
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(95 produits)
- CDK(501 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(4 produits)
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- Ferroptose(215 produits)
- HSP(169 produits)
- Intégrine(224 produits)
- Kinésine(67 produits)
- LIM Kinase(19 produits)
- Microtubules associés(262 produits)
- PKC(102 produits)
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L 734217
CAS :<p>L 734217 is an antagonist of the fibrinogen receptor.</p>Formule :C18H31N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.4611-Oxahomoaminopterin
CAS :<p>11-Oxahomoaminopterin exhibits antifolate activity against two folate-requiring microorganisms and inhibited Lactobacillus casei DHFR.</p>Formule :C20H21N7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.42MKLP2-IN-1
CAS :<p>MKLP2-IN-1 (compound 12a) is an inhibitor of MKLP2 that demonstrates excellent oral bioactivity. In vitro, MKLP2-IN-1 inhibits the ATPase activity stimulated by recombinant MKLP2 microtubules and, in a mouse Calu-6 lung cancer model, it effectively suppresses tumor growth.</p>Formule :C23H19BrFN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.318OSI-7904L free acid
CAS :<p>OSI-7904L is a folate-based thymidylate synthase inhibitor. It also has antimalarial and antitumor properties.</p>Formule :C27H24N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.5L-I-OddU
CAS :<p>L-I-OddU: Selective anti-EBV, halts virus DNA/protein synthesis. EC50: 0.03 µM, low toxicity (CC50: 1000 nM).</p>Formule :C8H9IN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.07CDK4/9-IN-1
CAS :<p>CDK4/9-IN-1 (Compound 29) is a selective dual inhibitor of CDK4 and CDK9, exhibiting IC50 values of 23 nM and 12 nM, respectively. It holds potential for use in cancer research.</p>Formule :C22H34N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.544P162-0948
CAS :<p>P162-0948 is a selective CDK8 inhibitor with an IC50 value of 50.4 nM. It reduces cell migration and the expression of EMT-related proteins in the A549 human alveolar epithelial cell line. Furthermore, P162-0948 decreases Smad phosphorylation, indicating disruption of the TGF-β/Smad signaling pathway, making it a promising compound for pulmonary fibrosis research.</p>Formule :C20H15FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.3572'-O-MOE-UTP
CAS :<p>2'-O-MOE-UTP is a nucleotide analog employed in the synthesis of oligonucleotides.</p>Formule :C12H21N2O16P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.228-Oxo-dATP
CAS :<p>8-Oxo-dATP can be hydrolyzed to its monophosphate form by the oxidation of purine nucleoside triphosphate MTH1, preventing erroneous incorporation during DNA replication or transcription.</p>Formule :C10H12Li4N5O13P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.913CDK7-IN-17
CAS :<p>CDK7-IN-17, a pyrimidine-based CDK7 inhibitor, shows promise for various cancers, especially with abnormal transcription.</p>Formule :C24H26F3N6OPCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.47(E)-Antiviral agent 67
CAS :<p>(E)-Antiviral agent 67 (compound PC6) is a pyrazolone-based antiviral compound that exhibits inhibitory activity against RNA-dependent RNA polymerase.</p>Formule :C19H19N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.374CDK4/6-IN-13
CAS :<p>Compounds 10B and 10C: potent cdk4/6 inhibitors with low nM activity, great antiproliferative effects, excellent metabolism, and good pharmacokinetics.</p>Formule :C25H29N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.54CDK7/12-IN-1
CAS :<p>CDK7/12-IN-1 is a selective CDK7 (IC50: 3 nM) and CDK12 (IC50: 277 nM) inhibitor, effective against tumor growth.</p>Formule :C25H34N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.59Kolavenic acid analog
CAS :<p>KAA, an anticancer compound, inhibits centrosome clustering and targets HSET+ yeast and cancer cells.</p>Formule :C25H38O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.57Dyrk1A-IN-1
<p>Dyrk1A-IN-1 is a triple inhibitor of Dyrk1A kinase activity, aggregation of tau and α-syn oligomers, with an IC50 value of 119 nM for Dyrk1A kinase.</p>Formule :C23H20N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.49DS96432529
<p>DS96432529 is a potent and orally active bone anabolic agent through CDK8 inhibition.</p>Formule :C18H26N4O3SCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :378.49PAIR2
CAS :<p>PAIR2 is a selective IRE1α RNase partial antagonist, blocking its ATP site and preventing KIRA from hindering XBP1 splicing.</p>Formule :C27H26F4N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.59Anticancer agent 30
<p>Anticancer agent 30 (6f-Z), a 3-arylidene-2-oxindole, selectively inhibits CDK2, showing potent anticancer potential.</p>Formule :C22H15ClFNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.81Mazethramycin
CAS :<p>Mazethramycin is an antitumor antibiotic that exerts its effects by disrupting DNA replication and RNA synthesis within cells. It is utilized in cancer research.</p>Formule :C17H19N3O4Masse moléculaire :329.35YKL-1-116
CAS :<p>YKL-1-116 is an effective, selective, and covalent CDK7 inhibitor.</p>Formule :C34H38N8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :606.72

