Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(507 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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Ciluprevir
CAS :Ciluprevir is a selective HCV NS3 protease inhibitor, effective against non-genotype-1 HCV; less potent for genotypes 2/3.Formule :C40H50N6O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :774.93Piceid 6″-O-azelaic acid ester
Piceid 6″-O-azelaic acid ester exhibited strong intracellular tyrosinase inhibition and decolorization activity.Formule :C24H36O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.54GSK-2878175
CAS :GSK-2878175, a NS5B inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.Formule :C27H23BClFN2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.81Kallikrein-IN-1
CAS :Kallikrein-IN-1 (Formula A) is an inhibitor of the kinin-releasing enzyme Kallikrein.Formule :C28H26FN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.54Isobutylamido thiazolyl resorcinol
CAS :Isobutylamido thiazolyl resorcinol is a tyrosinase (Tyrosinase) inhibitor that prevents pigment deposition induced by ultraviolet radiation.Formule :C13H14N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.33Napsagatran hydrate
CAS :Napsagatran hydrate is a novel and specific inhibitor of thrombin.Formule :C26H36N6O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.66Cathepsin K inhibitor 2
CAS :Cathepsin K inhibitor 2 targets CTSK gene, may treat osteoporosis and osteoarthritis, detailed in patent WO2021147882A1.Formule :C30H33F4N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.613-Aminobenzene-1,2-diol
CAS :3-Aminobenzene-1,2-diol (compound C8) is an inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), with IC50 values of 20, 26, 16, and 16.3 μM against MMP-2, MMP-8, MMP-9, and MMP-14, respectively.Formule :C6H7NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :125.13(2S,4R)-Teneligliptin
CAS :(2S,4R)-Teneligliptin is a selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-4). It increases the concentration of active glucagon-like peptide-1 (GLP-1) in plasma, which in turn stimulates insulin secretion when blood glucose levels are elevated, thereby exhibiting hypoglycemic effects. (2S,4R)-Teneligliptin is a promising candidate for research in type 2 diabetes.Formule :C22H30N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.578UK 356618
CAS :UK 356618 is a potent and selective inhibitor of matrix metalloprotease-3 (IC50: 5.9 nM).Formule :C34H43N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.72Beclabuvir
CAS :Beclabuvir blocks HCV NS5B polymerase at thumb site 1, effective on genotypes 1, 3, 4, 5 with IC50 <28 nM.Formule :C36H45N5O5SDegré de pureté :99.87% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.84TMPRSS6-IN-1 TFA
TMPRSS6-IN-1 (TFA) is a potent inhibitor of TMPRSS6 (Matriptase-2), a member of the TTSP family (a type of transmembrane serine protease). TMPRSS6 is a type II TTSP, and genetically reduced levels of TMPRSS6 have been shown to improve symptoms of hemochromatosis and β-thalassemia in mice.Formule :C35H41F3N8O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :790.875BI-1915
CAS :BI-1915 is a selective inhibitor of Cathepsin S, with an IC50 of 17 nM. It is utilized in the research of autoimmune diseases.Formule :C21H37N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.55Plasma kallikrein-IN-2
Plasma kallikrein-IN-2: PKal inhibitor, IC50=0.1 nM. Used in angioedema, diabetic eye disease research.Formule :C28H24ClF3N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.99MIV-247
CAS :MIV-247 is a cathepsin S inhibitor that attenuates mechanically abnormal pain in preclinical neuropathic pain models and can be used to study myocardial injury.Formule :C17H24F3N3O4Degré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.39IDX184
CAS :IDX184 is a potent, orally active, targeted HCV polymerase inhibitor and nucleoside polymerase.IDX184 effectively inhibits HCV polymerase (IC50=0.31 μM, Ki=52.3Formule :C25H35N6O9PSDegré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.62JTK-109
CAS :JTK-109 is an inhibitor of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase inhibitor and inhibits G1b and G3a subgenomic replicons and recombinant enzymes.Formule :C37H33ClFN3O4Degré de pureté :98.48% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.13Ref: TM-T27696
1mg296,00€5mg718,00€10mg982,00€1mL*10mM (DMSO)1.108,00€25mg1.485,00€50mg2.008,00€100mg2.637,00€Vaniprevir
CAS :Vaniprevir is a competitive HCV NS3/4A protease inhibitor, an antiviral(hepatitis C virus) drug that acts directly and blocks the viral replication process.Formule :C38H55N5O9SDegré de pureté :97.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :757.94PD 151746
CAS :PD151746: calpain inhibitor, Ki μ-calpain=0.26μM, Ki m-calpain=5.33μM; reduces oxLDL cytotoxicity.Formule :C11H8FNO2SDegré de pureté :98.63% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.25Sebetralstat
CAS :Sebetralstat (KVD900) is an inhibitor of plasma kallikrein and can be used in studies about metabolic diseases.Formule :C26H26FN5O4Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.512,7,10,12-Tetraazatridecanoic acid, 4-hydroxy-12-methyl-9-(1-methylethyl)-13-[2-(1-methylethyl)-4-thiazolyl]-8,11-dioxo-3,6-bis(phenylmethyl)-, 5-thiazolylmethyl ester, (3S,4S,6S,9S)-
CAS :Formule :C37H48N6O5S2Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :720.9442IPN60090 dihydrochloride
CAS :IPN-60090 dihydrochloride is a potent and specific inhibitor of glutaminase 1 (GLS1) with a remarkable inhibition constant (IC50) of 31 nM. It does not exhibit any inhibitory activity against GLS-2. Furthermore, IPN-60090 dihydrochloride possesses outstanding physicochemical properties and pharmacokinetic characteristics in vivo. Therefore, it is a valuable compound for researching solid tumors, including lung and ovarian cancers.Formule :C24H29Cl2F3N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.44ABT-072 potassium trihydrate
CAS :ABT-072, also known as potassium trihydrate, is a highly effective non-nucleoside inhibitor of the HCV NS5B polymerase, administered orally. This compound exhibits potent activity against HCV GT1a (with an EC50 of 1 nM) and HCV GT1b (with an EC50 of 0.3 nM).Formule :C24H32KN3O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.69ALLM
CAS :ALLM (Calpain inhibitor II), a potent calpain and cathepsin protease inhibitor, not only prevents neuronal cell death but also enhances chronic neurological function following spinal cord injury (SCI)[1][2].Formule :C19H35N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :401.56MMP13-IN-2
CAS :MMP13-IN-2 is a highly potent, selective, and orally active inhibitor of MMP-13. It demonstrates exceptional potency against MMP-13, with an IC50 value of 0.036 nM, and exhibits selectivities greater than 1,500-fold over MMP-1, 3, 7, 8, 9, 14, and TACE. Moreover, MMP13-IN-2 possesses the capability to effectively inhibit collagen release from cartilage in vitro. Consequently, MMP13-IN-2 holds great potential for advancing research on collagenase-related diseases.Formule :C24H19FN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.51Oxindole
CAS :Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block. 2-indolinone derivatives have become lead compounds in the research of kinase inhibitors.Oxindole structure has been used in receptor tyrosine kinases (RTKs) inhibitors such as SU4984 and intedanib, the RTK family represents an important therapeutic target for anti-cancer drug development.
Formule :C8H7NODegré de pureté :99.34%Couleur et forme :Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :133.15Butabindide oxalate
CAS :CCK-inactivating serine protease (tripeptidyl peptidase II) inhibitorFormule :C19H27N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.43Davelizomib
CAS :Davelizomib is a proteasome inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].
Formule :C21H26BF2N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.25
