
Immunologie et Inflammation
Les inhibiteurs en immunologie et inflammation sont des composés qui modulent la réponse immunitaire et les processus inflammatoires. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes de la régulation immunitaire, l'auto-immunité et l'inflammation chronique, ainsi que pour développer des traitements pour les maladies inflammatoires, les allergies et les troubles immunitaires. En ciblant des voies clés du système immunitaire, ces inhibiteurs peuvent aider à réduire les réponses immunitaires excessives ou inappropriées. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en immunologie et inflammation pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Immunologie et Inflammation"
- RCC(136 produits)
- CXCR(147 produits)
- Paroi cellulaire(5 produits)
- Récepteur IL(113 produits)
- IκB/IKK(61 produits)
- LTR(3 produits)
- MALT(23 produits)
- MRP(6 produits)
- NADPH-oxydase(1 produits)
- NF-κB(445 produits)
- NOD(17 produits)
- NOS(63 produits)
- Nrf2(78 produits)
- PGE Synthase(31 produits)
- ROS(69 produits)
- TGF-beta/Smad(58 produits)
- TLR(66 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- gp120/CD4(4 produits)
Affichez 11 plus de sous-catégories
3035 produits trouvés pour "Immunologie et Inflammation"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Friluglanstat
CAS :<p>Friluglanstat is an inhibitor of the enzyme prostaglandin E synthase (mPGES-1) and exhibits anti-inflammatory activity [1].</p>Formule :C25H20ClF3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.9CD38 inhibitor 2
CAS :<p>CD38 inhibitor 2 is a potent CD38 inhibitor ( IC 50 = 0.01 ~ 0.1 μΜ).</p>Formule :C19H24N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.43MAPK-IN-1
CAS :<p>MAPK-IN-1 inhibits MAPK for Alzheimer's research with anti-inflammatory effects, IC50 of 23.84 μM against AChE.</p>Formule :C19H18O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.34NLRP3-IN-22
CAS :<p>NLRP3-IN-22 (Compound II-4) is an inhibitor of NLRP3, exhibiting a 67% inhibition rate at a concentration of 10 μM [1].</p>Formule :C19H12F3NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.36W-54011
CAS :<p>W-54011: potent non-peptide C5a receptor blocker; binds 125I-C5a (Ki=2.2nM); stops Ca2+ movement, chemotaxis, ROS in neutrophils (IC50=1.6-3.1nM).</p>Formule :C30H37ClN2O2Degré de pureté :96.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.08OATD-02
CAS :<p>OATD-02 is an orally active, competitive, reversible, noncovalent inhibitor with slow offset kinetics that targets both Arginase1 and 2, exhibiting inhibitory</p>Formule :C12H25BN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.15Keap1-Nrf2-IN-15
CAS :<p>Keap1-Nrf2-IN-15 (Compound 24a) is a potent inhibitor of the Keap1-Nrf2 protein-protein interaction, displaying IC50 values of 77 nM in a fluorescence</p>Formule :C39H35N3O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :801.845J-4
CAS :<p>5J-4 is a potent a blocker of calcium release-activated calcium (CRAC) channel and store-operated calcium entry (SOCE).</p>Formule :C16H12N2O3SDegré de pureté :96.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.34JT002
CAS :<p>JT002 is an orally active NLRP3 inflammasome inhibitor that decreases the production of NLRP3-dependent proinflammatory cytokines (such as IL-1β, IL-1α, IL-18)</p>Formule :C20H24N4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.49Nitric oxide production-IN-1
CAS :<p>Nitric oxide production-IN-1 (Compound 1) is an inhibitor of nitric oxide (NO) production extracted from Tupistra chinensis.</p>Formule :C33H52O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :688.76TMV-IN-2
CAS :<p>TMV-IN-2, a chalcone, inhibits TMV with an EC50 of 89.9 μg/mL, used in infection and tumor studies.</p>Formule :C27H23FO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.473'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine
CAS :<p>3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine inhibits HIV-1 reverse transcriptase(EC50 = 0.06 μM) and is an effective inhibitor of xenotropic murine leukemia-related</p>Formule :C10H14N6O4Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.26Ro26-4550
CAS :<p>Ro26-4550 is a competitive reversible inhibitor of interleukin-2 (IL-2) binding to IL-2R α-subunit (IC50 = 3 μM).</p>Formule :C26H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54Keap1-Nrf2-IN-6
