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Cycle cellulaire/point de contrôle

Cycle cellulaire/point de contrôle

Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • Cimpuciclib tosylate

    CAS :
    <p>Cimpuciclib tosylate, a selective CDK4 inhibitor (IC50: 0.49 nM), exhibits anti-tumor activity.</p>
    Formule :C37H43FN8O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :714.85
  • DDO-6079

    CAS :
    <p>DDO-6079 is an efficient CDC37 inhibitor. It suppresses the HSP90-CDC37 and CDC37-CDK4/6 chaperone complexes by binding to an allosteric site on CDC37. Additionally, DDO-6079 reduces the thermal stability of CDK6.</p>
    Formule :C18H13ClN2O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :340.76
  • LY 254155

    CAS :
    <p>LY 254155, an antifolate,binds to mFBP and inhibits hGARFT with Kis of 1.7±0.1 and 2.1±0.2 nM, respectively.</p>
    Formule :C19H23N5O6S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :449.48
  • 5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite

    CAS :
    <p>5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite is a nucleoside phosphoramidite analog employed in oligonucleotide synthesis. It plays a crucial role in developing therapeutic oligonucleotides, which are used in crafting drugs for cancer treatment.</p>
    Formule :C39H46FN4O8P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :748.777
  • 4,5'-Dimethylangelicin-NHS


    <p>NHS-modified coumarin, 4,5'-Dimethylangelicin-NHS, shows photochemical activity &amp; photosensitivity.</p>
    Formule :C21H19NO7S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :429.44
  • 2′-O-MOE-CMP

    CAS :
    <p>2′-O-MOE-CMP is a nucleotide analogue utilized in the synthesis of oligonucleotides.</p>
    Formule :C12H20N3O9P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :381.28
  • RAD51-IN-7

    CAS :
    <p>RAD51-IN-7 inhibits RAD51 gene, with potential for mitochondrial disorders. (From WO2021164746A1, cmpd 71)</p>
    Formule :C25H31N5O4S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :529.67
  • (R)-CSN5i-3

    CAS :
    <p>(R)-CSN5i-3 is CSN5i-3 of the R configuration.</p>
    Formule :C28H29F2N5O2
    Degré de pureté :99.76% - 99.97%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :505.56
  • Metesind Glucuronate

    CAS :
    <p>Metesind Glucuronate is an antineoplastic. It also is a specific thymidylate synthase inhibitor.</p>
    Formule :C29H34N4O10S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :630.67
  • BAY-364

    CAS :
    <p>BAY-364 (BAY-299N) functions as an inhibitor targeting the second bromine domain in TAF1, demonstrating inhibitory effects on TAF1 in Kasumi-1 cells, CD34+</p>
    Formule :C23H19N3O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :401.41
  • DIDS

    CAS :
    <p>DIDS inhibits anion exchangers reversibly then irreversibly and blocks RAD51.</p>
    Formule :C16H10N2O6S4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.52
  • (R)-Atuveciclib

    CAS :
    <p>Atuveciclib (BAY-1143572) is a potent and highly selective, oral PTEFb / CDK9 inhibitor that inhibits CDK9 / CycT1 with an IC 50 of 13 nM [1].</p>
    Formule :C18H18FN5O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :387.43
  • Xanthosine-5'-Triphosphate trisodium

    CAS :
    <p>Xanthosine-5'-Triphosphate (5'-XTP) trisodium is a nucleotide formed through the deamination of purine bases. It serves as a substrate for inosine triphosphate pyrophosphatase (ITPase).</p>
    Formule :C10H12N4Na3O15P3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :590.111
  • 12(S)-HETE

    CAS :
    <p>Enpatoran hydrochloride (M5049 hydrochloride) is a TLR7/8 inhibitor with antiviral activity that is used in the study of autoimmune diseases.</p>
    Formule :C20H32O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :320.47
  • c-Myc inhibitor 4


    <p>Potent oral c-Myc inhibitor 4 reduces the proto-oncogene linked to tumor development.</p>
    Formule :C26H33FN6O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :496.58
  • CDK/HDAC-IN-1


    <p>CDK/HDAC-IN-1 inhibits CDK2/4/6 &amp; HDAC6 with IC50s: 60.9, 276, 27.2, and 128.6 nM respectively.</p>
    Formule :C20H18N4O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :378.38
  • CDK12/13 ligand 1

    CAS :
    ALK-IN-29 (compound 4c) exhibits notable inhibitory activity against tyrosine kinases such as ALK, CDK2/CyclinE1, and FAK, with the strongest inhibition observed against ALK kinase, showing a 40.63% inhibition rate at a concentration of 10 μM. ALK-IN-29 is useful for cancer research.
    Formule :C26H26BrN5O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :504.42
  • Polθ-IN-6

    CAS :
    Polθ-IN-6 (Compound 89) is an inhibitor of DNA polymerase theta (Polθ) and exhibits antitumor activity.
    Formule :C25H23N3O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :445.53
  • Antiangiogenic agent 2


    <p>Antiangiogenic agent 2 (compound 3b) is a potent inhibitor of thymidine phosphorylase (IC50: 39.71 μM) and exhibits anti-angiogenic effects.</p>
    Formule :C26H26FN3O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :463.5
  • 5-Iminodaunorubicin hydrochloride

    CAS :
    <p>5-Iminodaunorubicin HCl: quinone-modified anthracycline with antitumor properties, induces DNA breaks in cancer cells.</p>
    Formule :C27H31ClN2O9
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :563.00