Immunologie et Inflammation
Les inhibiteurs en immunologie et inflammation sont des composés qui modulent la réponse immunitaire et les processus inflammatoires. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes de la régulation immunitaire, l'auto-immunité et l'inflammation chronique, ainsi que pour développer des traitements pour les maladies inflammatoires, les allergies et les troubles immunitaires. En ciblant des voies clés du système immunitaire, ces inhibiteurs peuvent aider à réduire les réponses immunitaires excessives ou inappropriées. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en immunologie et inflammation pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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Fagaramide
CAS :<p>Fagaramide possesses Antiplasmodial activity.</p>Formule :C14H17NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :247.29S-Isopropylisothiourea hydrobromide
CAS :<p>S-Isopropylisothiourea hydrobromide is an iNOS inhibitor.</p>Formule :C4H11BrN2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :199.11LY 150310
CAS :<p>LY 150310, a histamine H1-receptor antagonist, can alter prostanoid concentrations in vitro and in vivo.</p>Formule :C13H14N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.26IRAK4-IN-16
CAS :<p>IRAK4-IN-16 inhibits IRAK4 at 2.5nM; cytotoxic to OCI-LY10, TMD8, Ramos, HT cells with IC50s of 0.2, 0.2, 0.6, 2.7μM.</p>Formule :C17H20F2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.39Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride
CAS :<p>Highly selective and potent inhibitor of nNOS (Ki = 57 nM). Displays 3158-fold and 149-fold selectivity over iNOS and eNOS respectively. Hypotensive in vivo.</p>Formule :C9H21ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.74L 669083
CAS :<p>L 669083 is two classes of potent leukotriene biosynthesis inhibitors photoaffinity analogue.</p>Formule :C29H29IN4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.54TYT-1
CAS :<p>TYT-1 is a West Nile virus (WNV) inhibitor, antiviral (IC₅₀ = 0.7 mM) by blocking the pre-assembly replication step following viral entry into cells.</p>Formule :C21H17N3O2S3Degré de pureté :98.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.57SNAP 398299
CAS :<p>SNAP 398299 is a Glycopeptide Receptor Type 3 (Gal3) antagonist with anxiolytic and antidepressant-like effects and is used in the study of mood disorders.</p>Formule :C27H24F3N3O2Degré de pureté :97.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.49APY0201
CAS :<p>APY0201: potent, specific ATP-competitive PIKfyve inhibitor; IC50=5.2 nM; blocks PtdIns3P to PtdIns(3,5)P2 conversion.</p>Formule :C23H23N7ODegré de pureté :98% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.48T-5342126
CAS :<p>T-5342126: TLR4 antagonist, lowers LPS-induced NO in cells (IC50=27.8 μM) & cytokines in blood, cuts ethanol intake & Iba1 in mice.</p>Formule :C25H32ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.99IRAK4-IN-17
CAS :<p>IRAK4-IN-17 is a potent IRAK4 inhibitor with a 1.3 nM IC50, key for DLBCL research.</p>Formule :C17H20F2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.39HPGDS inhibitor 3
CAS :<p>HPGDS inhibitor 3: oral, potent (IC50=9.4 nM; EC50=42 nM), selective, no CNS toxicity, good pharmacokinetics, anti-inflammatory.</p>Formule :C21H27N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.46OPC-163493
CAS :<p>OPC-163493 is an orally active, liver-targeted mitochondrial uncoupling agent that diminishes Δψ (delta psi) and mitochondrial ROS (reactive oxygen species)</p>Formule :C14H8F3N5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.31L-Kynurenine sulfate
CAS :<p>L-Kynurenine sulfate activates AHR, leading naive T cells to anti-inflammatory Treg phenotype.</p>Formule :C10H14N2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.29STING modulator-4
