcinosarcoma research.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidDCB-3503
CAS :<p>DCB-3503, a tylophorine analog, may fight cancer and aid immunosuppression by hindering protein synthesis and modulating HSC70 ATPase function.</p>Formule :C24H27NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.47Phototrexate
CAS :Phototrexate, a photochromic Methotrexate analog, is a UVA-activated, reversible DHFR inhibitor with antifolate properties (IC50: 6 nM cis vs. 34 μM trans).Formule :C20H19N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.41ML 315 hydrochloride
CAS :<p>ML 315, a selective dual inhibitor targeting CDK (Cyclin-Dependent Kinase) and DYRK (Dual Specificity Tyrosine-Phosphorylation-Regulated Kinase) with IC50 values of 68 nM and 282 nM, respectively, is utilized in research pertaining to cancer and neurological diseases [1].</p>Formule :C18H14Cl3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.682Senexin A hydrochloride
CAS :<p>Senexin A hydrochloride functions as a selective inhibitor of CDK8/19, with an IC 50 of 280 nM for CDK8, and specifically inhibits p21-induced transcription without affecting other biological effects of p21. Additionally, it suppresses CMV-GFP induction and the stimulatory activity of the consensus NF-κB-dependent promoters [1] [2].</p>Formule :C17H15ClN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.78L 738167
CAS :<p>L 738167 is a potent antagonist of the long-acting fibrinogen receptor.</p>Formule :C25H34N6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.64Riviciclib
CAS :<p>Riviciclib, a CDK inhibitor (CDK9/T1, CDK4/D1, CDK1/B), has IC50s: 20, 63, 79 nM respectively, and fights cisplatin-resistant tumors.</p>Formule :C21H20ClNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.84DDD85646
CAS :<p>DDD85646 is an inhibitor of T. brucei N-myristoyltransferase with a Ki of 1.44 nM, an IC50 of 2 nM and an EC50 of 2 nM. The IC50 of hNMT is 4 nM.</p>Formule :C21H24Cl2N6O2SDegré de pureté :97.8% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.43PLK1-IN-4
CAS :<p>PLK1-IN-4: strong PLK1 blocker (<0.508 nM IC50), inhibits cancer cell growth, triggers G2/M arrest and apoptosis.</p>Formule :C24H25F3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.55TC-I 15
CAS :α2β1 integrin inhibitorFormule :C23H28N4O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.62

