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Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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  • DYR530
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    DYR530

    CAS :
    <p>DYR530 is a ligand for the target protein (protein kinase DYRK1A) of PROTAC.</p>
    Formule :C23H24FN7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :417.48

    Ref: TM-T201243

  • Enrupatinib
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    Enrupatinib

    CAS :
    <p>Enrupatinib is an inhibitor of the colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R), exhibiting antitumor activity.</p>
    Formule :C27H26N6O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :482.53

    Ref: TM-T201165

  • BPI-15086
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    BPI-15086

    CAS :
    <p>BPI-15086 is an orally active, effective, irreversible inhibitor selective for mutations, targeting both EGFR and the T790M resistance mutation tyrosine kinase. It can be utilized in the study of non-small cell lung cancer.</p>
    Formule :C29H33ClN8O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :593.08

    Ref: TM-T200004

  • c-Met-IN-26
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    c-Met-IN-26

    CAS :
    c-Met-IN-26 (compound 1-170) is an effective inhibitor of c-Met, exhibiting an IC50 of 1.6 nM.
    Formule :C24H19F2N9
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :471.46

    Ref: TM-T201085

  • Fanregratinib
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    Fanregratinib

    CAS :
    Fanregratinib is a fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase inhibitor.
    Formule :C27H33ClN6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :509.04

    Ref: TM-T201139

  • WS-11
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    WS-11

    CAS :
    <p>WS-11 is a non-covalent reversible inhibitor of BTK, with IC50 values of 3.9 nM for the wild-type and 2.2 nM for the C481S mutant BTK. In addition to strong hydrogen bonding, WS-11 also forms robust π-π interactions with PHE540, and p-π interactions with LYS430 within the active pocket.</p>
    Formule :C26H22FN9O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :511.51

    Ref: TM-T201126

  • MerTK-IN-1
    Targetmol
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    MerTK-IN-1

    CAS :
    <p>MerTK-IN-1 (compound 31) serves as an inhibitor of MerTK, with the capability to bind to the target in vivo.</p>
    Formule :C23H26N8O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :478.50

    Ref: TM-T200963

  • ES-072
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    ES-072

    CAS :
    <p>ES-072, a selective inhibitor targeting the EGFR mutant (EGFR-T790M), is administered orally. By hindering EGFR-T790M activity, it activates GSK3α, which subsequently leads to the phosphorylation of PD-L1 at Ser279 and Ser283. This phosphorylation facilitates the recruitment of the E3 ubiquitin ligase ARIH1, resulting in the ubiquitination and proteasomal degradation of PD-L1. Such a process not only curtails the growth of cancer cells but also amplifies the anti-tumor immune response by diminishing PD-L1 levels. ES-072 has shown efficacy in impeding the proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells.</p>
    Formule :C25H27F3N8O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :528.53

    Ref: TM-T200087

  • Dyrk1A-IN-11
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    Dyrk1A-IN-11

    CAS :
    <p>Dyrk1A-IN-11 (compound 166) is an effective inhibitor targeting dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated 1A (DYRK1A) with an EC50 of 0.0021 µM. Additionally, this compound inhibits the phosphorylation of Tau (Thr212) with an EC50 of 0.0361 µM.</p>
    Formule :C23H23F5N8O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :522.47

    Ref: TM-T201128

  • BTK-IN-38
    Targetmol
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    BTK-IN-38

    CAS :
    <p>BTK-IN-38 (Example 125) is an efficacious inhibitor of BTK. It effectively suppresses the proliferation of DOHH2 and BT474 cells, with IC50 values of 114 nM and 340 nM, respectively.</p>
    Formule :C27H26F2N4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :476.52

    Ref: TM-T201231

  • c-Kit-IN-8
    Targetmol
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    c-Kit-IN-8

