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Cycle cellulaire/point de contrôle

Cycle cellulaire/point de contrôle

Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • Sorivudine

    CAS :
    <p>Sorivudine (BV-araU) is an antiviral blocking DNA synthesis in viruses like varicella, HSV-1, and Epstein-Barr.</p>
    Formule :C11H13BrN2O6
    Degré de pureté :99.74%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :349.13
  • Lomibuvir

    CAS :
    <p>Lomibuvir (VCH-222, VX-222) is an allosteric inhibitor of HCV NS5B with Kd 17 nM, blocks RNA elongation, EC50 5.2 nM for 1b/Con1.</p>
    Formule :C25H35NO4S
    Degré de pureté :99.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :445.61
  • FT709

    CAS :
    <p>FT709 is a selective USP9X deubiquitinating enzyme inhibitor (IC50=82 nM) that reduces Makorin and ZNF598 levels, impairing ribosomal quality control pathways.</p>
    Formule :C23H22N4O7S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :498.51
  • PolQi1

    CAS :
    <p>PolQi1 is a highly efficient and selective Polϴ (DNA polymerase theta) inhibitor with an IC50 of 2 nM, showing potential for cancer therapy.</p>
    Formule :C18H14ClF5N4O2
    Degré de pureté :98.97%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :448.77
  • MtTMPK-IN-2

    CAS :
    <p>MtTMPK-IN-2 inhibits M. tuberculosis TMPK (IC50: 1.1 μM), Mtb H37Rv (MIC: 12.5 μM), and is cytotoxic in MRC-5 cells (EC50: 6.1 μM).</p>
    Formule :C23H24ClN3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :425.91
  • CTX-712

    CAS :
    <p>CTX-712 is a potent inhibitor of cdc2-like kinase ( CLK ). CTX-712 inhibits inhibits cancer survival and cancer cell growth.</p>
    Formule :C19H17FN8O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :408.39
  • RNAP-σ interaction inhibitor-1

    CAS :
    <p>RNAP-σ interaction inhibitor-1 (compound 5d) acts as an inhibitor of the interaction between RNA polymerase and the sigma factor. It exhibits activity against Streptococci with a minimum inhibitory concentration (MIC) ranging from 1-2 µg/mL.</p>
    Formule :C19H11Cl3N2O6S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :533.79
  • N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine

    CAS :
    <p>N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine is a nucleoside analog that resembles the natural nucleotide adenosine in structure. It acts as an activator of ribonucleotide reductase, facilitating the conversion of ribonucleotides into deoxyribonucleotides.</p>
    Formule :C38H35N5O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :657.714
  • BAY-364

    CAS :
    <p>BAY-364 (BAY-299N) functions as an inhibitor targeting the second bromine domain in TAF1, demonstrating inhibitory effects on TAF1 in Kasumi-1 cells, CD34+</p>
    Formule :C23H19N3O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :401.41
  • Pseudouridine 5'-OTBDPS

    CAS :
    <p>Pseudouridine5'-OTBDPS [5-(5-O-TBDPS-β-D-ribofuranosyl)uracil] is an intermediate of Pseudouridine.</p>
    Formule :C25H30N2O6Si
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :482.60
  • CDK4/9-IN-1

    CAS :
    <p>CDK4/9-IN-1 (Compound 29) is a selective dual inhibitor of CDK4 and CDK9, exhibiting IC50 values of 23 nM and 12 nM, respectively. It holds potential for use in cancer research.</p>
    Formule :C22H34N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :414.544
  • CHK1-IN-4

    CAS :
    <p>CHK1-IN-4 is a potent inhibitor of checkpoint kinase 1 (chk1) and potently inhibits chk1 phosphorylation in the tumor cells with anti-tumor activity.</p>
    Formule :C18H18BrN7O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :444.29
  • NSC 641396

    CAS :
    <p>NSC 641396 is a ribonucleotide reductase (RNR) inhibitor with an IC50 value of 1.2 μM. Additionally, it acts as an inhibitor of protein arginine N-methyltransferase 9 (PRMT9) and exhibits antitumor properties.</p>
    Formule :C18H13NO3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :291.301
  • Antiangiogenic agent 2


    <p>Antiangiogenic agent 2 (compound 3b) is a potent inhibitor of thymidine phosphorylase (IC50: 39.71 μM) and exhibits anti-angiogenic effects.</p>
    Formule :C26H26FN3O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :463.5
  • KL-50

    CAS :
    <p>KL-50, a selective toxin, effectively targets tumors deficient in the DNA repair protein O6-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT), which corrects O6-alkylguanine lesions. This compound induces both DNA damage response pathways and cell cycle arrest in MGMT-deficient cells, regardless of mismatch repair (MMR) status. KL-50 shows promise in the study of brain tumors lacking MGMT.</p>
    Formule :C7H7FN6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :226.17
  • Adafosbuvir

    CAS :
    <p>Adafosbuvir has antiviral activity.</p>
    Formule :C22H29FN3O10P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :545.457
  • CDK8-IN-5

    CAS :
    <p>CDK8-IN-5: potent CDK8 inhibitor, IC50=72 nM, boosts IL-10 by 43%, may aid inflammatory bowel disease research.</p>
    Formule :C26H22N2O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :426.46
  • Cdc7-IN-10

    CAS :
    <p>Cdc7-IN-10 is a potent inhibitor of Cdc7 (IC50 ≤ 1 nM) and can be used in studies of proliferative diseases.</p>
    Formule :C20H22F2N4O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :420.48
  • Glycyl H-1152 hydrochloride

    CAS :
    <p>Glycyl-H-1152 is a potent ROCK-II inhibitor (IC50=11.8 nM) with high selectivity over CaMKII, PKG, Aurora A, PKA, and PKC. Better than Y-27632 and HA-1077.</p>
    Formule :C18H26Cl2N4O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :449.39
  • AB25583

    CAS :
    <p>AB25583 is a small molecule inhibitor of Polθ helicase (Polθ-hel) with an IC50 of 6 nM. It selectively kills cells deficient in BRCA1/2 and synergizes with Olaparib in cancer cells harboring pathogenic BRCA1/2 mutations. AB25583 can be utilized in tumor research.</p>
    Formule :C22H17ClN4O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :452.91