Immunologie et Inflammation
Les inhibiteurs en immunologie et inflammation sont des composés qui modulent la réponse immunitaire et les processus inflammatoires. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes de la régulation immunitaire, l'auto-immunité et l'inflammation chronique, ainsi que pour développer des traitements pour les maladies inflammatoires, les allergies et les troubles immunitaires. En ciblant des voies clés du système immunitaire, ces inhibiteurs peuvent aider à réduire les réponses immunitaires excessives ou inappropriées. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en immunologie et inflammation pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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MIF degrader MD13
CAS :<p>MD13, a MIF-degrading PROTAC, disrupts vital protein interactions in cancer and inflammation, showing promise as a therapeutic research tool.</p>Formule :C35H35N5O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.68NOS1-IN-1
CAS :<p>NOS1-IN-1: selective, potent nNOS inhibitor (Ki: 120 nM), less effective on eNOS/iNOS, for neurological disorder research.</p>Formule :C14H24F9N7O8Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.37STING Agonist 1a
CAS :<p>STING agonist 1a activates STING, induces IRF-SEAP, IFN-β, IL-6, CXCL10 (EC50=16.77 µM); effects reversed by STING KO/inhibitor H-151.</p>Formule :C19H11Cl2N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.23TFC-007
CAS :<p>TFC-007 is an H-PGDS inhibitor, reducing inflammation, useful for studying guinea pig allergic rhinitis induced by cedar pollen.</p>Formule :C27H29N5O4Degré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.55PD 127443
CAS :<p>PD 127443 is a Leukotriene B4 antagonist, it is also a dual inhibitor of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase.</p>Formule :C20H28N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.45BI605906
CAS :<p>BI605906 is an IKKβ inhibitor that can be used to study inflammatory skin diseases such as psoriasis.</p>Formule :C17H22F2N4O3S2Degré de pureté :97.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.51DHMEQ racemate
CAS :<p>DHMEQ racemate is an NF-κB inhibitor. The activity of DHMEQ racemate is lower than (-)-DHMEQ.</p>Formule :C13H11NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.23Propoxur
CAS :<p>Propoxur: an insecticide causing temporary cholinergic effects in humans; chronic exposure leads to health issues; carcinogenicity unclassified by EPA.</p>Formule :C11H15NO3Degré de pureté :99.84% - 99.87%Couleur et forme :Minute Crystals (Niosh 2016)Masse moléculaire :209.24SNAP 398299
CAS :<p>SNAP 398299 is a Glycopeptide Receptor Type 3 (Gal3) antagonist with anxiolytic and antidepressant-like effects and is used in the study of mood disorders.</p>Formule :C27H24F3N3O2Degré de pureté :97.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.49CU-32
CAS :<p>CU-32 is a cGAS inhibitor with IC50=0.45 μM, blocks DNA-stimulated IFN-β production, and is selective over RIG-I-MAVS and TLRs pathways.</p>Formule :C11H10IN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.13ASP-6537
CAS :<p>ASP-6537 is a selective and reversible inhibitor of cyclooxygenase-1.</p>Formule :C17H17N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.34FK-330 dihydrate
CAS :<p>FK-330 dihydrate (FR-260330 dihydrate), as a NOS inhibitor, prevents tissue damage caused by ischemia and reperfusion. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C29H32ClF3N6O6Degré de pureté :99.52% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.05(+)-DHMEQ
CAS :<p>(+)-DHMEQ is an antioxidant transcription factor Nrf2 activator. (+)-DHMEQ is the enantiomer of (-)-DHMEQ.</p>Formule :C13H11NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.23Nexinhib20
CAS :<p>Nexinhib20 is an inhibitor of exosome synthesis and transport with anti-inflammatory activity, inhibits RAB27A and neutral sphingomyelinase 2 (nSMase2) nsMase2.</p>Formule :C15H16N4O3Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.31Carpro-AM1
