Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
- Récepteur Ephrin(23 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(87 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
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1-NM-PP1
CAS :<p>1-NM-PP1 (PP1 Analog II) is a cell-permeable PP1 analog that acts as a potent and selective inhibitor of mutant kinases over their wild-type progenitors.</p>Formule :C20H21N5Degré de pureté :98% - 98.93%Couleur et forme :White Cyrstalline SolidMasse moléculaire :331.41SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base))
CAS :<p>SAR125844 is a potent and selective MET kinase inhibitor with a favorable preclinical toxicity profile,(IC50=4.2 nM).</p>Formule :C25H23FN8O2S2·HClDegré de pureté :97.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587AEE788
CAS :<p>AEE788 (NVP-AEE 788) has been used in trials studying the treatment of Cancer, Glioblastoma Multiforme, and Brain and Central Nervous System Tumors.</p>Formule :C27H32N6Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.58Trastuzumab
CAS :<p>Trastuzumab is a humanized monoclonal antibody for patients with invasive breast cancers that overexpress HER2.</p>Degré de pureté :98% - SDS-PAGE: 97.1%；SEC-HPLC: 99.2%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :Approximately 145.53 kDaPKI-166 hydrochloride
CAS :<p>EGFR-kinase inhibitor, IC50 0.7 nM, >3000x selective, cuts metastasis and angiogenesis in mice, antihypertensive, oral use.</p>Formule :C20H19ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.85JNJ-38877605
CAS :<p>JNJ-38877605 is an ATP-competitive c-Met inhibitor (IC50: 4 nM), 600-fold selective for c-Met than 200 other tyrosine and serine-threonine kinases.</p>Formule :C19H13F2N7Degré de pureté :97.04% - 98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.35TAK-593
CAS :<p>TAK-593 is an effective VEGFR and PDGFR family inhibitor (IC50s: 3.2, 0.95, 1.1, 4.3, and 13 nM for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα, and PDFGRβ, respectively).</p>Formule :C23H23N7O3Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.47Masitinib mesylate
CAS :<p>Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) is a selective and orally bioavailable c-Kit inhibitor (IC50 of 200 nM,540/800 nM,510 nM for human recombinant c-Kit;</p>Formule :C29H34N6O4S2Degré de pureté :97.67% - 98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.75Sulforaphene
CAS :<p>Sulforaphene, from radish seeds, aids cancer cell apoptosis and inhibits migration; has an ED50 for velvetleaf at ~2x10^-4 M.</p>Formule :C6H9NOS2Degré de pureté :97.55% - 99.19%Couleur et forme :Slightly Yellowish LiquidMasse moléculaire :175.27KX1-004
CAS :<p>KX1-004, a potential protective drug for NIHL, is an effective small molecule inhibitor of Src-PTK.</p>Formule :C16H13FN2O2Degré de pureté :99.39% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.29Branebrutinib
CAS :<p>Branebrutinib (BMS986195) is a potent, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK), >5,000-fold selective over all kinases outside of the Tec family.</p>Formule :C20H23FN4O2Degré de pureté :95.86% - 99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.42Acalabrutinib
CAS :<p>Acalabrutinib (ACP-196), also known as ACP-196, is an orally available inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C26H23N7O2Degré de pureté :98.94% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.51SU 4313
CAS :SU 4313 is a bioactive chemical.Formule :C18H17NODegré de pureté :99.51% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.33ISCK03
CAS :<p>ISCK03 is a selective SCF/c-Kit inhibitor.</p>Formule :C19H21N3O2SDegré de pureté :98.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.45Tyrphostin A1
CAS :<p>Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) is an inhibitor of EGFR tyrosine kinase .</p>Formule :C11H8N2ODegré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.19WZ4002
CAS :<p>WZ4002 is a mutant-selective EGFR inhibitor for EGFR(L858R) and EGFR(T790M) with IC50 of 2 nM/8 nM.</p>Formule :C25H27ClN6O3Degré de pureté :97.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.97Epitinib
CAS :<p>Epitinib is an orally active, selective, blood-brain barrier crossing epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI).</p>Formule :C24H26N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.5PP121
CAS :<p>PP-121 inhibits PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src, Abl, and DNA-PK with IC50 values ranging from 2 to 60 nM.</p>Formule :C17H17N7Degré de pureté :98.45% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.36AZ304
CAS :<p>AZ304 is an ATP-competitive dual BRAF kinase inhibitor, potently inhibits BRAF (WT), BRAF (V600E), and wild type CRAF (IC50s: 79/38/68 nM).</p>Formule :C27H25N5O2Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52Gefitinib-based PROTAC 3
CAS :<p>Gefitinib-PROTAC 3 degrades EGFR in cancer cells; DC50s: 11.7 nM (HCC827) and 22.3 nM (H3255).</p>Formule :C47H57ClFN7O8SDegré de pureté :97.29% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :934.51Derazantinib dihydrochloride
CAS :<p>Derazantinib, a multi-kinase inhibitor targeting FGFR, benefits FGFR2-positive iCCA; its dihydrochloride form is a salt variant.</p>Formule :C29H31Cl2FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.49Almonertinib
CAS :<p>Almonertinib (HS-10296) is an inhibitor of EGFR activation mutation and tolerant mutation of EGFR T790M, which has only limited activity against wild-type EGFR.</p>Formule :C30H35N7O2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.64Merestinib
