Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(24 produits)
- Glutaminase(44 produits)
- Protéase du VIH(505 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(89 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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Cathepsin K inhibitor 2
CAS :Cathepsin K inhibitor 2 targets CTSK gene, may treat osteoporosis and osteoarthritis, detailed in patent WO2021147882A1.Formule :C30H33F4N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.61(2S,4R)-Teneligliptin
CAS :(2S,4R)-Teneligliptin is a selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-4). It increases the concentration of active glucagon-like peptide-1 (GLP-1) in plasma, which in turn stimulates insulin secretion when blood glucose levels are elevated, thereby exhibiting hypoglycemic effects. (2S,4R)-Teneligliptin is a promising candidate for research in type 2 diabetes.Formule :C22H30N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.578JBIR-22
CAS :JBIR-22 is a natural inhibitor for protein−protein interaction of the homodimer of proteasome assembly factor 3.Formule :C23H33NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.51Freselestat
CAS :Freselestat (ONO-6818) inhibits neutrophil elastase, reduces interleukin 8, C5B-9, and inflammation in cardiopulmonary bypass.Formule :C23H28N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51TMPRSS6-IN-1 TFA
TMPRSS6-IN-1 (TFA) is a potent inhibitor of TMPRSS6 (Matriptase-2), a member of the TTSP family (a type of transmembrane serine protease). TMPRSS6 is a type II TTSP, and genetically reduced levels of TMPRSS6 have been shown to improve symptoms of hemochromatosis and β-thalassemia in mice.Formule :C35H41F3N8O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :790.875Narlaprevir
CAS :Narlaprevir (SCH 900518) is an HCV NS3 inhibitor with anti-HCV activity, inhibiting SARS-CoV-2, and useful in virus infection research.Formule :C36H61N5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.96BI-1915
CAS :BI-1915 is a selective inhibitor of Cathepsin S, with an IC50 of 17 nM. It is utilized in the research of autoimmune diseases.
Formule :C21H37N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.55Plasma kallikrein-IN-2
Plasma kallikrein-IN-2: PKal inhibitor, IC50=0.1 nM. Used in angioedema, diabetic eye disease research.Formule :C28H24ClF3N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.99RDN2150
CAS :RDN2150 (Compound 25), a ZAP-70 inhibitor with an IC50 of 14.6 nM, covalently binds to the C346 residue of ZAP-70, suppressing the expression of CD25 and CD69Formule :C28H29ClN8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.03Valopicitabine dihydrochloride
CAS :Valopicitabine, a NS5B inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.Formule :C15H25ClN4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.84Cathepsin C-IN-3
Cathepsin C-IN-3 is a potent inhibitor of histone C (IC50: 61.79 nM) and also inhibits THP-1 cells (IC50: 101.5 nM) and U937 cells (IC50: 86.5 nM).Formule :C28H21F3N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.57SD-2590 HCl
CAS :SD-2590 HCl is an MMP-2,-3, -9, -8, 13, and -14 inhibitor.Formule :C22H26ClF3N2O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.96Antiplatelet agent 3
CAS :Antiplatelet agent 3 (Compound K-10) is a compound with antiplatelet aggregation activity, exhibiting IC50 values of 2.55, 3.22, and 2.09 mg/mL for platelet aggregation induced by ADP, AA, and COL, respectively. It holds potential for research in cardiovascular diseases.Formule :C38H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.671HCV-IN-38
Potent oral HCV inhibitor HCV-IN-38 has 15 nM EC50, 431 SI, high efficacy, and low toxicity.Formule :C22H24ClF3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.9Plodicitinib
CAS :Plodicitinib is an inhibitor of Janus tyrosine kinase 3/TEC family kinase, exhibiting anti-inflammatory properties.Formule :C19H22FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.422Isobutylamido thiazolyl resorcinol
CAS :Isobutylamido thiazolyl resorcinol is a tyrosinase (Tyrosinase) inhibitor that prevents pigment deposition induced by ultraviolet radiation.Formule :C13H14N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.33HCV NS5B polymerase-IN-2
CAS :HCVNS5B polymerase-IN-2 (Compound 298) is an inhibitor of the Ns5b polymerase. It holds potential for research into the treatment of hepatitis C virus (HCV) infections.Formule :C26H24N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.48HCV-IN-40
CAS :HCV-IN-39 is a potent oral drug inhibiting HCV, effective on GT1a (EC50: 0.259μM), GT1b (EC50: 0.434μM), GT1b CES1 (EC50: 0.069μM) replicons.Formule :C21H26BrFN3O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.323-Aminobenzene-1,2-diol
CAS :3-Aminobenzene-1,2-diol (compound C8) is an inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), with IC50 values of 20, 26, 16, and 16.3 μM against MMP-2, MMP-8, MMP-9, and MMP-14, respectively.Formule :C6H7NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :125.13GSK5852
GSK5852, an HCV NS5B inhibitor, has IC50 of 50 nM; potently fights HCV with EC50 of 3.0 nM for GT1a and 1.7 nM for GT1b.Formule :C27H27BF2N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.39
