Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(35 produits)
- Cystéine protéase(107 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(42 produits)
- Protéase du VIH(489 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(53 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(56 produits)
- p97(15 produits)
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1085 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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Lenacapavir
CAS :<p>Lenacapavir (GS-6207) is the first HIV-1 capsid inhibitor approved by the U.S. Food and Drug Administration, the European Medicines Agency, and Health Canada for the treatment of MDR HIV-1 infection.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C39H32ClF10N7O5S2Degré de pureté :99.61% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :968.28UPGL00004
CAS :<p>UPGL00004: potent GAC inhibitor, IC50=29 nM, Kd=27 nM, suppresses triple-negative breast cancer cell growth.</p>Formule :C25H26N8O2S2Degré de pureté :97.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.66HIV-1 integrase inhibitor 8
CAS :<p>HIV-1 integrase inhibitor 8 is an inhibitor of HIV-1 integrase. Integration is a required step in HIV replication [1].</p>Formule :C21H24O2Degré de pureté :98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.41Setrobuvir
CAS :<p>Setrobuvir (ANA-598) is an orally active non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor with inhibitory effects on de novo RNA synthesis and primer extension with</p>Formule :C25H25FN4O6S2Degré de pureté :98.92% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.62AGPS-IN-2i
CAS :AGPS-IN-2i inhibits alkylglycerol phosphate synthase, affecting ether lipid metabolism and reducing cancer cell migration and proliferation.Formule :C18H17F2N3O2Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.34GSK-364735
CAS :GSK-364735 is an HIV-1 IN inhibitor.Formule :C19H18FN3O4Degré de pureté :97.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.36TY-51469
CAS :TY-51469 is an inhibitor of chymase (IC50s for simian and human chymases: 0.4 and 7.0 nM, respectively).Formule :C20H15FN2O6S4Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.6P32/98 hemifumarate
CAS :P32/98 hemifumarate is a DPP4 inhibitor with hypoglycemic properties and is used in the study of type 2 diabetes.Formule :C22H40N4O6S2Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.71Uprifosbuvir
CAS :Uprifosbuvir is an inhibitor of uridine nucleotide analog HCV NS5B polymerase.Formule :C22H29ClN3O9PDegré de pureté :99.73% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.91Cathepsin X-IN-1
CAS :<p>Cathepsin X-IN-1 (compound 25) reduces the migration of PC-3 cell with low cytotoxic that is a potent inhibitor of Cathepsin X (IC 50 = 7.13 μM) [1].</p>Formule :C15H13N3O3SDegré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.352'-C-Methyladenosine
CAS :<p>2'-C-Methyladenosine from C. renalis inhibits HCV, NS5B RNA synthesis (IC50: 0.3, 1.9µM), and LRV1 in L. guyanensis, L. braziliensis.</p>Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27TG2-IN-3h
CAS :TG2-IN-3h is a highly selective, potent, cell-permeable fluorescent irreversible tissue transglutaminase (tg2) inhibitorFormule :C21H26N4O4SDegré de pureté :99.34% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.52Isatoribine
CAS :<p>Isatoribine(ANA245) free base is a potent TLR7 receptor agonist with anti-hepatitis C virus infection activity for the study of HCV infection.</p>Formule :C10H12N4O6SDegré de pureté :98.99% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.29BAY-43-9695
CAS :<p>BAY-43-9695 is a non-nucleoside compound with anti-human cytomegalovirus (HCMV) activity. It is the major metabolite of BAY-38-4766.</p>Formule :C22H25N3O4SDegré de pureté :99.50% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.52TS-021
CAS :TS-021 is a selective dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor with antidiabetic activity for the study of type 2 diabetes.Formule :C17H24FN3O5SDegré de pureté :>99.99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.45MK-8325
CAS :<p>MK-8325 is a potent and orally available HCV NS5A inhibitor with replicative activity against a wide range of genotypes.MK-8325 has demonstrated bioavailability</p>Formule :C43H54Cl2F2N8O6SiDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.93Gemigliptin
CAS :Gemigliptin (LC15-0444) is a potent dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor(KD : 7.25 nM.)Formule :C18H19F8N5O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.36TG-2-IN-1
CAS :<p>TG-2-IN-1 (Compound D003) is a transglutaminase-2 ( TGM-2 ) inhibitor. TG-2-IN-1 can be used in myopia research[1].</p>Formule :C8H13ClN2OSDegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.72BMS-929075
CAS :BMS-929075 is an orally active HCV NS5B replicase (HCV NS5B replicase) palm site variant inhibitor with potency, high oral bioavailability and pharmacokineticFormule :C31H24F2N4O3Degré de pureté :99.81% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.54Atevirdine
CAS :<p>Atevirdine is an HIV-1 reverse transcriptase inhibitor with antiviral activity for the study of the AIDS dementia complex (ADC).</p>Formule :C21H25N5O2Degré de pureté :98.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.46
