Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
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- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(87 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
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- c-Met/HGFR(128 produits)
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GSK1838705A
CAS :<p>GSK1838705A: IGF-1R inhibitor (IC50=2.0nM), IR (1.6nM), ALK (0.5nM), minimal other kinase impact.</p>Formule :C27H29FN8O3Degré de pureté :98.89% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.57HPK1-IN-2
CAS :<p>HPK1-IN-2 is a strong, oral HPK1 inhibitor (IC50<0.05 μM), also blocking Lck, Flt3 kinases, with anticancer properties.</p>Formule :C19H20N6OSDegré de pureté :97.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.47AAL-993
CAS :<p>AAL-993: VEGFR inhibitor; IC50: 130 nM (1), 23 nM (2), 18 nM (3); weak on other tyrosine kinases; antiangiogenic & antitumor.</p>Formule :C20H16F3N3ODegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.36Neratinib
CAS :<p>Neratinib (HKI-272) (HKI-272) is an orally available, irreversible tyrosine kinase inhibitor for HER2 and EGFR (IC50: 59/92 nM), respectively.</p>Formule :C30H29ClN6O3Degré de pureté :96.17% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.04(E/Z)-Zotiraciclib
CAS :<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.</p>Formule :C23H24N4ODegré de pureté :97.75% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46(E)-AG 99
CAS :<p>(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) is an inhibitor of EGFR kinase (IC50: 10 μM in the human epidermoid carcinoma cell line A431).</p>Formule :C10H8N2O3Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.18TL-895
CAS :<p>TL-895 is a potent, selective ATP-competitive BTK inhibitor (IC50 = 1.5 nM, Ki = 11.9 nM).</p>Formule :C25H26FN5O2Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.5Entrectinib
CAS :<p>Entrectinib (RXDX-101) is an orally Trk, ROS1, and ALK inhibitor. Entrectinib exhibits antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C31H34F2N6O2Degré de pureté :98.03% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.64AG-494
CAS :<p>AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase.</p>Formule :C16H12N2O3Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.28CP-724714
CAS :<p>CP-724714 (CP724714) is an effective and selective HER2/ErbB2 inhibitor (IC50: 10 nM), >640-fold selectivity against EGFR, Abl, InsR, PDGFR, IRG-1R, Src, VEGFR2</p>Formule :C27H27N5O3Degré de pureté :97.1% - 98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54LY2874455
CAS :<p>LY2874455 has been used in trials studying the treatment of Advanced Cancer.</p>Formule :C21H19Cl2N5O2Degré de pureté :97.22% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.31LDN193189
CAS :<p>LDN193189 blocks BMP signaling by inhibiting ALK2/3; IC50: ALK1/2/3/6 = 0.8/0.8/5.3/16.7 nM.</p>Formule :C25H22N6Degré de pureté :98% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.48SU5205
CAS :<p>SU5205 is a VEGFR2 inhibitor.</p>Formule :C15H10FNODegré de pureté :99.62% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.24G5-7
CAS :<p>G5-7 is an oral JAK2 inhibitor targeting EGFR/STAT3 phosphorylation with potential for glioma research.</p>Formule :C22H19F2NO3Degré de pureté :97.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.39AZD8931 diFuMaric acid
CAS :<p>AZD8931 is a reversible and ATP competitive inhibitor of EGFR, ErbB2 and ErbB3 (IC50 of 4 nM, 3 nM and 4 nM, respectively).</p>Formule :C31H33ClFN5O11Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :706.1Theliatinib
CAS :<p>Theliatinib: potent, selective EGFR inhibitor, anti-tumor; Ki=0.05 nM (EGFR), IC50=3 nM (EGFR), 22 nM (T790M/L858R).</p>Formule :C25H26N6O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51Theliatinib tartrate
CAS :<p>Theliatinib: oral EGFR blocker, Ki 0.05 nM, IC50 3 nM (wild-type), 22 nM (T790M/L858R), >50x kinase selectivity.</p>Formule :C29H32N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.6LDN-214117
CAS :<p>LDN-214117 is a potent and selective ALK2 inhibitor.</p>Formule :C25H29N3O3Degré de pureté :98% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.52Decernotinib
CAS :<p>Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.</p>Formule :C18H19F3N6ODegré de pureté :99.28% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.38RepSox
CAS :<p>RepSox (ALK5 Inhibitor II) is a TGFβR-1/ALK5 inhibitor that selectively inhibits the binding of ATP to ALK5 and the autophosphorylation of ALK5 (IC50=23/4 nM).</p>Formule :C17H13N5Degré de pureté :98.8% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.32Dovitinib lactate
CAS :<p>Dovitinib lactate (TKI-258 lactate)(TKI258) lactate is a potent inhibitor of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) (IC50 :5 nM).</p>Formule :C24H27FN6O4Degré de pureté :99.54% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.51R112
CAS :<p>R112 ((E)-Elafibranor) is an ATP-competitive inhibitor of Syk kinase.</p>Formule :C16H13FN4O2Degré de pureté :99.27% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.3Butein
CAS :<p>Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor, protein tyrosine kinase inhibitor, and SIRT1 activator.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H12O5Degré de pureté :98.76% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25NRC-2694
CAS :<p>NRC-2694 is an antagonist of the epidermal growth factor receptor (EGFR). It has anti-cancer and anti-proliferative properties.</p>Formule :C24H26N4O3Degré de pureté :99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49SYR127063
CAS :<p>SYR127063 (BDBM-92454) (BDBM92454) is a potent and selective HER2 inhibitor, binds to HER2 in a reactive conformation.</p>Formule :C23H20ClF3N4O3Degré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.88Ponatinib
