
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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2′-OMe-GDP
CAS :<p>2′-OMe-GDP is a nucleotide analog utilized for the synthesis of oligonucleotides.</p>Formule :C11H17N5O11P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.23DNA ligase-IN-2
CAS :<p>DNA ligase-IN-2 (compound 2) acts as a potent LigA inhibitor, effectively hindering the DNA-independent spontaneous adenylation activity of full-length LigA and the truncated enzyme LigA:AD with an IC50 of 29 nM. It also significantly suppresses the in vitro growth of Staphylococcus aureus, showing MIC values of 1 μg/mL for S. aureus ATCC 29213 and S. aureus ATCC 700699, while the MIC for Escherichia coli (E. coli) ATCC 25922 is >64 μg/mL.</p>Formule :C13H8FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.219RAD51-IN-7
CAS :<p>RAD51-IN-7 inhibits RAD51 gene, with potential for mitochondrial disorders. (From WO2021164746A1, cmpd 71)</p>Formule :C25H31N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.67Aurora A inhibitor 1
CAS :<p>Aurora A inhibitor 1: potent, selective, targets cancer-linked Aurora A overexpression, potential for cancer research. (WO2021147974A1, 49)</p>Formule :C25H28ClF2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.97CDK1-IN-5
<p>CDK1-IN-5 is a selective inhibitor for CDK1 (IC50: 42.19 nM), CDK2, CDK5, halting cancer cell growth.</p>Formule :C27H26ClN5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.05(R)-Atuveciclib
CAS :<p>Atuveciclib (BAY-1143572) is a potent and highly selective, oral PTEFb / CDK9 inhibitor that inhibits CDK9 / CycT1 with an IC 50 of 13 nM [1].</p>Formule :C18H18FN5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43LNA-GTP
CAS :<p>LNA-GTP is a nucleotide analog used in the synthesis of oligonucleotides.</p>Formule :C11H16N5O14P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.19RNAP-σ interaction inhibitor-2
CAS :<p>RNAP-σ interaction inhibitor-2 (compound 7d) is an inhibitor targeting the interaction between RNA polymerase and the sigma factor. It demonstrates inhibitory activity against S. aureus with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 2 µg/mL.</p>Formule :C27H19Cl3N2O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :637.939LZ9
CAS :<p>LZ9 is an ATP-competitive inhibitor of CDK1 and CDK2, with potential applications in colorectal cancer (CRC) research.</p>Formule :C17H11F3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.29CDK2 degrader 4
CAS :<p>CDK2 degrader4 (compound 104) is a potent degrader of CDK2, showing promise for cancer research applications.</p>Formule :C23H26ClN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.923LNA-CTP
CAS :<p>LNA-CTP is a nucleotide analog utilized in the synthesis of oligonucleotides.</p>Formule :C10H16N3O14P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.175-Iminodaunorubicin hydrochloride
CAS :<p>5-Iminodaunorubicin HCl: quinone-modified anthracycline with antitumor properties, induces DNA breaks in cancer cells.</p>Formule :C27H31ClN2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.00Dyrk1A-IN-12
CAS :<p>Dyrk1A-IN-12 (compound S43) is an inhibitor of dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A (Dyrk1A). It has an IC50 of 95 nM for inhibiting Dyrk1A. The compound demonstrates antiviral activity against EV-A71 (Enterovirus A71) with an EC50 of 4.4 μM, a CC50 of 12.8 μM, and a selectivity index (SI) of 2.9. Additionally, Dyrk1A-IN-12 exhibits potent inhibitory effects on the herpes simplex virus (HSV).</p>Formule :C22H16FN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.445CDK2 degrader 6
CAS :<p>CDK2 degrader6 (compound 6) is an orally active CDK2 degrader with a DC50 of 46.5 nM, and is applicable in breast cancer research.</p>Formule :C23H22F5N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.44PCNA-IN-1
CAS :<p>PCNA-IN-1 (Compound 11) is an inhibitor of the PCNA/PIP-box interaction, with an IC50 greater than 50 μM. It is applicable in cancer research.</p>Formule :C19H18I3NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :689.065RMS-07
CAS :<p>RMS-07, a covalent MPS1/TTK inhibitor, has an IC50 of 13.1 nM, targeting a kinase hinge cysteine.</p>Formule :C35H40N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.74NRTT-IN-1
CAS :<p>NRTT-IN-1 (Compound 1) is an inhibitor of the nucleoside reverse transcriptase translocation (NRTT), effectively blocking HIV DNA synthesis and viral replication.</p>Formule :C28H24FN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.519RECTAS-2.0
CAS :<p>RECTAS-2.0 is a small molecule designed to correct RNA mis-splicing caused by the GLA c.639+919G>A mutation, intended for research in Fabry disease.</p>Formule :C18H17ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.805(Rac)-Plevitrexed
CAS :<p>(Rac)-Plevitrexed is a racemate of Plevitrexed. Plevitrexed is an orally active and potent inhibitor of thymidylate synthase (TS).</p>Formule :C26H25FN8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.53INX-315
CAS :<p>INX-315 is an orally active, selective CDK2 inhibitor that induces cell cycle arrest and senescence in solid tumours, suppresses E2F target gene expression.</p>Formule :C19H21N7O3SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.48