CAS :<p>Carpro-AM1, dual FAAH/COX inhibitor, IC50: 94 nM.</p>Formule :C21H18ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.84COX-2-IN-16
CAS :<p>COX-2-IN-16: potent, selective oral COX-2 blocker, IC50=102 μM, reduces NO, anti-inflammatory.</p>Formule :C19H12BrN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.22Interleukin 1β
CAS :<p>Interleukin 1beta is a bioactive chemical.</p>Formule :C15H28N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.41COX-2-IN-11
CAS :<p>COX-2-IN-11 (compound 7b2) is a potent and selective COX-2 inhibitor. COX-2-IN-11 has the potential in inflammation disease research[1].</p>Formule :C12H12OS3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.42QD-394
CAS :<p>QD-394 promotes ROS, impairs GSH/GSSG ratio, and is cytotoxic to pancreatic cancer cells, with synergy with napabucasin.</p>Formule :C19H19N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.39MLT-747
CAS :<p>MLT-747 is an effective and allosteric inhibitor of MALT1. It binds MALT1 in the allosteric Trp580 pocket (IC50: 14 nM).</p>Formule :C20H21Cl2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.33Xanthine oxidase-IN-6
<p>Xanthine oxidase-IN-6: potent oral mixed-type XOD inhibitor, IC50 1.37 µM, anti-hyperuricemia, renal protection.</p>Formule :C29H34N2O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.58Feprazone
CAS :<p>Feprazone (DA-2370) possesses anti-inflammatory and antiadipogenic properties. Feprazone can be used in studies about the treatment of joint and muscular pain.</p>Formule :C20H20N2O2Degré de pureté :99.6% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.39NED-3238
CAS :<p>NED-3238 is a highly potent inhibitor of arginase I and II (IC50 of 1.3 nM and 8.1 nM, respectively).</p>Formule :C17H28BN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.23AR-C102222 hydrochloride
CAS :<p>AR-C102222 hydrochloride: oral iNOS inhibitor, selective, IC50=37 nM, with anti-inflammatory and pain relief effects.</p>Formule :C19H17ClF2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.83Mivotilate
CAS :<p>Mivotilate, a potent, non-toxic aryl hydrocarbon receptor (AhR) activator, functions as a hepatoprotective agent.</p>Formule :C12H14N2O3S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.4512(R)-HETE
CAS :<p>12(R)-HETE made in invertebrates by lipoxygenation, in mammals by 12(R)-LOs/CYP450. Mainly proinflammatory, attracts leukocytes, reduces rabbit eye pressure.</p>Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.47Phortress
CAS :<p>Phortress (NSC-710305) is a potent AhR ligand with strong binding affinity, which subsequently triggers the transcription of CYP1A1 and induces antitumor</p>Formule :C20H25Cl2FN4OSDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.41NLRP3 antagonist 1
CAS :<p>Potential cancer research drug, NLRP3 antagonist 1, targets immune response in macrophages, neutrophils.</p>Formule :C16H18N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35AMT hydrochloride
CAS :<p>AMT hydrochloride is an iNOS inhibitor.</p>Formule :C5H11ClN2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :166.67Cyclic-di-GMP
CAS :<p>Cyclic-di-GMP is a STING agonist and ubiquitous second messenger, which regulates the formation, motility and virulence of biofilms in various bacterial species</p>Formule :C20H24N10O14P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :690.41GSK319347A
CAS :<p>GSK319347A is a dual inhibitor of TBK1 and IKKε that inhibits IKK2 and can be used to study bladder and lung adenocarcinomas.</p>Formule :C22H19N3O5S2Degré de pureté :98.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.53AHR antagonist 5
CAS :<p>Potent, oral AHR blocker from WO2018195397; IC50 < 0.5μM; hinders tumor growth with anti-PD-1.</p>Formule :C25H27Cl3FN7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.89KIN1400