CAS :<p>Ponatinib (AP24534) is an orally available, multitargeted kinase inhibitor (IC50s: 0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src, respectively</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98% - 99.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56LDC1267
CAS :<p>LDC1267 is a excellently specific TAM(Tyro3, Axl and Mer) kinase inhibitor, for Mer( IC50<5 nM), Tyro3(IC50=8 nM), and Axl(IC50=29 nM).</p>Formule :C30H26F2N4O5Degré de pureté :99.38% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.55Oritinib mesylate
CAS :<p>Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.</p>Formule :C32H41N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.78Pralsetinib
CAS :<p>Pralsetinib (Blu667) (BLU-667) is a highly potent, selective RET inhibitor (IC50s: 0.4, 0.3, 0.4, 0.4, and 0.4 nM for WT RET, RET mutants V804L, V804M, M918T</p>Formule :C27H32FN9O2Degré de pureté :97.88% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.6RG14620
CAS :<p>RG14620 (Tyrphostin RG14620) is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.</p>Formule :C14H8Cl2N2Degré de pureté :99.82% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.13AG-13958
CAS :<p>AG-13958 (AG-013958) (AG-013958), a potent VEGFR tyrosine kinase inhibitor, for the treatment of age-related macular degeneration.</p>Formule :C26H22FN7ODegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.5AMG-47a
CAS :<p>AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.</p>Formule :C29H28F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.56Remibrutinib
CAS :<p>Remibrutinib inhibits BTK activity with an IC50 value of 0.023 μM in blood.</p>Formule :C27H27F2N5O3Degré de pureté :99.5% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.53Ruxolitinib (S enantiomer)
CAS :<p>Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) is the S-enantiomer of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective JAK1/2 inhibitor.</p>Formule :C17H18N6Degré de pureté :99.37% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36Vatalanib free base
CAS :<p>Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).</p>Formule :C20H15ClN4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.81ZM 306416
CAS :<p>ZM 306416 (CB 676475), a VEGFR1 inhibitor (IC50: 0.33 μM), can also inhibit EGFR (IC50<10 nM).</p>Formule :C16H13ClFN3O2Degré de pureté :99.37% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.74Crenolanib
CAS :<p>Crenolanib (ARO 002) is an orally bioavailable type III tyrosine kinases inhibitor of PDGFRα/β and FLT3 (IC50s: 11, 3.2, and 4 nM).</p>Formule :C26H29N5O2Degré de pureté :98.40% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.54AG490
CAS :<p>AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.</p>Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.39%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.31-Naphthyl PP1
CAS :<p>1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) is a selective src inhibitor(v-Src and c-Fyn, c-Abl, CDK2 and CAMK II with IC50s of 1.0, 0.6, 0.6, 18 and 22 μM, respectively)</p>Formule :C19H19N5Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :White Cyrstalline SolidMasse moléculaire :317.39Tolimidone
CAS :<p>Tolimidone (NSC 314335) is a chemical compound which inhibits acid secretion in animal models and also acts as a bronchodilator in histamine-challenged animals.</p>Formule :C11H10N2O2Degré de pureté :99.85% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.21Motesanib
CAS :<p>Motesanib (AMG 706) orally blocks VEGFR, PDGFR, Kit, Ret; curbing angiogenesis and cancer cell growth.</p>Formule :C22H23N5ODegré de pureté :98% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.45Pexmetinib
CAS :<p>Pexmetinib (ARRY-614) is an orally bioavailable dual p38 MAPK/Tie-2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C31H33FN6O3Degré de pureté :99.07% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.63Entospletinib
CAS :<p>Entospletinib (GS-9973) is a Syk inhibitor (IC50=7.7 nM) with selective, oral activity. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C23H21N7ODegré de pureté :98.54% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.46Fisogatinib
CAS :<p>Fisogatinib (BLU-554) is a highly potent, selective, and orally active FGFR4 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C24H24Cl2N4O4Degré de pureté :99.27% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.38Chrysophanol
CAS :<p>Chrysophanol (Turkey Rhubarb) is an EGFR/mTOR pathway inhibitor, which can be found in rhubarb, and sorrel.</p>Formule :C15H10O4Degré de pureté :99.44% - 99.91%Couleur et forme :Physical Description Golden Yellow Plates Or Brown Powder Melting Point 196°CMasse moléculaire :254.24DMH-1
CAS :<p>DMH-1 is a BMP inhibitor that inhibits ALK1, ALK2, ALK3 and ALK6. DMH-1 promotes pluripotent stem cell differentiation. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C24H20N4ODegré de pureté :98% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44CH5424802 analog
CAS :<p>CH5424802 analog is a selective ALK inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant.</p>Formule :C28H30N4O2Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.56Linsitinib
CAS :<p>OSI-906 (Linsitinib) is an oral inhibitor of IGF-1R with anti-cancer properties, potentially halting tumor growth and inducing cell death.</p>Formule :C26H23N5ODegré de pureté :99.71% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.49Tyrphostin B44, (+) enantiomer
CAS :<p>Tyrphostin B44, (+) enantiomer is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase with IC50 of 0.86 μM and has less active than the (-)</p>Formule :C18H16N2O3Degré de pureté :97.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33Nampt-IN-1
CAS :<p>Nampt-IN-1 (LSN3154567) (LSN3154567) is a potent and selective NAMPT inhibitor. Nampt-IN-1 inhibits purified NAMPT with an IC50 of 3.1 nM.</p>Formule :C20H25N3O5SDegré de pureté :99.28% - 99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.49