    CAS :
    <p>C-Kit-IN-8 (Compound 53) acts as an inhibitor of c-Kit kinase, hampering uKIT kinase activity with an IC50 greater than 1 μM. Additionally, it inhibits the proliferation of both wild-type and mutant GIST430 and BaF3 cancer cells, exhibiting an IC50 greater than 0.1 μM.</p>
    Formule :C24H26FN5O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :467.49

    Ref: TM-T200947

  • c-Met-IN-2
    Targetmol
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    c-Met-IN-2

    CAS :
    <p>c-Met-IN-2 is a selective and orally available c-Met inhibitor (IC50: 0.6 nM) with antitumor activity.</p>
    Formule :C24H21FN10O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :484.49

    Ref: TM-T10654

  • JBJ-09-063
    Targetmol
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    JBJ-09-063

    CAS :
    <p>JBJ-09-063: EGFR inhibitor, IC50s 0.147-0.396 nM for various mutants; hinders EGFR/Akt/ERK1/2 phosphorylation; targets TKI-sensitive/resistant lung cancer.</p>
    Formule :C31H29FN4O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :556.65

    Ref: TM-T63939

  • BTK-IN-16
    Targetmol
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    BTK-IN-16

    CAS :
    <p>BTK-IN-16 is a potential inhibitor of wild-type BTK and C481S mutants.BTK-IN-16 can be used to study various autoimmune diseases and cancers caused by BTK.</p>
    Formule :C15H14N4O2
    Degré de pureté :99.04%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :282.3

    Ref: TM-T60542

  • ITK inhibitor 2
    Targetmol
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    ITK inhibitor 2

    CAS :
    <p>ITK inhibitor 2 (compound 4) is a potent and selective ITK inhibitor with an IC50= 2 nM.</p>
    Formule :C25H33N5O2
    Degré de pureté :99.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :435.56

    Ref: TM-T11690

  • D-69491 hydrochloride
    Targetmol
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    D-69491 hydrochloride

    CAS :
    <p>D-69491 hydrochloride is an inhibitor of HER-2 tyrosine kinase activity, blocking the phosphorylation of HER-2 and inhibiting the proliferation of SKOV-3 cells. It exhibits antitumor activity.</p>
    Formule :C25H26Cl2FN7O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :562.42

    Ref: TM-T201568

  • Pred17
    Targetmol
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    Pred17

    <p>Pred17 is an effective EGFR inhibitor with potential applications in lung cancer research.</p>
    Formule :C27H22BN3O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :415.29

    Ref: TM-T201786

  • EGFR-IN-133
    Targetmol
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    EGFR-IN-133

    CAS :
    <p>EGFR-IN-133 (Compound 24) serves as an inhibitor targeting various mutations of the EGFR, including the wild type, L858R/T790M, d19/T790M, L858R/T790M/C797S, and d19/T790M/C797S with respective IC50 values of 0.1, 0.044, 0.036, 0.04, and 0.054 nM. The compound exhibits favorable pharmacokinetic properties and high oral bioavailability.</p>
    Formule :C27H29F2N7O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :537.56

    Ref: TM-T201790

  • CGP062464
    Targetmol
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    CGP062464

    CAS :
    <p>CGP062464 is an inhibitor of the tyrosine kinase c-Src, with an IC50 of less than 50 nM. It is utilized in research related to osteoporosis and tumor-induced hypercalcemia.</p>
    Formule :C18H14N4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :286.331

    Ref: TM-T205732

  • EGFR-IN-132
    Targetmol
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    EGFR-IN-132

    CAS :
    <p>EGFR-IN-132 (Compound 23) is an EGFR inhibitor effective against various EGFR mutations including the wild-type, L858R/T790M, d19/T790M, L858R/T790M/C797S, and d19/T790M/C797S with IC50 values of 1.6, 0.025, 0.019, 0.022, and 0.029 nM, respectively. This compound demonstrates favorable pharmacokinetics with high oral bioavailability.</p>
    Formule :C27H31N7O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :501.58

    Ref: TM-T201638