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Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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  • Tivozanib
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    Tivozanib

    CAS :
    <p>Tivozanib (KRN951) is an oral VEGFRs 1-3 inhibitor with potential antiangiogenic and cancer-fighting properties.</p>
    Formule :C22H19ClN4O5
    Degré de pureté :98.08% - 99.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.86

    Ref: TM-T2456

  • β-Hydroxyisovalerylshikonin
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    β-Hydroxyisovalerylshikonin

    CAS :
    <p>Beta-Hydroxyisovalerylshikonin is an inhibitor of protein-tyrosine kinases such as v-Src and EGFR, and has been shown to induce apoptosis in several human tumor</p>
    Formule :C21H24O7
    Degré de pureté :98.16%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :388.41

    Ref: TM-TN1440

  • PKG drug G1
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    PKG drug G1

    CAS :
    PKG drug G1 targets PKG Iα C42. PKG drug G1 can couple to vasodilation and blood pressure lowering by a C42 PKG Iα-independent mechanism.
    Formule :C13H11N3OS
    Degré de pureté :97.57% - 97.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :257.31

    Ref: TM-T4661

  • PRN1371
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    PRN1371

    CAS :
    <p>PRN1371 is a specific and potent FGFR1-4 and CSF1R inhibitor (IC50s: 0.6/1.3/4.1/19.3/8.1 nM for FGFR1/2/3/4 and CSF1R).</p>
    Formule :C26H30Cl2N6O4
    Degré de pureté :98.65%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :561.46

    Ref: TM-TQ0015

  • MAZ51
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    MAZ51

    CAS :
    MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor.
    Formule :C21H18N2O
    Degré de pureté :98.53%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :314.38

    Ref: TM-T8496

  • 2-D08
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    2-D08

    CAS :
    2-D08 is a synthetic flavone that inhibits sumoylation, also inhibits Axl with an IC50 of 0.49 nM.2-D08 showed anti-aggregatory and neuroprotective effect.
    Formule :C15H10O5
    Degré de pureté :98.58% - 98.95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :270.24

    Ref: TM-T7379

  • Dacomitinib hydrate
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    Dacomitinib hydrate

    CAS :
    <p>Dacomitinib hydrate (PF 299804) is a highly selective and second-generation small-molecule inhibitor of the pan-epidermal growth factor receptor family of</p>
    Formule :C24H27ClFN5O3
    Degré de pureté :99.52%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :487.96

    Ref: TM-T19965

  • AZD2932
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    AZD2932

    CAS :
    <p>AZD2932 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3, and c-Kit.</p>
    Formule :C24H25N5O4
    Degré de pureté :97.71% - 98.37%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :447.49

    Ref: TM-T1836

  • CH7057288
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    CH7057288

    CAS :
    CH7057288 is an effective and selective TRK inhibitor with an IC50 value of 1.1 nM, 7.8 nM and 5.1 nM for TRKA, TRKB and TRKC, respectively.
    Formule :C32H31N3O5S
    Degré de pureté :99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :569.67

    Ref: TM-T5635

  • TAS6417
    Targetmol
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    TAS6417

    CAS :
    Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a novel, highly potent, orally active covalent EGFR tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.
    Formule :C23H20N6O
    Degré de pureté :99.71%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :396.44

    Ref: TM-T16996

  • Olmutinib hydrochloride
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    Olmutinib hydrochloride

    CAS :
    Olmutinib is a third-gen EGFR inhibitor for T790M-positive lung cancer, blocking phosphorylation and tumor pathways. Approved in Korea (2016).
    Formule :C26H28Cl2N6O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :559.51

    Ref: TM-T70128

  • Pyridostatin TFA
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    Pyridostatin TFA

    CAS :
    Pyridostatin Trifluoroacetate Salt is a G-quadruplexe stabilizer with Kd of 490 nM in a cell-free assay, which targets a series of proto-oncogenes including c-
    Formule :C37H35F9N8O11
    Degré de pureté :97.09% - 99.84%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :938.71

    Ref: TM-T4470

  • Pralsetinib
    Targetmol
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    Pralsetinib

    CAS :
    Pralsetinib (Blu667) (BLU-667) is a highly potent, selective RET inhibitor (IC50s: 0.4, 0.3, 0.4, 0.4, and 0.4 nM for WT RET, RET mutants V804L, V804M, M918T
    Formule :C27H32FN9O2
    Degré de pureté :97.88% - 99.8%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :533.6

    Ref: TM-TQ0277

  • LDN-214117
    Targetmol
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    LDN-214117

    CAS :
    <p>LDN-214117 is a potent and selective ALK2 inhibitor.</p>
    Formule :C25H29N3O3
    Degré de pureté :98% - 99.82%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :419.52

    Ref: TM-T1944

  • RG14620
    Targetmol
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    RG14620

    CAS :
    <p>RG14620 (Tyrphostin RG14620) is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.</p>
    Formule :C14H8Cl2N2
    Degré de pureté :99.82% - 99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :275.13

    Ref: TM-T3554

  • Dovitinib lactate
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    Dovitinib lactate

    CAS :
    <p>Dovitinib lactate (TKI-258 lactate)(TKI258) lactate is a potent inhibitor of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) (IC50 :5 nM).</p>
    Formule :C24H27FN6O4
    Degré de pureté :99.54% - 99.77%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :482.51

    Ref: TM-T7104

  • LDN193189
    Targetmol
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    LDN193189

    CAS :
    LDN193189 blocks BMP signaling by inhibiting ALK2/3; IC50: ALK1/2/3/6 = 0.8/0.8/5.3/16.7 nM.
    Formule :C25H22N6
    Degré de pureté :98% - 99.86%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :406.48

    Ref: TM-T1935

  • AAL-993
    Targetmol
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    AAL-993

    CAS :
    <p>AAL-993: VEGFR inhibitor; IC50: 130 nM (1), 23 nM (2), 18 nM (3); weak on other tyrosine kinases; antiangiogenic &amp; antitumor.</p>
    Formule :C20H16F3N3O
    Degré de pureté :99.65%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :371.36

    Ref: TM-T21593

  • Protein kinase inhibitors 1
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    Protein kinase inhibitors 1

    CAS :
    Protein kinase inhibitors 1 is a novel inhibitor of HIPK2 with an IC50 of 74 nM and Kd of 9.5 nM.
    Formule :C18H17N5O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :383.42

    Ref: TM-T4636

  • squarunkinA
    Targetmol
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    squarunkinA

    CAS :
    squarunkinA is a novel modulator of the UNC119-Cargo Interaction, potently and selectively inhibiting the binding of a myristoylated peptide representing the N-
    Formule :C25H32F3N5O4
    Degré de pureté :99.29%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :523.55

    Ref: TM-T9002