Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(98 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(66 produits)
- Récepteur CGRP(53 produits)
- Canal calcique(525 produits)
- Canal chlorure(51 produits)
- Récepteur GABA(355 produits)
- Transporteur de monoamine(26 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(9 produits)
- OAT(28 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(52 produits)
- Canal potassique(280 produits)
- Pompe à protons(40 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(94 produits)
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Norverapamil hydrochloride
CAS :Norverapamil HCl, a Verapamil metabolite, blocks L-type calcium channels and inhibits P-gp function.Formule :C26H37ClN2O4Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.04VU6036720
<p>VU6036720 is a potent and selective inhibitor of the isomeric Kir4.1/5.1.VU6036720 inhibits Kir4.1/5.1 activity by decreasing the channel open-circuit</p>Formule :C20H22ClFN4O2SDegré de pureté :98.1%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :436.93Butamben
CAS :Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) is a long-duration local anesthetic used for the treatment of chronic pain.Formule :C11H15NO2Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :Crystals From Alc Physical Description Yellow Powder Insoluble In Water (Ntp 1992)Masse moléculaire :193.24Ebio3
<p>Ebio3 is a selective potassium ion channel (KCNQ2) inhibitor with an IC50 of 1.2 nM. It binds to the KCNQ2 channel via its hydrophobic tail, causing the inward movement of the S6 helix, which results in the closure of the internal gate. The inhibitory effect of Ebio3 is equally effective on pathogenic KCNQ2 mutants, such as R75C and I238L, reducing their outward current by approximately 80%. Ebio3 holds potential for research in neurological disorders like epilepsy.</p>Formule :C19H23F2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.4Leptomycin A
CAS :<p>Leptomycin A from Streptomyces inhibits CRM1, reducing HIV-1 replication, less potent than Leptomycin B, blocks protein nuclear export.</p>Formule :C32H46O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.7Levamlodipine besylate Hemipentahydrate
CAS :<p>Levamlodipine besylate hemipentahydrate is the besylate hemipentahydrate salt form of Levamlodipine. It is an orally effective calcium channel blocker with antioxidative and vasodilatory properties. This compound can reduce serum malondialdehyde (MDA) levels, enhance the activity of superoxide dismutase (SOD), and alleviate oxidative stress. Levamlodipine besylate hemipentahydrate is relevant for research in vascular dementia, hypertension, and cerebrovascular diseases.</p>Formule :C20H25ClN2O5·C6H6O3SH2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1224.18Nitrazolam
CAS :<p>Nitrazolam is a benzodiazepine compound that may exhibit central nervous system depressant properties similar to traditional benzodiazepine drugs by acting on the GABA receptors (GABA receptor). These effects include sedation, hypnosis, anxiolytic, and anticonvulsant activities.</p>Formule :C17H13N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.32Anticonvulsant agent 9
<p>Anticonvulsant agent 9 (compound 4f) is an activator of the α1β2γ2GABA_A receptor, with an EC50 value of 1.24 μM. It inhibits the inactivation of Nav1.2 channels and exhibits significant anticonvulsant activity.</p>Formule :C22H24N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.45Crofelemer
CAS :<p>Crofelemer (Provir) is an orally active antidiarrheal agent. It targets the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and calcium-activated chloride channels (CACC), which are responsible for chloride and fluid secretion in the gastrointestinal tract. Crofelemer is applicable for research in diarrhea-related conditions.</p>Couleur et forme :SolidLei-Dab7
CAS :Selective KCa2.2 channel blocker with Kd 3.8 nM, >200-fold specificity, enhances LTP, convulsive in vivo.Formule :C141H236N46O39S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3392.06(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid
CAS :<p>(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid exhibits activity on GABAA receptors.</p>Formule :C6H11NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :129.16N-Oleoyl Glutamine
CAS :<p>N-Oleoyl Glutamine (Oleoyl-L-glutamine) antagonizes TRPV1 of the transient receptor potential (TRP) calcium channel.</p>Formule :C23H42N2O4Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.591-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-ethanone
CAS :1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-ethanone is a high purity biochemical reagent that can be used in research related to life sciences.Formule :C6H8N2ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :124.14Jingzhaotoxin III
CAS :<p>NaV1.5 channels blocker</p>Formule :C174H241N47O46S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3919.47Prilocaine acetate
<p>Prilocaine acetate, an amino amide compound, functions as a Na/K-ATPase inhibitor, exhibiting neurotoxic effects [1] [2].</p>Formule :C15H24N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.36BuChE-IN-9
BuChE-IN-9 (compound 22a), an eqBuChE (equine serum-derived butyrylcholinesterase) inhibitor, exhibits potent activity with an IC50 of 173 nM.Formule :C28H34N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.6Lifastuzumab
CAS :Sulfamethoxazole-NO (SMX-NO) is a SMX-NO derivative and is the primary immunogen for sulfonamide hypersensitivity reactions.Degré de pureté :97% (SDS-PAGE); 99.5% (SEC-HPLC) - 97% (SDS-PAGE); 99.5% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.5 kDaGpTx-1 TFA
GpTx-1 TFA is a polypeptide NaV1.7 sodium channel antagonist isolated from the venom of the Chilean spider Grammostola porter. It exhibits potent inhibitory activity on the NaV1.7 channel with an IC50 value of 10 nM, demonstrating excellent selectivity over NaV1.4 (IC50 = 0.301 μM) and NaV1.5 (IC50 = 4.20 μM) with >20-fold and >950-fold selectivity, respectively.Couleur et forme :Odour SolidWAY-326766
CAS :WAY-326766 increases ion transport through mutant CFTR and can be used to alter the lifespan of eukaryotes.WAY-326766 can be used to treat cystic fibrosis (CF).Formule :C21H23N3O5Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.42Analgesic/antidepressant agent-1
<p>Analgesic/antidepressant agent-1 (Compound k1) is an orally active N-acetylamino chloro ketone derivative capable of crossing the blood-brain barrier. It exhibits high affinity for NMDA receptors and demonstrates analgesic, anti-inflammatory, and antidepressant properties, with low psychotomimetic activity.</p>Formule :C22H25ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.9
