Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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1045 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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Dup-714
CAS :<p>Dup-714 is a thrombin inhibitor.</p>Formule :C21H33BN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.33Feniralstat
CAS :<p>Feniralstat (KVD-824) is a selective and potent kallikrein (kallikrein) inhibitor, useful in immune system diseases and cardiovascular disease research.</p>Formule :C26H25F2N5O4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.51M826
<p>M826, a non-peptide, potent, selective, and reversible caspase-3 inhibitor, exhibits an IC50 of 0.005 μM and demonstrates strong anti-apoptotic activity in</p>Formule :C28H45N7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.7Cathepsin K inhibitor 2
CAS :<p>Cathepsin K inhibitor 2 targets CTSK gene, may treat osteoporosis and osteoarthritis, detailed in patent WO2021147882A1.</p>Formule :C30H33F4N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.61(2S,4R)-Teneligliptin
CAS :<p>(2S,4R)-Teneligliptin is a selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-4). It increases the concentration of active glucagon-like peptide-1 (GLP-1) in plasma, which in turn stimulates insulin secretion when blood glucose levels are elevated, thereby exhibiting hypoglycemic effects. (2S,4R)-Teneligliptin is a promising candidate for research in type 2 diabetes.</p>Formule :C22H30N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.578Kallikrein-IN-1
CAS :<p>Kallikrein-IN-1 (Formula A) is an inhibitor of the kinin-releasing enzyme Kallikrein.</p>Formule :C28H26FN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.54TCL1
CAS :<p>TCL1 acts as a selective non-covalent inhibitor targeting the Pru domain of the Rpn-13 subunit within the 19S regulatory particle (19S RP) of the proteasome, with an IC50 value around 26 μM. It disrupts the recognition and transport of ubiquitinated proteins by Rpn-13, thus inhibiting proteasomal degradation and affecting intracellular protein metabolism balance. TCL1 holds potential for research in hematologic malignancies.</p>Formule :C19H14BrClN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.762Cathepsin C-IN-5
CAS :<p>Cathepsin C-IN-5 (SF38) is a potent, oral Cathepsin C blocker with an IC50 of 59.9 nM; less active against Cat L/S/B/K; has anti-inflammatory effects.</p>Formule :C21H17ClN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.92GSK-2878175
CAS :<p>GSK-2878175, a NS5B inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.</p>Formule :C27H23BClFN2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.81Piceid 6″-O-azelaic acid ester
<p>Piceid 6″-O-azelaic acid ester exhibited strong intracellular tyrosinase inhibition and decolorization activity.</p>Formule :C24H36O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.54ABT-072
CAS :<p>ABT-072 is a nonnucleoside NS5B polymerase inhibitor and a candidate drug evaluated for treatment of hepatitis C virus.</p>Formule :C24H27N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.55Cyclophilin inhibitor 1
CAS :<p>Cyclophilin inhibitor 1: orally available, Kd 5 nM, potent against HCV, EC50 for HCV 2a is 98 nM.</p>Formule :C31H39N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.67Ciluprevir
CAS :<p>Ciluprevir is a selective HCV NS3 protease inhibitor, effective against non-genotype-1 HCV; less potent for genotypes 2/3.</p>Formule :C40H50N6O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :774.93MK-8876
CAS :<p>MK-8876 is an Inhibitor of HCV NS5B Site D.</p>Formule :C32H24F2N4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.62GW311616
CAS :<p>GW-311616 is a long duration, orally bioavailable, and selective human neutrophil elastase (HNE) inhibitor (IC50: 22 nM; Ki: 0.31 nM).</p>Formule :C19H31N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.53MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK
CAS :<p>MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK (MSACK) is an inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with an IC50 of 20.3 μM. It effectively inhibits the hydrolysis of substrates like lung tissue elastin by HNE and is applicable in studies related to conditions such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD).</p>Formule :C20H31ClN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.936RIPK1-IN-26
CAS :<p>RIPK1-IN-26 is a potent inhibitor of Receptor-Interacting Serine/Threonine Kinase 1 (RIPK1), exhibiting anti-necrotic properties in cells. This compound demonstrates good metabolic stability and binding specificity in mice. RIPK1-IN-26 holds potential for development as a PET imaging probe and in the research of neurodegenerative diseases.</p>Formule :C15H20FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.32Freselestat
CAS :<p>Freselestat (ONO-6818) inhibits neutrophil elastase, reduces interleukin 8, C5B-9, and inflammation in cardiopulmonary bypass.</p>Formule :C23H28N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51TMPRSS6-IN-1 TFA
<p>TMPRSS6-IN-1 (TFA) is a potent inhibitor of TMPRSS6 (Matriptase-2), a member of the TTSP family (a type of transmembrane serine protease). TMPRSS6 is a type II TTSP, and genetically reduced levels of TMPRSS6 have been shown to improve symptoms of hemochromatosis and β-thalassemia in mice.</p>Formule :C35H41F3N8O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :790.875JBJ-08-178-01
CAS :<p>JBJ-08-178-01, a mutant-selective tyrosine kinase inhibitor, targets (HER2) human epidermal growth factor receptor 2 and exhibits antitumoral activity. This compound not only diminishes HER2's kinase activity and protein levels through the induction of proteasomal degradation of the receptor but also shows promise in non-small-cell lung cancer research.</p>Formule :C31H30N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.62
