Immunologie et Inflammation
Les inhibiteurs en immunologie et inflammation sont des composés qui modulent la réponse immunitaire et les processus inflammatoires. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes de la régulation immunitaire, l'auto-immunité et l'inflammation chronique, ainsi que pour développer des traitements pour les maladies inflammatoires, les allergies et les troubles immunitaires. En ciblant des voies clés du système immunitaire, ces inhibiteurs peuvent aider à réduire les réponses immunitaires excessives ou inappropriées. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en immunologie et inflammation pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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IRAK4-IN-17
CAS :<p>IRAK4-IN-17 is a potent IRAK4 inhibitor with a 1.3 nM IC50, key for DLBCL research.</p>Formule :C17H20F2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.39HPGDS inhibitor 3
CAS :<p>HPGDS inhibitor 3: oral, potent (IC50=9.4 nM; EC50=42 nM), selective, no CNS toxicity, good pharmacokinetics, anti-inflammatory.</p>Formule :C21H27N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.46OPC-163493
CAS :<p>OPC-163493 is an orally active, liver-targeted mitochondrial uncoupling agent that diminishes Δψ (delta psi) and mitochondrial ROS (reactive oxygen species)</p>Formule :C14H8F3N5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.31L-Kynurenine sulfate
CAS :<p>L-Kynurenine sulfate activates AHR, leading naive T cells to anti-inflammatory Treg phenotype.</p>Formule :C10H14N2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.29STING modulator-4
CAS :STING modulator-4: competitive, Ki=0.0933 μM (R232H STING), EC50 >10 μM (p-IRF3, THP-1 cells).Formule :C17H18N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.38BC12-4
CAS :<p>BC12-4 is a novel potent inhibitor of IL-2 secretion, it has potent immunomodulatory activity.</p>Formule :C19H14N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.33c-di-AMP
CAS :<p>c-di-AMP (Cyclic diadenylate) is a STING agonist. It binds to the transmembrane protein STING thereby activating the TBK3-IRF3 signaling pathway.</p>Formule :C20H24N10O12P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.41Keap1-Nrf2-IN-13
CAS :<p>Keap1-Nrf2-IN-13 is a PPI inhibitor (IC50: 0.15 μM) that binds Keap1 strongly, useful for oxidative stress and inflammation research.</p>Formule :C28H32N2O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.69C5aR-IN-2
CAS :<p>C5aR-IN-2, a potent C5aR inhibitor, shows promise for researching inflammatory diseases.</p>Formule :C36H40FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.73COX-2-IN-20
CAS :<p>COX-2-IN-20 (Compound 5d) is a selective and orally active inhibitor of COX-2 (IC 50 = 17.9 nM) with anti-inflammatory activity [1].</p>Formule :C11H9ClFN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.66APC-0576
CAS :<p>APC-0576, an (S,S)-isomer, blocks NF-kappaB gene activation and may reduce inflammation in human cells.</p>Formule :C23H27N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.48TLR7/8 agonist 6
CAS :<p>Compound 4: Imidazoquinoline, potent TLR7/8 agonist, IC50: 0.18μM (TLR7), 5.34μM (TLR8).</p>Formule :C24H27N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5TMV-IN-1
CAS :<p>TMV-IN-1: a chalcone inhibits TMV with EC50s of 70.7 and 60.8 μg/mL, applicable in infection and tumor studies.</p>Formule :C28H26O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.5PNRI-299
CAS :<p>PNRI-299 is a selective inhibitor of AP-1 transcription(IC50 of 20 uM ).</p>Formule :C21H15N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.37Veledimex (S enantiomer)
CAS :Veledimex S is the oral S enantiomer of a gene therapy promoter activator and CYP3A4/5 inhibitor.Formule :C27H38N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.6COX-2/sEH-IN-1
