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Cycle cellulaire/point de contrôle

Cycle cellulaire/point de contrôle

Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • NTRC 0066-0

    CAS :
    NTRC 0066-0 is a TTK inhibitor that can be used in cancer research.
    Formule :C33H39N7O2
    Degré de pureté :98.30%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :565.71
  • SC-52012

    CAS :
    <p>SC-52012 is a novel and potent fibrinogen receptor antagonist, an RGD mimetic, which inhibits platelet aggregation.</p>
    Formule :C25H30N4O6
    Degré de pureté :97.20%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :482.53
  • SB-743921 free base

    CAS :
    SB-743921, a kinesin spindle protein (KSP) inhibitor, is used potentially for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma (NHL).
    Formule :C31H33ClN2O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :517.06
  • Netropsin dihydrochloride

    CAS :
    Netropsin dihydrochloride, a small MGB, blocks topoisomerase I/II, hindering cleavable complex stabilization.
    Formule :C18H28Cl2N10O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :503.39
  • MU-380

    CAS :
    MU-380 is an effective and selective inhibitor of CHK1.
    Formule :C15H15BrF3N7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :430.23
  • UNC-2170

    CAS :
    UNC-2170 (UNC2170 Maleate) is the methyl-lysine binding protein, 53BP1 ligand.
    Formule :C14H21BrN2O
    Degré de pureté :97.44%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :313.23
  • Fosfluridine tidoxil

    CAS :
    <p>Fosfluridine tidoxil, a thymidylate synthase inhibitor, is used potentially for the treatment of colorectal cancer, and breast cancer.</p>
    Formule :C34H62FN2O10PS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :740.9
  • NVS-SM2

    CAS :
    NVS-SM2 boosts SMN2 splicing, enhances exon 7 inclusion, and raises SMN protein levels orally.
    Formule :C23H30N6O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :406.52
  • TNP-351

    CAS :
    <p>Tnp 351 is a novel antifolate drug being assessed for chemotherapy of lung cancer.</p>
    Formule :C21H24N6O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :440.45
  • CCT241533

    CAS :
    CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).
    Formule :C23H27FN4O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :442.48
  • Solitomab

    CAS :
    Solitomab (AMG 110) is a bispecific antibody targeting CD3 and EpCAM, used in uterine/ovarian carcinosarcoma research.
    Degré de pureté :95%
    Couleur et forme :Liquid
  • DCB-3503

    CAS :
    <p>DCB-3503, a tylophorine analog, may fight cancer and aid immunosuppression by hindering protein synthesis and modulating HSC70 ATPase function.</p>
    Formule :C24H27NO5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :409.47
  • Phototrexate

    CAS :
    Phototrexate, a photochromic Methotrexate analog, is a UVA-activated, reversible DHFR inhibitor with antifolate properties (IC50: 6 nM cis vs. 34 μM trans).
    Formule :C20H19N7O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :437.41
  • ML 315 hydrochloride

    CAS :
    <p>ML 315, a selective dual inhibitor targeting CDK (Cyclin-Dependent Kinase) and DYRK (Dual Specificity Tyrosine-Phosphorylation-Regulated Kinase) with IC50 values of 68 nM and 282 nM, respectively, is utilized in research pertaining to cancer and neurological diseases [1].</p>
    Formule :C18H14Cl3N3O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :410.682
  • Senexin A hydrochloride

    CAS :
    <p>Senexin A hydrochloride functions as a selective inhibitor of CDK8/19, with an IC 50 of 280 nM for CDK8, and specifically inhibits p21-induced transcription without affecting other biological effects of p21. Additionally, it suppresses CMV-GFP induction and the stimulatory activity of the consensus NF-κB-dependent promoters [1] [2].</p>
    Formule :C17H15ClN4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :310.78
  • L 738167

    CAS :
    <p>L 738167 is a potent antagonist of the long-acting fibrinogen receptor.</p>
    Formule :C25H34N6O6S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :546.64
  • Riviciclib

    CAS :
    <p>Riviciclib, a CDK inhibitor (CDK9/T1, CDK4/D1, CDK1/B), has IC50s: 20, 63, 79 nM respectively, and fights cisplatin-resistant tumors.</p>
    Formule :C21H20ClNO5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :401.84
  • DDD85646

    CAS :
    <p>DDD85646 is an inhibitor of T. brucei N-myristoyltransferase with a Ki of 1.44 nM, an IC50 of 2 nM and an EC50 of 2 nM. The IC50 of hNMT is 4 nM.</p>
    Formule :C21H24Cl2N6O2S
    Degré de pureté :97.8% - 99.76%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :495.43
  • PLK1-IN-4

    CAS :
    <p>PLK1-IN-4: strong PLK1 blocker (&lt;0.508 nM IC50), inhibits cancer cell growth, triggers G2/M arrest and apoptosis.</p>
    Formule :C24H25F3N6O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :550.55
  • TC-I 15

    CAS :
    α2β1 integrin inhibitor
    Formule :C23H28N4O6S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :520.62