CAS :STING modulator-4: competitive, Ki=0.0933 μM (R232H STING), EC50 >10 μM (p-IRF3, THP-1 cells).Formule :C17H18N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.38BC12-4
CAS :<p>BC12-4 is a novel potent inhibitor of IL-2 secretion, it has potent immunomodulatory activity.</p>Formule :C19H14N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.333-Bromo-7-nitroindazole
CAS :<p>3-Bromo-7-nitroindazole specifically inhibits nNOS, impacting NO synthesis in brain/body.</p>Formule :C7H4BrN3O2Degré de pureté :98.2%Couleur et forme :Yellowish SolidMasse moléculaire :242.03c-di-AMP
CAS :<p>c-di-AMP (Cyclic diadenylate) is a STING agonist. It binds to the transmembrane protein STING thereby activating the TBK3-IRF3 signaling pathway.</p>Formule :C20H24N10O12P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.41Keap1-Nrf2-IN-13
CAS :<p>Keap1-Nrf2-IN-13 is a PPI inhibitor (IC50: 0.15 μM) that binds Keap1 strongly, useful for oxidative stress and inflammation research.</p>Formule :C28H32N2O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.69AN3485 Hydrochloride
CAS :<p>AN3485 Hydrochloride is an anti-inflammatory agent and a TLRs inhibitor, reducing ear swelling induced by PMA.</p>Formule :C14H14BCl2NO3Degré de pureté :98.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.98C5aR-IN-2
CAS :<p>C5aR-IN-2, a potent C5aR inhibitor, shows promise for researching inflammatory diseases.</p>Formule :C36H40FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.73Bay 65-1942 free base
CAS :Bay 65-1942 free base is an inhibitor of ATP-competitive and selective IKKβ.Formule :C22H25N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.45COX-2-IN-28
CAS :<p>COX-2-IN-28 is a potent and selective COX-2 inhibitor capable of acting on COX-2 (IC50: 0.054 μM), 15-LOX (IC50: 2.14 μM) and COX-1 (IC50: 13.21 μM).</p>Formule :C30H27N7S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.78Enflicoxib
CAS :<p>Enflicoxib is an effective treatment for canine osteoarthritis pain and inflammation, with faster onset than mavacoxib, improving veterinary outcomes.</p>Formule :C16H12F5N3O2SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.34AVE-9488
CAS :<p>AVE-9488 is a novel endothelial NO synthase (eNOS) enhancer that upregulates eNOS expression, induces NO production, and may ameliorate portal hypertension.</p>Formule :C16H14FNODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.29AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
CAS :<p>AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 is a potent inhibitor of AP-1 and NF-κB mediated transcriptional activation ( IC 50 =1 μM), does not blocking basal</p>Formule :C13H11F3N4O4Degré de pureté :99.52% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.25CD73-IN-8
CAS :<p>CD73-IN-8 blocks CD73, hindering adenosine production that supports tumor growth, flagged as compound 57 in WO2022052886A1.</p>Formule :C17H13ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.76STING Agonist 12b
CAS :<p>STING agonist 12b activates human/mouse STING, binds with Kd 26.4 μM, prompts interferon, and induces TNF-a, IL-6, IP-10, IL-1b in THP-1 cells.</p>Formule :C16H15NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.3K-80001
CAS :<p>K-80001 is a selective RXRα ligand and a COX-1/2 inhibitor, exhibiting IC50 values of 82.9μM for RXRα, 3.4μM for COX-1, and 1.2μM for COX-2, respectively [1].</p>Formule :C20H17FO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.35Bay 65-1942 hydrochloride
CAS :<p>Bay 65-1942 hydrochloride is an inhibitor of ATP-competitive and selective IKKβ.</p>Formule :C22H26ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.91KIN1400
CAS :<p>KIN1400 activates IRF3, boosts antiviral immunity, stimulates IFNbeta, and inhibits WNV, DV, and HCV.</p>Formule :C24H17F2N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.47Emlenoflast sodium
CAS :Emlenoflast sodium (MCC7840 sodium), a sulfonylurea, is a selective NLRP3 inflammasome inhibitor with an IC50 value of less than 100 nM for NLRP3 inflammasome,Formule :C19H24N4NaO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.47Cyclic-di-GMP
