Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(36 produits)
- Cystéine protéase(110 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(44 produits)
- Protéase du VIH(502 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(56 produits)
- p97(15 produits)
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1092 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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U 27391
CAS :U 27391 is a metalloproteinase inhibitor. It acts by inhibits the action of human recombinant interleukin-1beta and glycosaminoglycan synthesis.Formule :C23H36N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.56LB-30057
CAS :LB-30057 is used as an oral thrombin inhibitor.Formule :C26H31N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.62BMS-986094
CAS :INX 08189 is an RNA-directed RNA polymerase (NS5B) inhibitor.Formule :C30H39N6O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.64MDL 27399
CAS :MDL 27399 suppresses human neutrophil cathepsin G.Formule :C26H36N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.59PF-00356231 hydrochloride
CAS :PF-00356231 hydrochloride is an inhibitor of matrix metalloproteinase MMP-12 with IC50 of 1.4 μM.Formule :C25H21ClN2O3SDegré de pureté :98.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.96Tyrosinase-IN-11
CAS :Tyrosinase-IN-11: potent inhibitor, IC50 - 50nM/64nM (L-tyrosinase/L-dopa), antioxidant, low toxicity, for hyperpigmentation study.Formule :C15H14O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.27HCV-IN-36
CAS :HCV-IN-36: oral HCV inhibitor, EC50 0.016 μM, CC50 8.78 μM, potent antiviral.Formule :C30H36ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.09Kallikrein 5-IN-2
CAS :Kallikrein 5-IN-2 inhibits KLK5 (pIC50=7.1); may normalize skin shedding, lessen inflammation & itching.Formule :C23H22N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.46VA4 TG2 inhibitor
CAS :VA4 is a novel irreversible TG2 transamidase site-specific inhibitor.Formule :C33H41N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.77ZM223 hydrochloride (2031177-48-5 free base)
ZM223 hydrochloride is an orally active, potent non-covalent inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE), and with excellent anticancer activity.Formule :C23H18ClF3N4O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.99AZD5248
CAS :AZD-5248 is a potent, selective, first generation, oral inhibitor of dipeptidyl peptidase 1 (DPP1).Formule :C22H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.44Lodelaben
CAS :Lodelaben (Declaben, SC-39026) is a reversible, non-competitive,specific inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with high potency (IC50=0.5 μM).Formule :C25H41ClO3Degré de pureté :99.62% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.04CP-471474
CAS :MMP inhibitor with IC50: MMP-2 (0.7 nM), MMP-13 (0.9 nM), MMP-9 (13 nM), MMP-3 (16 nM), MMP-1 (1170 nM); reduces heart dilation post-infarct.Formule :C16H17FN2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.38FK-448 Free base
CAS :FK-448 Free base is an effective and specific inhibitor of chymotrypsin, with an IC50 of 720 nM.Formule :C25H30N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.52Sheng Gelieting
CAS :CGT-8012 inhibits DP-IV enzyme, aiding type II diabetes research, with an IC50 of 87 nM.Formule :C17H16F6N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.33Tec-IN-21
CAS :Tec-IN-21 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).Formule :C16H15ClN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.83BAY8040
CAS :BAY8040 is a potent selective human neutrophilic elastase inhibitor with excellent potency and selectivity with promising pharmacokinetic characteristics.Formule :C21H16F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.38BRD-8899
CAS :BRD-8899 is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 11 nM [1].Formule :C17H22N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.45MK-2048
CAS :MK-2048 is a potent inhibitor of integrase (IN) and INR263K with IC50 of 2.6 nM and 1.5 nM, respectively.Formule :C21H21ClFN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.87KIN1400
CAS :KIN1400 activates IRF3, boosts antiviral immunity, stimulates IFNbeta, and inhibits WNV, DV, and HCV.Formule :C24H17F2N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.47
