
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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RMS-07
CAS :<p>RMS-07, a covalent MPS1/TTK inhibitor, has an IC50 of 13.1 nM, targeting a kinase hinge cysteine.</p>Formule :C35H40N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.74CDK7/12-IN-1
CAS :<p>CDK7/12-IN-1 is a selective CDK7 (IC50: 3 nM) and CDK12 (IC50: 277 nM) inhibitor, effective against tumor growth.</p>Formule :C25H34N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.59WRN inhibitor 11
CAS :<p>WRN inhibitor 11 (Example 17) is an orally effective inhibitor of WRN helicase, with an IC50 of 63 nM.</p>Formule :C34H35ClF3N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.15Kolavenic acid analog
CAS :<p>KAA, an anticancer compound, inhibits centrosome clustering and targets HSET+ yeast and cancer cells.</p>Formule :C25H38O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.57MtTMPK-IN-9
<p>MtTMPK-IN-9 moderately inhibits MtbTMPK (IC50: 48 μM), has submicromolar Mycobacterium activity, and is non-toxic, aiding tuberculosis research.</p>Formule :C25H26N6O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.51DNA ligase-IN-2
CAS :<p>DNA ligase-IN-2 (compound 2) acts as a potent LigA inhibitor, effectively hindering the DNA-independent spontaneous adenylation activity of full-length LigA and the truncated enzyme LigA:AD with an IC50 of 29 nM. It also significantly suppresses the in vitro growth of Staphylococcus aureus, showing MIC values of 1 μg/mL for S. aureus ATCC 29213 and S. aureus ATCC 700699, while the MIC for Escherichia coli (E. coli) ATCC 25922 is >64 μg/mL.</p>Formule :C13H8FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.2195-Iminodaunorubicin hydrochloride
CAS :<p>5-Iminodaunorubicin HCl: quinone-modified anthracycline with antitumor properties, induces DNA breaks in cancer cells.</p>Formule :C27H31ClN2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.00LNA-GTP
CAS :<p>LNA-GTP is a nucleotide analog used in the synthesis of oligonucleotides.</p>Formule :C11H16N5O14P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.194,5'-Dimethylangelicin-NHS
<p>NHS-modified coumarin, 4,5'-Dimethylangelicin-NHS, shows photochemical activity & photosensitivity.</p>Formule :C21H19NO7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.44DYRKs-IN-1 hydrochloride
CAS :<p>DYRKs-IN-1 HCl inhibits DYRK1A (5 nM IC50) & DYRK1B (8 nM IC50) with antitumor properties.</p>Formule :C30H31Cl2N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.52DNA gyrase B-IN-1
<p>DNA gyrase B-IN-1, a potent inhibitor of P. aeruginosa DNA gyrase B, has IC50 of 2.2 μM with high affinity and stability.</p>Formule :C23H18ClF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.94AR-13324 M1 metabolite
CAS :<p>AR-13324 M1 metabolite is a hydrolysis metabolite of AR-13324 mesylate.</p>Formule :C19H19N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.37MtTMPK-IN-7
<p>MtTMPK-IN-7 inhibits MtbTMPK (IC50: 47 μM), active against M. brevis (MIC: 2.3-4.7 μM), useful for tuberculosis research.</p>Formule :C27H29ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.01(R)-Atuveciclib
CAS :<p>Atuveciclib (BAY-1143572) is a potent and highly selective, oral PTEFb / CDK9 inhibitor that inhibits CDK9 / CycT1 with an IC 50 of 13 nM [1].</p>Formule :C18H18FN5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43Epolactaene
CAS :<p>Epolactaene: neuritogenic, inhibits mammalian DNA polymerases & human DNA topoisomerase II.</p>Formule :C21H27NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.44RAD51-IN-7
CAS :<p>RAD51-IN-7 inhibits RAD51 gene, with potential for mitochondrial disorders. (From WO2021164746A1, cmpd 71)</p>Formule :C25H31N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.67Zalunfiban dihydrochloride
<p>Zalunfiban (RUC-4) is a potent αIIbβ3 platelet antagonist, IC50 45 nM, used in myocardial infarction research.</p>Formule :C16H20Cl2N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.35UMPK ligand 1
CAS :<p>UMPK ligand 1 (ZINC07785412) serves as a ligand for uridine monophosphate kinase (UMPK).</p>Formule :C15H22N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.424CDK6-IN-1
CAS :<p>CDK6-IN-1 (compound 4i) is an inhibitor of CDK6 that suppresses cell growth and induces cell cycle arrest at the G1 phase.</p>Formule :C30H23N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.54Methyl 3-oxodecanoate
CAS :<p>Methyl 3-oxodecanoate exhibits virulence factor activity against human pathogens and shows effects on Synechococcus elongatus (a species of fluorescent algae) as well as on culture supernatant. Additionally, Methyl 3-oxodecanoate inhibits DNA synthesis by suppressing protein synthesis at the translation initiation level.</p>Formule :C11H20O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :200.275