CAS :<p>Cyclic-di-GMP is a STING agonist and ubiquitous second messenger, which regulates the formation, motility and virulence of biofilms in various bacterial species</p>Formule :C20H24N10O14P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :690.41Edasalonexent
CAS :Edasalonexent (CAT-1004) is an orally available NF-κB inhibitor for the improvement of Duchenne muscular dystrophy.Formule :C31H42N2O3Degré de pureté :99.13% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.68AMT hydrochloride
CAS :<p>AMT hydrochloride is an iNOS inhibitor.</p>Formule :C5H11ClN2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :166.67(R)-MALT1-IN-3
CAS :<p>(R)-MALT1-IN-3 (121) inhibits MALT1 protease (IC50: 20 nM) and IL6/IL10 in OCI-LY3 (IC50: 60/40 nM).</p>Formule :C21H19F3N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.42COX-2-IN-20
CAS :<p>COX-2-IN-20 (Compound 5d) is a selective and orally active inhibitor of COX-2 (IC 50 = 17.9 nM) with anti-inflammatory activity [1].</p>Formule :C11H9ClFN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.66APC-0576
CAS :<p>APC-0576, an (S,S)-isomer, blocks NF-kappaB gene activation and may reduce inflammation in human cells.</p>Formule :C23H27N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.48ARV-393
CAS :<p>ARV-393 is a PROTAC degrader targeting BCL6 orally available. ubiquitin proteasome for diffuse large b-cell lymphoma (DLBCL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL)</p>Formule :C46H53ClFN9O7Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :898.42DDX3-IN-2
CAS :<p>DDX3-IN-2 is a potent DDX3 inhibitor with an IC50 of 0.3 μM and shows broad antiviral effects, including against HIV resistance.</p>Formule :C20H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.43Antiviral agent 14
CAS :<p>Antiviral agent 14 is an antiviral agent that inhibits tobacco mosaic virus (TMV) (EC50: 135.5 μg/mL), and cucumber mosaic virus (CMV) (EC50: 178.6 μg/mL).</p>Formule :C24H26O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.46TRAF-STOP inhibitor 6877002
CAS :<p>TRAF-STOP 6877002 inhibits CD40-TRAF6, curbing leukocyte recruitment and macrophage activation/proliferation in plaques.</p>Formule :C17H17NODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.32Mivotilate
CAS :<p>Mivotilate, a potent, non-toxic aryl hydrocarbon receptor (AhR) activator, functions as a hepatoprotective agent.</p>Formule :C12H14N2O3S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.45Emlenoflast
CAS :Emlenoflast (MCC7840) is a selective inhibitor of NLRP3 inflammasome.Formule :C19H24N4O3SDegré de pureté :97.004% - 98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.48MIF-IN-2
CAS :MIF-IN-2 is a MIF inhibitor with anticancer activity for the study of cancer and autoimmune diseases.Formule :C14H10ClN3O4Degré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.7AZD8848
CAS :AZD8848 is a selective antedrug agonist of toll-like receptor 7 (TLR7). It is developed for the research of asthma and allergic rhinitis.Formule :C29H43N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.7TLR7 agonist 1
CAS :TLR7 agonist 1 is a selective and oral TLR7 agonist (IC50: 90 nM).Formule :C21H25N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.46TLR7/8 agonist 6
CAS :<p>Compound 4: Imidazoquinoline, potent TLR7/8 agonist, IC50: 0.18μM (TLR7), 5.34μM (TLR8).</p>Formule :C24H27N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5TMV-IN-1
CAS :<p>TMV-IN-1: a chalcone inhibits TMV with EC50s of 70.7 and 60.8 μg/mL, applicable in infection and tumor studies.</p>Formule :C28H26O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.5AR-C102222 hydrochloride
CAS :AR-C102222 hydrochloride: oral iNOS inhibitor, selective, IC50=37 nM, with anti-inflammatory and pain relief effects.Formule :C19H17ClF2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.83
