Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(35 produits)
- Cystéine protéase(110 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(44 produits)
- Protéase du VIH(501 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(56 produits)
- p97(15 produits)
Affichez 3 plus de sous-catégories
1092 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
GSK2793660 free base
CAS :GSK-2793660, a cathepsin C inhibitor, may treat cystic fibrosis and related lung conditions.Formule :C22H31N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.5IMB-26
CAS :IMB-26 is an HCV inhibitor (EC50: 2.1 μM) and has shown potent anti-HCV effects.Formule :C20H23BrN2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.31Desethyl KBT-3022
CAS :Desethyl KBT-3022 is an active metabolite of the antiplatelet compound KBT-3022.Formule :C23H20N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48Z-LLF-CHO
CAS :Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) effectively inhibits the chymotrypsin-like activity of the pituitary multicatalytic proteinase complex with a Ki value of 460 nM.Formule :C29H39N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.64GS-9256
CAS :GS-9256 is a selective inhibitor of the HCV NS3 protease, exhibiting favorable pharmacokinetic properties and antiviral activity [1].Formule :C46H56ClF2N6O8PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :957.46α-Glucosidase-IN-5
CAS :α-Glucosidase-IN-5 (compound 8) is isolated from a twig extract of Polyalthia cinnamomea which is a potent α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 57.9 µM.Formule :C15H13NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.27STOCK2S-26016
CAS :WNK-IN-B, a cell-permeable diaminoacridine, selectively inhibits WNK signaling in mpkDCT/MOVAS by targeting SPAK/OSR1 CCT domain.Formule :C20H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38SAP2-IN-1
CAS :SAP2-IN-1 inhibits secreted aspartate protease 2 (IC50: 0.92 μM), doesn't work in vitro, and helps research infections.Formule :C34H29NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.6p-Aminobenzamidine dihydrochloride
CAS :<p>4-Aminobenzamidine dihydrochloride (p-Aminobenzamidine dihydrochloride) is a strong trypsin inhibitor and a relatively weak inhibitor of urokinase type</p>Formule :C7H11Cl2N3Degré de pureté :99.00% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.088BMS-363131
CAS :BMS-363131 (BMS363131) is a potent and selective trypsin inhibitor with an IC50 value of <1.7 nM.Formule :C28H40N6O5Degré de pureté :97.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.65AZD5248
CAS :AZD-5248 is a potent, selective, first generation, oral inhibitor of dipeptidyl peptidase 1 (DPP1).Formule :C22H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.44AA9 TG2 inhibitor
CAS :<p>AA9 is a novel transglutaminase (TG2) inhibitor.</p>Formule :C32H36N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.65Glutaminase-IN-4
CAS :Glutaminase-IN-4 (compound 2a) is a glutaminase (GLS) inhibitor (IC50: 2.3 μM).Formule :C23H22N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.59L 658758
CAS :L 658758 is an inhibitor of serine proteinase.Formule :C16H20N2O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.4Calpain Inhibitor XII
CAS :<p>Calpain Inhibitor XII (Z-L-Nva-CONH-CH2-2-Py) is a calpain I inhibitor that inhibits calpain II and cathepsin B.</p>Formule :C26H34N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.57VA4 TG2 inhibitor
CAS :VA4 is a novel irreversible TG2 transamidase site-specific inhibitor.Formule :C33H41N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.77Kallikrein 5-IN-2
CAS :Kallikrein 5-IN-2 inhibits KLK5 (pIC50=7.1); may normalize skin shedding, lessen inflammation & itching.Formule :C23H22N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.46Tyrosinase-IN-11
CAS :Tyrosinase-IN-11: potent inhibitor, IC50 - 50nM/64nM (L-tyrosinase/L-dopa), antioxidant, low toxicity, for hyperpigmentation study.Formule :C15H14O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.27PF-00356231 hydrochloride
CAS :PF-00356231 hydrochloride is an inhibitor of matrix metalloproteinase MMP-12 with IC50 of 1.4 μM.Formule :C25H21ClN2O3SDegré de pureté :98.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.96(S)-BI-1001
CAS :(S)-BI-1001 is an active S-enantiomer of BI-1001. (S)-BI-1001 has antiviral potency against HIV-1 integrase (IC50: 28 nM, and EC50: 450 nM and a Kd: 4.7 μM).Formule :C19H15BrClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.68
