
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(96 produits)
- CDK(505 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(4 produits)
- Chk(42 produits)
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- Ferroptose(215 produits)
- HSP(170 produits)
- Intégrine(227 produits)
- Kinésine(68 produits)
- LIM Kinase(19 produits)
- Microtubules associés(261 produits)
- PKC(102 produits)
- PLK(28 produits)
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- Rho(2 produits)
- Wee1(15 produits)
- c-Myc(68 produits)
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Sorivudine
CAS :<p>Sorivudine (BV-araU) is an antiviral blocking DNA synthesis in viruses like varicella, HSV-1, and Epstein-Barr.</p>Formule :C11H13BrN2O6Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.13Lomibuvir
CAS :<p>Lomibuvir (VCH-222, VX-222) is an allosteric inhibitor of HCV NS5B with Kd 17 nM, blocks RNA elongation, EC50 5.2 nM for 1b/Con1.</p>Formule :C25H35NO4SDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.61FT709
CAS :<p>FT709 is a selective USP9X deubiquitinating enzyme inhibitor (IC50=82 nM) that reduces Makorin and ZNF598 levels, impairing ribosomal quality control pathways.</p>Formule :C23H22N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.51PolQi1
CAS :<p>PolQi1 is a highly efficient and selective Polϴ (DNA polymerase theta) inhibitor with an IC50 of 2 nM, showing potential for cancer therapy.</p>Formule :C18H14ClF5N4O2Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.77MtTMPK-IN-2
CAS :<p>MtTMPK-IN-2 inhibits M. tuberculosis TMPK (IC50: 1.1 μM), Mtb H37Rv (MIC: 12.5 μM), and is cytotoxic in MRC-5 cells (EC50: 6.1 μM).</p>Formule :C23H24ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.91CTX-712
CAS :<p>CTX-712 is a potent inhibitor of cdc2-like kinase ( CLK ). CTX-712 inhibits inhibits cancer survival and cancer cell growth.</p>Formule :C19H17FN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.39RNAP-σ interaction inhibitor-1
CAS :<p>RNAP-σ interaction inhibitor-1 (compound 5d) acts as an inhibitor of the interaction between RNA polymerase and the sigma factor. It exhibits activity against Streptococci with a minimum inhibitory concentration (MIC) ranging from 1-2 µg/mL.</p>Formule :C19H11Cl3N2O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.79N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine
CAS :<p>N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine is a nucleoside analog that resembles the natural nucleotide adenosine in structure. It acts as an activator of ribonucleotide reductase, facilitating the conversion of ribonucleotides into deoxyribonucleotides.</p>Formule :C38H35N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.714BAY-364
CAS :<p>BAY-364 (BAY-299N) functions as an inhibitor targeting the second bromine domain in TAF1, demonstrating inhibitory effects on TAF1 in Kasumi-1 cells, CD34+</p>Formule :C23H19N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.41Pseudouridine 5'-OTBDPS
CAS :<p>Pseudouridine5'-OTBDPS [5-(5-O-TBDPS-β-D-ribofuranosyl)uracil] is an intermediate of Pseudouridine.</p>Formule :C25H30N2O6SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.60CDK4/9-IN-1
CAS :<p>CDK4/9-IN-1 (Compound 29) is a selective dual inhibitor of CDK4 and CDK9, exhibiting IC50 values of 23 nM and 12 nM, respectively. It holds potential for use in cancer research.</p>Formule :C22H34N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.544CHK1-IN-4
CAS :<p>CHK1-IN-4 is a potent inhibitor of checkpoint kinase 1 (chk1) and potently inhibits chk1 phosphorylation in the tumor cells with anti-tumor activity.</p>Formule :C18H18BrN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.29NSC 641396
CAS :<p>NSC 641396 is a ribonucleotide reductase (RNR) inhibitor with an IC50 value of 1.2 μM. Additionally, it acts as an inhibitor of protein arginine N-methyltransferase 9 (PRMT9) and exhibits antitumor properties.</p>Formule :C18H13NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.301Antiangiogenic agent 2
<p>Antiangiogenic agent 2 (compound 3b) is a potent inhibitor of thymidine phosphorylase (IC50: 39.71 μM) and exhibits anti-angiogenic effects.</p>Formule :C26H26FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.5KL-50
CAS :<p>KL-50, a selective toxin, effectively targets tumors deficient in the DNA repair protein O6-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT), which corrects O6-alkylguanine lesions. This compound induces both DNA damage response pathways and cell cycle arrest in MGMT-deficient cells, regardless of mismatch repair (MMR) status. KL-50 shows promise in the study of brain tumors lacking MGMT.</p>Formule :C7H7FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.17Adafosbuvir
CAS :<p>Adafosbuvir has antiviral activity.</p>Formule :C22H29FN3O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.457CDK8-IN-5
CAS :<p>CDK8-IN-5: potent CDK8 inhibitor, IC50=72 nM, boosts IL-10 by 43%, may aid inflammatory bowel disease research.</p>Formule :C26H22N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.46Cdc7-IN-10
CAS :<p>Cdc7-IN-10 is a potent inhibitor of Cdc7 (IC50 ≤ 1 nM) and can be used in studies of proliferative diseases.</p>Formule :C20H22F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48Glycyl H-1152 hydrochloride
CAS :<p>Glycyl-H-1152 is a potent ROCK-II inhibitor (IC50=11.8 nM) with high selectivity over CaMKII, PKG, Aurora A, PKA, and PKC. Better than Y-27632 and HA-1077.</p>Formule :C18H26Cl2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.39AB25583
CAS :<p>AB25583 is a small molecule inhibitor of Polθ helicase (Polθ-hel) with an IC50 of 6 nM. It selectively kills cells deficient in BRCA1/2 and synergizes with Olaparib in cancer cells harboring pathogenic BRCA1/2 mutations. AB25583 can be utilized in tumor research.</p>Formule :C22H17ClN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.91

