Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(35 produits)
- Cystéine protéase(110 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(43 produits)
- Protéase du VIH(497 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(56 produits)
- p97(15 produits)
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Inogatran
CAS :Inogatran is a synthetic thrombin inhibitor, developed for the possible treatment and prophylaxis of venous and arterial thrombotic diseases.Formule :C21H38N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.56LY52
CAS :LY52 is a matrix metalloproteinase-2 inhibitor. It acts by suppressing tumor invasion and metastasis.Formule :C22H24N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.45KCC009
CAS :KCC009 is a potent and selective Transglutaminase 2 Inhibitor.Formule :C21H22BrN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.32JTK-853
CAS :JTK-853: novel non-nucleoside HCV polymerase inhibitor with strong antiviral activity (EC50: 0.38 μM genotype 1a, 0.035 μM 1b).Formule :C28H23F7N6O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :704.64PTC725
CAS :PTC725 is a selective HCV 1b replicons inhibitor. It has been shown to target the nonstructural protein 4B.Formule :C23H18F4N6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.49NCI-B16
CAS :<p>NCI-B16 is a small-molecule RNA binder that inhibits HCV (hepatitis C virus) replication [1].</p>Formule :C27H26N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.55DS-1040 Tosylate
CAS :DS-1040 Tosylate is a thrombin-activated fibrinolysis inhibitor (TAFI) inhibitor and a fibrinolysis enhancer, used for researching thromboembolic diseases.Formule :C23H35N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.61MK-3281
CAS :MK-3281: Oral, potent HCV NS5B inhibitor with promising properties and efficacy in replication trials, suitable for clinical use.Formule :C29H37N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.62Cipemastat
CAS :Cipemastat is a competitive inhibitor of human collagenases 1, 2, and 3 (Kis: 3.0, 4.4, and 3.4 nM).Formule :C22H36N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.55Collagen proline hydroxylase inhibitor
CAS :<p>Collagen proline hydroxylase inhibitor is an inhibitor collagen proline hydroxylase and useful for antifibrotic proliferative agents.</p>Formule :C18H18N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.36Z-PDLDA-NHOH
CAS :Z-PDLDA-NHOH is a potent, specific vertebrate collagenase inhibitor [1].Formule :C22H32N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.51MMP13-IN-3
CAS :MMP13-IN-3 is an oral, selective MMP-13 inhibitor with IC50 of 1 nM, >1000x selective, for osteoarthritis treatment.Formule :C24H22N4O5Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.46GSK-2485852
CAS :GSK-2485852, a NS5B inhibitor, is used potentially for treatment of HCV infection.Formule :C27H25BF2N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.37XL-784 free base
CAS :XL-784 free base selectively inhibits MMPs with IC50: MMP-1 (1.9µM), MMP-2 (0.81nM), MMP-3 (120nM), MMP-8 (10.8nM), MMP-9 (18nM), MMP-13 (0.56nM).Formule :C21H22ClF2N3O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.93MDL-101146, (R)-
CAS :MDL-101146, (R)- is an effective orally active inhibitor of human neutrophil elastase.Formule :C29H37F5N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.62SSR 69071
CAS :SSR69071: selective neutrophil elastase inhibitor, stronger for humans (Ki=0.0168 nM), may treat COPD, asthma, and reduce heart injury.Formule :C27H32N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.63MMP-7-IN-3
CAS :MMP-7-IN-3 (compound 15) is a potent and selective MMP-7 inhibitor, inhibiting renal fibrosis in a unilateral ureteral obstruction mouse model.Formule :C34H43ClF3N7O9SDegré de pureté :99.915%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :818.26Phe-Pro-Ala-pNA
CAS :Phe-Pro-Ala-pNA is a chromogenic substrate utilized for assessing tripeptidyl peptidase activity.Formule :C23H27N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49MDL 27324
CAS :MDL 27324 is an inhibitor of human neutrophil elastase.Formule :C29H38F3N5O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.7BAY-678
CAS :BAY-678: Oral selective human neutrophil elastase inhibitor; IC50: 20 nM; SGC-approved chemical probe.Formule :C20H15F3N4O2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.35
