Immunologie et Inflammation
Les inhibiteurs en immunologie et inflammation sont des composés qui modulent la réponse immunitaire et les processus inflammatoires. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes de la régulation immunitaire, l'auto-immunité et l'inflammation chronique, ainsi que pour développer des traitements pour les maladies inflammatoires, les allergies et les troubles immunitaires. En ciblant des voies clés du système immunitaire, ces inhibiteurs peuvent aider à réduire les réponses immunitaires excessives ou inappropriées. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en immunologie et inflammation pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59)
CAS :H2-D b restricted epitopesVSVNucleoprotein (52-59) is a nonapeptide derived from the nucleoprotein of Vesicular Stomatitis Virus (VSV). It binds to MHC class I molecules to present itself to CD8+ T cells, thereby activating cytotoxic T lymphocytes (CTLs) that recognize and destroy cells expressing the corresponding antigen. This epitope is instrumental in the development of CTL vaccines against the Ebola virus.Formule :C44H66N12O12Masse moléculaire :955.07Keap1/Nrf2/ARE activator 1
<p>Keap1/Nrf2/ARE activator 1 (compound HT-3) functions as an activator of the Keap1/Nrf2/ARE pathway. This compound has antioxidant properties and offers neuroprotective effects.</p>Formule :C19H20O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.12599Ara-F-NAD+ sodium
<p>Ara-F-NAD+ sodium, an arabino analogue of NAD+, serves as a potent, reversible, and slow-binding inhibitor of the CD38 NADase [1] [2].</p>Formule :C21H25FN7NaO13P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.4Ac-LDEETGEFL-NH2
CAS :<p>Ac-LDEETGEFL-NH2 is a fluorescent molecule designed to target the interaction between the Kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1) and nuclear factor</p>Formule :C48H72N10O19Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1093.14Biotin-labeled ODN 2216 sodium
<p>Biotin-labeled ODN 2216 (sodium) serves as a specific agonist for human TLR9 (toll-like receptor 9), facilitating the assessment of CpG ODN cellular uptake and</p>Couleur et forme :Odour SolidC6 L-threo Ceramide (d18:1/6:0)
CAS :<p>C6 L-threo Ceramide: bioactive sphingolipid, cytotoxic to U937 cells (IC50=18μM), non-metabolic, boosts IL-4 in T cells at 10μM.</p>Formule :C24H47NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.63NLRP3-IN-73
<p>NLRP3-IN-73 (W16) is an orally bioavailable inhibitor that disrupts the assembly of the NLRP3 inflammasome, exhibiting an IC50 value of 0.18 μM for the NLRP3/IL-1β pathway.</p>Couleur et forme :Odour SolidSTING agonist-28
CAS :<p>STING agonist-28 (CF510), a non-nucleotide, boosts STING, TBK1, IRF3 phosphorylation, and cytokines; active against SARS-CoV.</p>Formule :C39H46N14O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :806.87NLRP3-IN-45
<p>NLRP3-IN-45 (D6) serves as an inhibitor specifically targeting the NLRP3 inflammasome, demonstrated through its ability to curb the activity of IL-1β (IC 50 = 41.79 nM). It effectively prevents the activation of the NLRP3 inflammasome while sparing the initial stages of its activation process. Furthermore, NLRP3-IN-45 has been shown to selectively inhibit NLRP3 inflammasome activation in the LPS-induced acute lung injury (ALI) mouse model.</p>Formule :C27H30FNO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.53Redaporfin
CAS :<p>Redaporfin (F-2BMet, LUZ-11) is a PDT cancer photosensitizer; 83% of mice had tumor regression with 1.5 mg/kg and 74 J/cm² light.</p>Formule :C48H38F8N8O8S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1135.11TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH
<p>TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH: a linker with TLR4-IN-C34 that curbs TLR4 and inflammation in mice.</p>Formule :C25H42N2O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.61Dibenzothiophene
CAS :<p>Dibenzothiophene, a sulfur PAH in petroleum, has 3 rings and keratolytic properties.</p>Formule :C12H8SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :Yellow To Green SolidMasse moléculaire :184.26NOD1-RIPK2-IN-1
<p>NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) is an inhibitor of the NOD1-RIPK2 signaling pathway, displaying potent IC50 values of 42 nM and 1.52 nM against NOD1 and RIPK2, respectively. This compound effectively reduces the secretion of the pro-inflammatory cytokine IL-8, making it valuable for research in inflammation and immune disorders.</p>Formule :C22H26Cl2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.37HNGF6A
CAS :<p>increases glucose stimulated insulin secretion and glucose metabolism</p>Formule :C112H198N34O31S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2581.11Withangulatin A
CAS :<p>Withangulatin A, a COX-2 inhibitor from Physalis angulata, has anti-tumor and anti-inflammatory effects.</p>Formule :C30H38O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.62Eramkafusp Alfa
<p>Eramkafusp alfa is a human IgG1 antibody that targets the murine B lymphocyte antigen CD20, also known as MS4A1 [1].</p>Couleur et forme :Odour LiquidIACS-8803 diammonium
<p>IACS-8803 diammonium, a potent cyclic dinucleotide STING agonist, demonstrates robust systemic antitumor efficacy [1].</p>Formule :C20H29FN12O9P2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :726.6Phthalazine
CAS :<p>Compound PDK0135, with CAS No. 253-52-1, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound PDK0135 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.</p>Formule :C8H6N2Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :130.14CAY10614
CAS :<p>CAY10614 is a TLR4 antagonist.</p>Formule :C42H78INO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :755.995Spirohexenolide A
CAS :<p>Spirohexenolide A is an inhibitor of human macrophage migration inhibitory factor (hMIF) with a dissociation constant (Kd) of 35.9 μM. It is employed in the study of cellular transport.</p>Couleur et forme :Solid