<p>Keap1-Nrf2-IN-6 is a potent, selective inhibitor of the Keap1-Nrf2 protein−protein interaction (PPI), demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 41 nM</p>Formule :C30H34N4O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.68PF-184
<p>PF-184: potent IKK-2 inhibitor, selective over 30+ kinases; useful for asthma & COPD research. IC50: 37 nM.</p>Formule :C32H32ClFN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.09RPR-106541
CAS :<p>RPR-106541, a GR agonist, is used potentially for the treatment of asthma.</p>Formule :C24H34F2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.59IFN α-IFNAR-IN-1 hydrochloride
CAS :<p>IFN alpha-IFNAR-IN-1 HCl blocks IFN-α/IFNAR binding; IC50 2-8 μM in BM-pDCs' MVA-induced IFN-α response.</p>Formule :C18H18ClNSDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.86TMV-IN-4
CAS :<p>TMV-IN-4, a TMV inhibitor, enhances plant defense and TMV resilience by interacting with helicase, increasing peroxidase and SOD activity.</p>Formule :C18H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.36CD73-IN-4
CAS :<p>CD73-IN-4 is a potent and selective methylenephosphonic acid CD73 inhibitor</p>Formule :C16H23ClN5O7PDegré de pureté :98.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.81(R)-MALT1-IN-7
CAS :<p>(R)-MALT1-IN-7 (compound 142a) is a potent inhibitor of MALT1 protease and has potential for cancer research.</p>Formule :C19H17F3N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.45Bay 65-1942 (R form)
CAS :<p>Bay 65-1942 R form is the less active R-form of Bay 65-1942. Bay 65-1942 is a selective and ATP-competitive IKKβ inhibitor.</p>Formule :C22H25N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.45BW 755C
CAS :<p>BW 755C is a dual inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) and cyclooxygenase (COX) pathways.</p>Formule :C10H10F3N3Degré de pureté :96.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.2ST 2825
CAS :<p>ST 2825 is a specific MyD88 dimerization inhibitor. ST2825 inhibition of IL-1β-mediated activation of NF-κB transcriptional activity.</p>Formule :C27H28Cl2N4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.51CD73-IN-11
CAS :<p>CD73-IN-11 is a potent inhibitor used to prepare medication for cancer by blocking adenosine production, which fosters tumor growth.</p>Formule :C14H10F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.26STING Agonist D61
CAS :<p>STING agonist D61 is a compound that activates the stimulator of interferon genes (STING), leading to the induction of IFN3-inducible secreted alkaline</p>Formule :C29H29F3N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.60GSK2256294A
CAS :<p>GSK2256294A (GSK 2256294) is potent, selective inhibitor of recombinant human, rat and mouse sEH with IC50 of 27 pM, 61 pM and 189 pM, respectively.</p>Formule :C21H24F3N7ODegré de pureté :99.86% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.46Glu-urea-Glu-NHS ester
CAS :<p>Compound 21, Glu-urea-Glu-NHS ester, an activated N-hydroxysuccinamide (NHS) ester derivative of Glu-urea-Glu, serves as a pharmacophore for conjugation to prostate specific membrane antigen (PSMA) inhibitors [1].</p>Formule :C27H43N3O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.64Trovafloxacin mesylate
CAS :<p>Trovafloxacin: broad-spectrum fluoroquinolone, blocks DNA gyrase/topoisomerase IV and PANX1 channel (IC50=4μM).</p>Formule :C21H19F3N4O6SDegré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.46Argininosuccinic acid disodium
CAS :<p>Argininosuccinic acid disodium, involved in the urea cycle's fourth step, is cleaved by argininosuccinate lyase (ASL) into arginine and fumarate.</p>Formule :C10H16N4Na2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.24Dimethoxycurcumin
CAS :<p>Dimethoxycurcumin is a stable curcumin analog causing epigenetic shifts in leukemia cells, affecting gene expression.</p>Formule :C23H24O6Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.43MALT1-IN-9
CAS :<p>MALT1-IN-9: potent MALT1 protease inhibitor, IC50 <500 nM in Raji cells, significant anticancer effects.</p>Formule :C16H12ClF3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.75Nrf2-IN-1
