Immunologie et Inflammation
Les inhibiteurs en immunologie et inflammation sont des composés qui modulent la réponse immunitaire et les processus inflammatoires. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes de la régulation immunitaire, l'auto-immunité et l'inflammation chronique, ainsi que pour développer des traitements pour les maladies inflammatoires, les allergies et les troubles immunitaires. En ciblant des voies clés du système immunitaire, ces inhibiteurs peuvent aider à réduire les réponses immunitaires excessives ou inappropriées. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en immunologie et inflammation pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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AS2690168 (free base)
CAS :AS2690168 freebase is an orally active inhibitor of RANKL signaling, capable of suppressing RANKL-induced osteoclastogenesis in RAW264 cells. AS2690168 is applicable in research related to pathological bone resorption.Formule :C17H13F3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.306Panaxcerol B
CAS :Panaxcerol B, a monogalactosyl monoacylglycerol, exhibits an IC50 value of 59.4 μM against NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells.Formule :C27H46O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.65mPGES1-IN-5
CAS :mPGES1-IN-5 (compound 18) is a multi-substituted pyrimidine compound that acts as a submicromolar inhibitor of PGE2 production. It primarily exerts its anti-inflammatory effects by inhibiting mPGES-1 and demonstrates significant inhibitory activity in vivo against acute inflammation models.Formule :C27H27N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.52ODN 2088
CAS :ODN 2088 is a potent inhibitor of TLR3, TLR7 and TLR9 that is non-cytotoxic and shows inhibition of the release of IFN-α and IL-6.Couleur et forme :Solidmeso-Zeaxanthin
CAS :meso-Zeaxanthin accumulates in the central retina and, together with lutein and zeaxanthin, forms the macular pigment, which functions as a light filter. meso-Zeaxanthin can quench reactive oxygen species (ROS), thereby exhibiting antioxidant properties.Formule :C40H56O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.871HEI3090
CAS :HEI3090 is an activator of the P2X7R receptor. This compound enhances the production of IL-18 by stimulating dendritic cells that express P2X7R, which in turn promotes the production of IFN-γ by natural killer cells and CD4T cells within tumors, triggering a sustained anti-tumor response. Additionally, HEI3090 can be used to improve the efficacy of αPD-1 therapy in non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C18H15Cl3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.70WK692
CAS :Compound WK692 (compund WK692) is a BCL6 inhibitor that effectively suppresses the growth of diffuse large B-cell lymphoma cells without toxic side effects and acts synergistically with inhibitors of EZH2 and PRMT5.Formule :C26H28Br2N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :692.36MGD-4
CAS :MGD-4 is an orally active, Cereblon (CRBN)-dependent degrader of IKAROS proteins that demonstrates dose-dependent degradation of IKZF1 (DC50=67.2 nM), IKZF2 (DC50=918.2 nM), and IKZF3 (DC50=95.8 nM). The compound effectively inhibits the growth of multiple myeloma.Formule :C14H16N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.3AMC-04
CAS :AMC-04 is a protein response (UPR) activator that initiates the UPR pathway via ROS and p38 MAPK signaling, leading to apoptotic cell death. It is used in cancer research [1].Formule :C26H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.51ASP-8731
CAS :ASP8731 is a selective inhibitor of BACH1 that prevents inflammation and vascular occlusion, and induces fetal hemoglobin in sickle cell disease.Formule :C20H21N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.41IRAK4-IN-31
CAS :IRAK4-IN-31 is a crystalline inhibitor of IRAK4. It is applicable in research related to myelodysplastic syndromes (MDS).Formule :C27H33N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.58CPDT
CAS :CPDT is an orally active and potent inducer of phase 2 enzymes as well as an activator of Nrf2. CPDT enhances the activity of critical phase 2 enzymes, such as glutathione S-transferase, NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1, and gamma-glutamylcysteine synthetase, and increases glutathione levels both in the bladder of rats and in bladder cells in vitro.Formule :C6H6S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :174.307BAA473
BAA473, a bile acid analog, activates the pyrin inflammasome, triggering IL-18 secretion in myeloid and intestinal cells.Formule :C36H62O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.87IRAK4 ligand-13
CAS :IRAK4ligand-13 is an IRAK4 ligand and serves as a PROTAC target protein ligand. It is utilized in the synthesis of PROTAC compounds, such as LZ-07.Formule :C23H26N10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.52AHR antagonist 5 hemimaleate
Potent oral AHR antagonist with IC50 < 0.5 μM, hinders tumor growth with anti-PD-1.Formule :C29H28FN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.55COX-2-IN-7
COX-2-IN-7: potent, orally active COX-2 inhibitor with higher selectivity than Celecoxib, IC50 6.585 uM, anti-inflammatory, low ulcer risk.Formule :C15H13N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.41Fexlamose
CAS :Fexlamose is an interventional nebulization solution with mucolytic properties, intended for research in chronic obstructive pulmonary disease (COPD).Formule :C12H22O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.428COX-2/PI3K-IN-2
COX-2/PI3K-IN-2 (5f): anti-inflammatory & anti-cancer, selectively inhibits COX-2 (Ki=3.02nM), potently blocks PI3K (IC50=2.78nM).Formule :C16H17N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.34IACS-8779
CAS :IACS-8779 is a potent STING agonist that efficiently stimulates interferon gene activity and exhibits strong systemic antitumor effects.Formule :C21H25N9O10P2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :689.55NLRP3-IN-4
NLRP3-IN-4 is an effective, oral NLRP3 inflammasome inhibitor with potent anti-inflammatory effects on colitis.Formule :C22H22N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.42
