Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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1045 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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Enantiomer of Sofosbuvir
<p>Inactive enantiomer of Sofosbuvir, used for chronic hepatitis C; lacks reported biological activity.</p>Formule :C22H29FN3O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.45BI-1915
CAS :<p>BI-1915 is a selective inhibitor of Cathepsin S, with an IC50 of 17 nM. It is utilized in the research of autoimmune diseases.</p>Formule :C21H37N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.55Deleobuvir
CAS :<p>Deleobuvir(BI207127) is an inhibitor of non-nucleoside hepatitis C virus NS5B polymerase for the treatment of hepatitis C.</p>Formule :C34H33BrN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.57Plasma kallikrein-IN-2
<p>Plasma kallikrein-IN-2: PKal inhibitor, IC50=0.1 nM. Used in angioedema, diabetic eye disease research.</p>Formule :C28H24ClF3N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.99Valopicitabine dihydrochloride
CAS :<p>Valopicitabine, a NS5B inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.</p>Formule :C15H25ClN4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.84Cathepsin C-IN-4
<p>Cathepsin C-IN-4 is a potent inhibitor (IC50: 65.6 nM) of histone C. Cathepsin C-IN-4 inhibits THP-1 cells (IC50: 203.4 nM) and U937 cells (IC50: 177.6 nM).</p>Formule :C21H14ClF3N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.88SMCypI C31
<p>SMCypIC31, a non-peptide cyclophilin inhibitor, blocks PPIase at 0.1 μM IC50 and fights various HCV genotypes (EC50: 1.20-7.76 μM).</p>Formule :C27H30N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.62(1R,3S)-THCCA-Asn
<p>(1R,3S)-THCCA-Asn (4j) is a selective inhibitor of thrombin (IC50: 0.07-0.14 μM) with anti-thrombotic effects.</p>Formule :C24H24N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.47RO5461111
CAS :<p>RO5461111: Oral Cathepsin S inhibitor, IC50 of 0.4 nM (human) & 0.5 nM (mouse), reduces T/B cell activation, treats lung inflammation & lupus nephritis.</p>Formule :C27H24F6N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.56CE-2072
CAS :<p>CE-2072 is a synthetic host serine proteases inhibitor.</p>Formule :C33H41N5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.71Antiplatelet agent 3
CAS :<p>Antiplatelet agent 3 (Compound K-10) is a compound with antiplatelet aggregation activity, exhibiting IC50 values of 2.55, 3.22, and 2.09 mg/mL for platelet aggregation induced by ADP, AA, and COL, respectively. It holds potential for research in cardiovascular diseases.</p>Formule :C38H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.671Cathepsin C-IN-3
<p>Cathepsin C-IN-3 is a potent inhibitor of histone C (IC50: 61.79 nM) and also inhibits THP-1 cells (IC50: 101.5 nM) and U937 cells (IC50: 86.5 nM).</p>Formule :C28H21F3N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.57Zetomipzomib
CAS :<p>KZR-616: Immunoproteasome inhibitor targeting LMP7 (IC50: 39/57 nM) & LMP2 (IC50: 131/179 nM), potential in autoimmune disease research.</p>Formule :C30H42N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.68Human enteropeptidase-IN-2
<p>Human enteropeptidase-IN-2 is a potent inhibitor of enteropeptidase (enteropeptidase) and can be used in anti-obesity studies.</p>Formule :C20H19F3N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.38SD-2590 HCl
CAS :<p>SD-2590 HCl is an MMP-2,-3, -9, -8, 13, and -14 inhibitor.</p>Formule :C22H26ClF3N2O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.96SBI-581
<p>SBI-581: oral, potent TAO3 inhibitor, IC50=42nM, alters TKS5α at RAB11+ vesicles, blocks invadopodia, good mouse pharmacokinetics, anti-tumor.</p>Formule :C24H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44TG-2-IN-4
CAS :<p>TG-2-IN-4 (compound 8), an inhibitor of transglutaminase 2 (TG2) with an IC 50 value of less than 0.5 mM, is utilized in the study of inflammatory disorders [1].</p>Formule :C34H40N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.72Faldaprevir
CAS :<p>Faldaprevir is an orally effective, selective, non-covalent HCV NS3/4A protease inhibitor with high inhibitory activity against HCV 1a and 1b genotype.</p>Formule :C40H49BrN6O9SDegré de pureté :99.04% - 99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :869.82HCV-IN-38
<p>Potent oral HCV inhibitor HCV-IN-38 has 15 nM EC50, 431 SI, high efficacy, and low toxicity.</p>Formule :C22H24ClF3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.9SAR107375
CAS :<p>SAR107375 is a potent, orally active dual inhibitor of thrombin and factor Xa, with K_i values of 1 nM and 8 nM for factor Xa and thrombin, respectively [1].</p>Formule :C24H30ClN5O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.11