CAS :<p>Nrf2-IN-1 is an nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) inhibitor. Nrf2-IN-1 is developed for the research of acute myeloid leukemia (AML).</p>Formule :C21H22ClN3O2Degré de pureté :95.00% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.87Glutathione ethyl ester
CAS :<p>Glutathione ethyl ester is a cell-permeable, modified form of glutathione (GSH) that undergoes rapid hydrolysis by esterases in vivo to restore GSH levels.</p>Formule :C12H21N3O6SDegré de pureté :98.958%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :335.38Nrf2 activator-7
CAS :<p>Nrf2 Activator-7 (Compound 12b) effectively enhances the Nrf2 signaling pathway as a potent Nrf2 activator.</p>Formule :C35H32N2O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :720.77STING agonist-3
CAS :<p>STING agonist-3: non-nucleotide, selective, anti-tumor with pEC50=7.5, pIC50=9.5, could enhance cancer therapy.</p>Formule :C37H42N12O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :750.81COX-2-IN-30
CAS :<p>COX-2-IN-30, a benzenesulfonamide derivative, is an orally active, dual inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2; IC50 = 49 nM) and cyclooxygenase-1 (COX-1; IC50 =</p>Formule :C17H16N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.41Thromboxane B3
CAS :<p>Thromboxane B3 (TXB3), the stable hydrolysis product of TXA3, is synthesized from eicosapentaenoic acid (EPA) through the action of COX and thromboxane synthase enzymes. This compound is biosynthesized in several tissues, including seminal vesicles, lungs, polymorphonuclear leukocytes (PMNL), and ocular tissues.</p>Formule :C20H32O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.5TIM-3-IN-2
CAS :<p>TIM-3-IN-2 is a Tim3 inhibitor that inhibits the action of TIM-3.TIM-3-IN-2 reverses TIM-3-mediated pro-inflammatory cytokine effects.</p>Formule :C25H23N3O6Degré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.47TLR8 agonist 6
CAS :<p>Compound A, a potent TLR8 agonist, exhibits an EC50 of 0.052 µM and promotes the production of IL-12p40 in human PBMCs with an EC50 of 0.031 µM.</p>Formule :C19H29N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.48Lobenzarit sodium
CAS :<p>Lobenzarit sodium (CCA) is an agent with the activity of antirheumatic and antioxidative.</p>Formule :C14H8ClNNa2O4Degré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.65IRAK inhibitor 3
CAS :<p>IRAK inhibitor 3 is an interleukin-1 (IL-1) receptor-associated kinase (IRAK) modulator.</p>Formule :C21H21N5O4SDegré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.49CGA-JK3
CAS :<p>CGA-JK3 is an IkappaB kinase inhibitor in innate immune process.</p>Formule :C15H19NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.323M-011
CAS :<p>3M-011: potent TLR7/8 agonist, cytokine inducer, enhances radiotherapy, fights H3N2, and has anti-tumor effects.</p>Formule :C18H25N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.49Benoxaprofen
CAS :<p>Benoxaprofen (NSC-299582) is a non-steroidal anti-inflammatory drug.</p>Formule :C16H12ClNO3Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.72Stobadine
CAS :<p>Stobadine, a potent antioxidant, safeguards endoplasmic reticulum (ER) membrane fluidity against free radical-induced changes.</p>Formule :C13H18N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.3NLRP3-IN-17
CAS :<p>NLRP3-IN-17 is a potent, selective, and orally active inhibitor of the NLRP3 inflammasome, demonstrating an IC50 of 7 nM.</p>Formule :C21H22N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.49HBF-0259
CAS :<p>HBF-0259 is an inhibitors of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) secretion with an EC50 of 11.3 μM and a CC50 value of >50 μM in HepG2.2.15 cells.</p>Formule :C16H12Cl2FN5Degré de pureté :98.07% - 99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.2TLR7 agonist 4
CAS :<p>TLR7 agonist 4 (Compound 1.2) is a TLR7 agonist (EC50: 4.3 nM).</p>Formule :C23H34N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.55NT-0796
CAS :<p>NT-0796 is an inflammasome NLRP3 inhibitor that inhibits NLRP3 activation.NT-0796 is a potential NDT-19795 delivery vector.</p>Formule :C23H27N3O4Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.48C5aR-IN-1
CAS :<p>C5aR-IN-1, a potent C5aR inhibitor, may aid in researching autoimmune and inflammatory diseases.</p>Formule :C36H39F4N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.71