CAS :<p>COX-2/sEH-IN-1, oral dual inhibitor: COX-2 (IC50=1.24 μM), sEH (IC50=0.40 μM); boosts anti-inflammatory action, cuts heart risk.</p>Formule :C23H18F3N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.48Keap1-Nrf2-IN-14
CAS :<p>Keap1-Nrf2-IN-14, a KEAP1-NRF2 inhibitor (IC50: 75 nM, Kd: 24 nM), boosts NRF2 gene expression, antioxidative and anti-inflammatory response.</p>Formule :C30H29NO8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.62β-Nor-lapachone
CAS :β-Nor-lapachone is an antibiofilm agent of Candida glabrata.Formule :C14H12O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.24COX-1/2-IN-1
CAS :<p>"COX-1/2-IN-2: Strong dual inhibitor of COX-1 (IC50 = 13.9 μM) and COX-2 (IC50 = 6.4 μM)."</p>Formule :C15H10BrClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.61Z-VRPR-FMK
CAS :<p>Z-VRPR-FMK: irreversible MALT1 inhibitor, halts growth/invasion of diffused B-cell lymphoma by blocking NF-κB activation and MMP expression.</p>Formule :C31H49FN10O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :676.78COX-1/2-IN-3
CAS :<p>COX-1/2-IN-3 (Compound 7a) is a dual inhibitor of COX-1 and COX-2. COX-1/2-IN-3 has anti-inflammatory activity with low toxicity [1].</p>Formule :C14H8N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.22IFN α-IFNAR-IN-1
CAS :<p>Nonpeptidic IFN-α/IFNAR blocker, halts MVA-triggered BM-pDC IFN-α response; IC50: 2-8 μM.</p>Formule :C18H17NSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.4COX-2-IN-23
CAS :<p>COX-2-IN-23 selectively inhibits COX-2 (IC50=0.28μM), weakly affects COX-1 (IC50=20.14μM), and has anti-inflammatory and low ulcerogenic properties.</p>Formule :C24H25N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.62IRAK4-IN-13
CAS :<p>IRAK4-IN-13 (compound 21) is a potent IRAK4 inhibitor, IC50 0.6 nM, with high HLM clearance at 96 μL/min/mg.</p>Formule :C24H27N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.53PPM-18
CAS :<p>PPM-18 (NSC 73233), a potent anti-inflammatory, inhibits iNOS and NF-κB binding; also suppresses bladder cancer cell growth.</p>Formule :C17H11NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.27COX-2-IN-24
CAS :<p>COX-2-IN-24 is an orally active COX-2 inhibitor (IC50: 0.17 μM) with anti-inflammatory and hypo-ulcerogenic effects.</p>Formule :C24H24BrN5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.51COX-2-IN-19
CAS :<p>COX-2-IN-19, a potent COX-2 inhibitor, IC50 of 1.76 μM, has strong anti-inflammatory effects in vivo.</p>Formule :C18H18N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.43CAY10589
CAS :<p>CAY10589 is an mPGES-1 inhibitor.</p>Formule :C25H28ClN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.03DMX-129
CAS :<p>DMX-129 is a chemical compound acting as an inhibitor for both ΙΚΚε and TBK-1, demonstrating efficacy with IC50 values of below 30 nM for each [1].</p>Formule :C19H17FN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.39COX-2/5-LOX-IN-2
CAS :<p>COX-2/5-LOX-IN-2, a benzothiophen derivative, inhibits COX-1, COX-2, 5-LOX with IC50s of 5.40, 0.01, 1.78 μM. More effective than Celecoxib, Indomethacin.</p>Formule :C18H13N3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.44PT4
CAS :<p>PT4: treats CL, disrupts parasite mitochondria, kills Leishmania spp., IC50- L. amazonensis 125.18 μM, L. braziliensis 233.18 μM, anti-inflammatory.</p>Formule :C18H14N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.33P2X7-IN-2
CAS :<p>P2X7-IN-2 is a P2X7 receptor blocker, halts IL-Iβ release (IC50: 0.01 nM), researched for autoimmunity and heart issues.</p>Formule :C22H21F4N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.41IT-901
