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Cycle cellulaire/point de contrôle

Cycle cellulaire/point de contrôle

Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • CDK2 degrader 4

    CAS :
    <p>CDK2 degrader4 (compound 104) is a potent degrader of CDK2, showing promise for cancer research applications.</p>
    Formule :C23H26ClN3O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :459.923
  • CLK1/2-IN-1

    CAS :
    <p>CLK1/2-IN-1 is a CLK1 and CLK2 inhibitor and it also inhibits SRPK1 and SRPK2.</p>
    Formule :C21H20F3N7O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :443.42
  • TASIN-30

    CAS :
    <p>TASIN-30 is an inhibitor of EBP, exhibiting a competitive EC50 value of 0.097 μM, and possesses a competitive EC50 value of 50 μM against DHCR7.</p>
    Formule :C18H30N2O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :354.51
  • CB 30900

    CAS :
    <p>CB30900 is a novel and effective thymidylate synthase inhibitor.</p>
    Formule :C31H32FN5O9
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :637.61
  • RMS-07

    CAS :
    <p>RMS-07, a covalent MPS1/TTK inhibitor, has an IC50 of 13.1 nM, targeting a kinase hinge cysteine.</p>
    Formule :C35H40N8O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :604.74
  • Dyrk1A-IN-12

    CAS :
    <p>Dyrk1A-IN-12 (compound S43) is an inhibitor of dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A (Dyrk1A). It has an IC50 of 95 nM for inhibiting Dyrk1A. The compound demonstrates antiviral activity against EV-A71 (Enterovirus A71) with an EC50 of 4.4 μM, a CC50 of 12.8 μM, and a selectivity index (SI) of 2.9. Additionally, Dyrk1A-IN-12 exhibits potent inhibitory effects on the herpes simplex virus (HSV).</p>
    Formule :C22H16FN3O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :405.445
  • GHP-88309

    CAS :
    <p>GHP-88309 is an orally active, broad-spectrum anti-paramyxovirus agent that targets viral polymerase, interrupting viral RNA synthesis. It effectively inhibits respiratory syncytial virus (RSV), measles virus (MeV), and canine distemper virus (CDV) with an EC50 of 0.06-1.2 μM. In mouse models, GHP-88309 demonstrates significant anti-infective activity.</p>
    Formule :C16H11FN2O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :266.27
  • Haspin-IN-1


    <p>Haspin-IN-1 blocks haspin (IC50: 119 nM) and inhibits CLK1, DYRK1A, CDK9 with potential as an anticancer drug.</p>
    Formule :C12H8N4O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :272.28
  • Valopicitabine

    CAS :
    <p>Valopicitabine is an effective prodrug of the effective anti-HCV drug 2'-C-methylcytidine and can be used as a promising antiviral drug for the study of chronic</p>
    Formule :C15H24N4O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :356.37
  • 14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1


    14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1 (Compound 7c) is a potent inhibitor of 14α-Demethylase/DNA Gyrase with antibacterial activity.
    Formule :C26H22N4O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.48
  • 3'-Deoxy-GTP

    CAS :
    <p>3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) is an analog of GTP and serves as an RNA chain terminator, effectively inhibiting RNA synthesis. It can inhibit dengue virus DENV NS5 RdRp with an IC50 of 0.02 μM.</p>
    Formule :C10H16N5O13P3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :507.181
  • APE1-IN-3

    CAS :
    <p>APE1-IN-3 (Compound 1), an APE1 inhibitor, is utilized in cancer research.</p>
    Formule :C17H16O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :284.31
  • ROCK-IN-11

    CAS :
    <p>ROCK-IN-11 (example 94) is an effective inhibitor of ROCK1 and ROCK2, with an IC50 of ≤ 5 μM, and plays a significant role in cancer research.</p>
    Formule :C22H20N4O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :436.484
  • TY-011

    CAS :
    <p>TY-011 is an inhibitor of Aurora A/B kinases. This compound induces DNA damage and cell apoptosis (Apoptosis) in human gastric cancer cells by promoting abnormal microtubule-kinetochore attachments, effectively suppressing cancer cell proliferation. The IC50 values for TY-011 in human gastric cancer cell lines range from 0.11-4.49 μM. It is utilized in research focused on gastric cancer.</p>
    Formule :C18H16ClN5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :337.81
  • 2′-OMe-ADP

    CAS :
    <p>2′-OMe-ADP is a nucleotide analogue used in oligonucleotide synthesis.</p>
    Formule :C11H17N5O10P2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :441.23
  • PLK1-IN-11

    CAS :
    <p>PLK1-IN-11 (Cluster 4, 16953209) is a PLK1 inhibitor with an IC50 of 1 μM. It is applicable in research on various cancers such as pancreatic, ovarian, breast, and non-small cell lung cancer.</p>
    Formule :C12H11N5O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :241.249
  • CDK1-IN-4


    <p>CDK1-IN-4 inhibits CDK1 (IC50: 44.52 nM), CDK2/CDK5 less potently, impacts cell cycle, used in cancer studies.</p>
    Formule :C26H24ClN5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :474.02
  • Fradafiban

    CAS :
    <p>Fradafiban binds to the human platelet GP IIb/IIIa complex with a Kd value of 148 nM. Fradafiban is a non-polypeptide platelet glycoprotein IIb/IIIa antagonist.</p>
    Formule :C20H21N3O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :367.40
  • Cimpuciclib tosylate

    CAS :
    <p>Cimpuciclib tosylate, a selective CDK4 inhibitor (IC50: 0.49 nM), exhibits anti-tumor activity.</p>
    Formule :C37H43FN8O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :714.85
  • LIMK-IN-2

    CAS :
    <p>LIMK-IN-2 (Compound 52), an LIMK inhibitor, has demonstrated potential anti-angiogenic activity by suppressing the cell migration of osteosarcoma and cervical cancer cells [1].</p>
    Formule :C28H27N5O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :465.55