Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(98 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(66 produits)
- Récepteur CGRP(53 produits)
- Canal calcique(525 produits)
- Canal chlorure(51 produits)
- Récepteur GABA(355 produits)
- Transporteur de monoamine(26 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(9 produits)
- OAT(28 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(52 produits)
- Canal potassique(280 produits)
- Pompe à protons(40 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(94 produits)
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Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine
CAS :<p>Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine is a Tetrabenazine metabolite, shows inhibition activity on vesicular monoamine transporter (VMAT2).</p>Formule :C19H29NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.44TP-050
CAS :TP-050: potent, selective NMDAR agonist, EC50 0.51 µM (GluN2A), 9.6 µM (GluN2D), BBB permeable, boosts hippocampal LTP.Formule :C16H15ClF2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.78Ampullosporin A
CAS :<p>Ampullosporin A is a peptaibol-type polypeptide isolated from the fungus Sepedonium ampullosporum (HKI-0053), exhibiting neuromodulatory activity. It inhibits hyperactivity induced by the NMDA receptor antagonist MK-801 and ameliorates social behavior abnormalities caused by subchronic ketamine treatment. Ampullosporin A modulates glutamate receptor activity without affecting dopamine D1 and D2 receptors.</p>Formule :C77H127N19O19Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1622.95CHET3
CAS :CHET3 is a highly selective allosteric activator for TASK-3-containing K2P channels. CHET3 has shown potent in vivo analgesic effects. Cost-effective and quality-assured.Formule :C21H21N5O3SDegré de pureté :98.28% - 99.92%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :423.4917(S)-HETE
CAS :<p>Arachidonic acid and its CYP450 metabolite, 17(S)-HETE, regulate kidney electrolytes; 17(S)-HETE reduces proximal tubule ATPase activity by 70% at 2 μM.</p>Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.473TRPA1 Antagonist 3
CAS :<p>TRPA1 Antagonist 3 is a compound with photoswitchable properties that acts as an agonist on the TRPA1 channel, providing the ability for optical control.</p>Formule :C11H8ClN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.66Anisatin
<p>Anisatin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T124719.</p>Formule :C15H20O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.317SLC26A3-IN-2
CAS :<p>Vilobelimab (CaCP-29) is a human-mouse chimeric IgG antibody targeting human complement component 5a, a C5a inhibitor that inhibits neutrophil activation.</p>Formule :C19H13ClN2O2SDegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.84AChE/Aβ-IN-2
AChE/Aβ-IN-2 (compound 33) is a powerful, orally active acetylcholinesterase (AChE) inhibitor with an IC50 of 135 nM.Formule :C20H25ClN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.89Hyp9
CAS :Hyp9, a specific agonist for the transient receptor potential canonical 6 (TRPC6) channel, is utilized in spinal cord injury (SCI) research [1].Formule :C18H26O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.40Analgesic/antidepressant agent-1
<p>Analgesic/antidepressant agent-1 (Compound k1) is an orally active N-acetylamino chloro ketone derivative capable of crossing the blood-brain barrier. It exhibits high affinity for NMDA receptors and demonstrates analgesic, anti-inflammatory, and antidepressant properties, with low psychotomimetic activity.</p>Formule :C22H25ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.9JAMI1001A
CAS :JAMI1001A enhances AMPA receptor signaling, slows deactivation/desensitization for flip/flop isoforms.Formule :C16H17F3N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.39Chlorotoxin TFA
Chlorotoxin TFA, a scorpion venom peptide, blocks chloride channels and has anti-cancer properties.Formule :C160H250F3N53O49S11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4109.74Idactamab
CAS :Idactamab (INT-001) is a monoclonal antibody to the human amino acid transport protein ASCT2.Degré de pureté :> 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.2 kDaLevamlodipine besylate Hemipentahydrate
CAS :<p>Levamlodipine besylate hemipentahydrate is the besylate hemipentahydrate salt form of Levamlodipine. It is an orally effective calcium channel blocker with antioxidative and vasodilatory properties. This compound can reduce serum malondialdehyde (MDA) levels, enhance the activity of superoxide dismutase (SOD), and alleviate oxidative stress. Levamlodipine besylate hemipentahydrate is relevant for research in vascular dementia, hypertension, and cerebrovascular diseases.</p>Formule :C20H25ClN2O5·C6H6O3SH2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1224.18Anticonvulsant agent 9
<p>Anticonvulsant agent 9 (compound 4f) is an activator of the α1β2γ2GABA_A receptor, with an EC50 value of 1.24 μM. It inhibits the inactivation of Nav1.2 channels and exhibits significant anticonvulsant activity.</p>Formule :C22H24N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.45GeX-2
CAS :<p>GeX-2 is a truncated analogue of αO-conotoxin. It has the ability to activate GABAB receptors and inhibit α9α10nAChR as well as CaV2.2 channels. Additionally, GeX-2 is effective in alleviating pain in a rat model of chronic constriction injury.</p>Formule :C103H169N43O27Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2441.72Bendroflumethiazide
CAS :Bendroflumethiazide (Naturetin) is a thiazide diuretic with actions and uses similar to those of HYDROCHLOROTHIAZIDE. It has been used in the treatment of familial hyperkalemia, hypertension, edema, and urinary tract disorders. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p810)Formule :C15H14F3N3O4S2Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :Crystals From Dioxane SolidMasse moléculaire :421.41Ebio3
<p>Ebio3 is a selective potassium ion channel (KCNQ2) inhibitor with an IC50 of 1.2 nM. It binds to the KCNQ2 channel via its hydrophobic tail, causing the inward movement of the S6 helix, which results in the closure of the internal gate. The inhibitory effect of Ebio3 is equally effective on pathogenic KCNQ2 mutants, such as R75C and I238L, reducing their outward current by approximately 80%. Ebio3 holds potential for research in neurological disorders like epilepsy.</p>Formule :C19H23F2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.4Crofelemer
CAS :<p>Crofelemer (Provir) is an orally active antidiarrheal agent. It targets the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and calcium-activated chloride channels (CACC), which are responsible for chloride and fluid secretion in the gastrointestinal tract. Crofelemer is applicable for research in diarrhea-related conditions.</p>Couleur et forme :Solid