CAS :<p>KIN1400 activates IRF3, boosts antiviral immunity, stimulates IFNbeta, and inhibits WNV, DV, and HCV.</p>Formule :C24H17F2N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.47DPP-4 inhibitor 3
CAS :<p>DPP-4 inhibitor 3 is a powerful DPP-IV blocker with 0.75 nM IC50, boasting antioxidant and insulinotropic effects.</p>Formule :C19H22N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.42Tilarginine
CAS :<p>Tilarginine is a nitric oxide synthetase competitive inhibitor.</p>Formule :C7H16N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.23ARV-393
CAS :<p>ARV-393 is a PROTAC degrader targeting BCL6 orally available. ubiquitin proteasome for diffuse large b-cell lymphoma (DLBCL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL)</p>Formule :C46H53ClFN9O7Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :898.42STING Agonist 12b
CAS :<p>STING agonist 12b activates human/mouse STING, binds with Kd 26.4 μM, prompts interferon, and induces TNF-a, IL-6, IP-10, IL-1b in THP-1 cells.</p>Formule :C16H15NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.3Imupedone
CAS :<p>Imupedone (LF 1695) is a synthetic immunomodulator that increases the proliferative response of lymphocytes to mitogens, antigens and allogeneic cells.</p>Formule :C19H21ClN2ODegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.84DDX3-IN-2
CAS :<p>DDX3-IN-2 is a potent DDX3 inhibitor with an IC50 of 0.3 μM and shows broad antiviral effects, including against HIV resistance.</p>Formule :C20H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.43TRAF-STOP inhibitor 6877002
CAS :<p>TRAF-STOP 6877002 inhibits CD40-TRAF6, curbing leukocyte recruitment and macrophage activation/proliferation in plaques.</p>Formule :C17H17NODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.32WIN 54954
CAS :<p>WIN 54954 is an orally available antiviral agent that inhibits Coxsackievirus and may be used in the study of small ribonucleic acid virus infections.</p>Formule :C18H20Cl2N2O3Degré de pureté :98.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.27MIF-IN-2
CAS :<p>MIF-IN-2 is a MIF inhibitor with anticancer activity for the study of cancer and autoimmune diseases.</p>Formule :C14H10ClN3O4Degré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.7TBK1/IKKε-IN-4
CAS :<p>TBK1/IKKε-IN-4, a 6-aminopyrazolopyrimidine derivative, serves as a potent, selective inhibitor for TBK1 and IKKε, demonstrating IC50 values of 13 nM and 59 nM</p>Formule :C28H35N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.62CID-2858522
CAS :<p>CID-2858522 is an effective and specific antigen receptor-mediated NF-κB activation inhibitor (IC50: 70 nM).</p>Formule :C28H39N3O3Degré de pureté :96.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.63UC-781
CAS :<p>UC-781, a potent NNRTI, inhibits HIV-1 with a C50 of 5 nM and is stable across pH and temperatures.</p>Formule :C17H18ClNO2SDegré de pureté :92.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.85DSR-6434
CAS :<p>DSR-6434 is a selective agonist of TLR7 with antitumor effect. DSR-6434 exhibits EC50s of 7.2 nM and 4.6 nM for human and mouse.</p>Formule :C19H28N8O2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.48NRP1 antagonist 2
CAS :<p>NRP1 antagonist 2 (Compound 1) is an NRP1 antagonist.</p>Formule :C20H17ClN6OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.97CD73-IN-8
CAS :<p>CD73-IN-8 blocks CD73, hindering adenosine production that supports tumor growth, flagged as compound 57 in WO2022052886A1.</p>Formule :C17H13ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.76OXSI-2
CAS :<p>OXSI-2 (Syk Inhibitor) is an inhibitor of Syk with an EC50 of 313 nM and an IC50 of 14 nM.</p>Formule :C18H15N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Dark Orange SolidMasse moléculaire :353.39Thiazolinobutazone
CAS :<p>Thiazolinobutazone is the 2-amino-2-thiazoline salt of phenylbutazone.</p>Formule :C22H26N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.53