CAS :<p>IT-901: Oral NF-κB c-Rel inhibitor, IC50 0.1 µM. Blocks c-Rel/DNA binding, IC50 3 µM. Antitumor naphthalene derivative for lymphoma/myeloma therapy.</p>Formule :C17H14N2O4SDegré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.37Piroxicam cinnamate
CAS :<p>Cinnoxicam is a COX inhibitor used for bone/joint inflammation, rheumatic issues, and varicocele-related oligospermia.</p>Formule :C24H19N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.49Keap1-Nrf2-IN-12
CAS :<p>eap1-Nrf2-IN-12 is a potent inhibitor of Keap1-Nrf2 (IC50: 2.30 μM). eap1-Nrf2-IN-12 is metabolically stable in human liver microsomes.</p>Formule :C26H28N2O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.64APHS
CAS :<p>APHS is a cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor with anti-inflammatory action. It also more potent than aspirin in the inhibition of COX-1.</p>Formule :C15H18O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.37NXPZ-2
CAS :<p>NXPZ-2, an oral Keap1-Nrf2 PPI inhibitor (Ki: 95 nM, EC50: 120-170 nM), may improve cognition and neuron health in AD.</p>Formule :C27H27N5O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.6610-Cl-BBQ
CAS :<p>10-Cl-BBQ is a ligand of aryl hydrocarbon receptor (AhR).</p>Formule :C18H9ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.73Keap1-Nrf2-IN-11
CAS :<p>Keap1-Nrf2-IN-11 (6k) inhibits Keap1-Nrf2, KD 0.21 nM; reduces ROS, NO, TNF-α; aids anti-inflammatory research.</p>Formule :C36H43N7O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :765.9iNOs-IN-3
CAS :<p>iNOs-IN-3: oral iNOS inhibitor, IC50 = 3.342 μM, anti-inflammatory, for LPS-induced ALI study.</p>Formule :C27H24N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.55Antimicrobial agent-2
CAS :<p>Compound V-a: broad-spectrum, low-toxicity antimicrobial with no resistance, high bioavailability, damages membranes, targets MRSA (MIC 1μg/mL).</p>Formule :C16H14N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.36Nrf2 activator-5
CAS :<p>Nrf2 activator-5 combats oxidative stress and inflammation in microglia, with potent antioxidant effects.</p>Formule :C25H30Cl2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.41AChE/Nrf2 modulator 1
CAS :<p>AChE/Nrf2 modulator 1: oral, targets AChE/Nrf2, IC50s: 0.07 μM (eeAChE), 0.38 μM (hAChE); for Alzheimer's research.</p>Formule :C27H27FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.53NF-κB-IN-3
CAS :<p>NF-κB-IN-3 (Compound 2) is an NF-κB inhibitor (IC50: 0.70 μM) and can be used as an anti-tumour agent.</p>Formule :C24H18ClF3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.86COX-2-IN-21
CAS :<p>COX-2-IN-21 (Compound 5c) is an orally active, selective COX-2 inhibitor (IC50: 0.039 μM). COX-2-IN-21 has good anti-inflammatory potential.</p>Formule :C21H22N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.44HE 3286
CAS :<p>Triolex, an NF-kB inhibitor, is used potentially for the treatment of rheumatoid arthritis, ulcerative colitis.</p>Formule :C21H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.46Tilarginine citrate
CAS :<p>Tilarginine citrate is a competitive nitric oxide synthetase inhibitor.</p>Formule :C13H24N4O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.354Enflicoxib
CAS :<p>Enflicoxib is an effective treatment for canine osteoarthritis pain and inflammation, with faster onset than mavacoxib, improving veterinary outcomes.</p>Formule :C16H12F5N3O2SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.34IRAK4-IN-22
CAS :<p>IRAK4-IN-22: oral IRAK4 inhibitor, IC50: IRAK4-3nM, TAK1-17nM, disrupts IL-23, targets autoimmune diseases.</p>Formule :C28H28FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.57CHD-5
CAS :<p>CHD-5 is a selective antagonist of the aryl hydrocarbon receptor (AhR).</p>Formule :C19H17N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.36