CAS :<p>Merestinib (LY2801653) is an orally available, small molecule inhibitor of the proto-oncogene c-Met (Ki: 2 nM) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C30H22F2N6O3Degré de pureté :95% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.53Sotuletinib
CAS :<p>Sotuletinib (BLZ945) is an orally active, effective and specific CSF-1R inhibitor, >1000-fold selective against its closest receptor tyrosine kinase homologs.</p>Formule :C20H22N4O3SDegré de pureté :97.43% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.48SU5408
CAS :<p>SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) is a potent, cell-permeable inhibitor of the VEGFR2 kinase.</p>Formule :C18H18N2O3Degré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Linsitinib
CAS :<p>OSI-906 (Linsitinib) is an oral inhibitor of IGF-1R with anti-cancer properties, potentially halting tumor growth and inducing cell death.</p>Formule :C26H23N5ODegré de pureté :99.71% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.49CH5424802 analog
CAS :<p>CH5424802 analog is a selective ALK inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant.</p>Formule :C28H30N4O2Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.56DMH-1
CAS :<p>DMH-1 is a BMP inhibitor that inhibits ALK1, ALK2, ALK3 and ALK6. DMH-1 promotes pluripotent stem cell differentiation. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C24H20N4ODegré de pureté :98% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44Entospletinib
CAS :<p>Entospletinib (GS-9973) is a Syk inhibitor (IC50=7.7 nM) with selective, oral activity. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C23H21N7ODegré de pureté :98.54% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.46Pexmetinib
CAS :<p>Pexmetinib (ARRY-614) is an orally bioavailable dual p38 MAPK/Tie-2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C31H33FN6O3Degré de pureté :99.07% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.63ZM 306416
CAS :<p>ZM 306416 (CB 676475), a VEGFR1 inhibitor (IC50: 0.33 μM), can also inhibit EGFR (IC50<10 nM).</p>Formule :C16H13ClFN3O2Degré de pureté :99.37% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.74Vatalanib free base
CAS :<p>Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).</p>Formule :C20H15ClN4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.81AMG-47a
CAS :<p>AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.</p>Formule :C29H28F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.56Oritinib mesylate
CAS :<p>Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.</p>Formule :C32H41N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.78Decernotinib
CAS :<p>Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.</p>Formule :C18H19F3N6ODegré de pureté :99.28% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.38Theliatinib tartrate
CAS :<p>Theliatinib: oral EGFR blocker, Ki 0.05 nM, IC50 3 nM (wild-type), 22 nM (T790M/L858R), >50x kinase selectivity.</p>Formule :C29H32N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.6G5-7
CAS :<p>G5-7 is an oral JAK2 inhibitor targeting EGFR/STAT3 phosphorylation with potential for glioma research.</p>Formule :C22H19F2NO3Degré de pureté :97.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.39AG-494
CAS :<p>AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase.</p>Formule :C16H12N2O3Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.28(E/Z)-Zotiraciclib
CAS :<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.</p>Formule :C23H24N4ODegré de pureté :97.75% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46Neratinib
CAS :<p>Neratinib (HKI-272) (HKI-272) is an orally available, irreversible tyrosine kinase inhibitor for HER2 and EGFR (IC50: 59/92 nM), respectively.</p>Formule :C30H29ClN6O3Degré de pureté :96.17% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.04Osimertinib mesylate
CAS :<p>Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) is an EGFR third-generation inhibitor. Osimertinib mesylate has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C29H37N7O5SDegré de pureté :99.46% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.71PF-6274484
CAS :<p>PF-6274484 is an EGFR inhibitor with Ki values of 0.14 and 0.18 nM for EGFR-L858R/T790M and WT-EGFR, respectively.</p>Formule :C18H14ClFN4O2Degré de pureté :97.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.78RG13022
CAS :<p>RG13022 (Tyrphostin RG13022) is a tyrosine kinase inhibitor; inhibits the autophosphorylation reaction of the EGF receptor (IC50: 4 μM).</p>Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29Scutellarein
CAS :<p>Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) reduces inflammatory responses by inhibiting Src kinase activity.</p>Formule :C15H10O6Degré de pureté :98.02% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.24PRT-060318
CAS :<p>PRT-060318 (P142-76) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase, as an approach to HIT treatment.</p>Formule :C18H24N6ODegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.42LDN-192960
CAS :<p>LDN-192960 is a potent inhibitor of Haspin and DYRK2 (IC50s: 10 nM and 48 nM).</p>Formule :C18H20N2O2SDegré de pureté :98.01% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.43SU14813
CAS :<p>SU14813: inhibits multiple kinases (VEGFR2, VEGFR1, PDGFRβ, KIT) with IC50s of 50, 2, 4, 15 nM; antiangiogenic and antitumor.</p>Formule :C23H27FN4O4Degré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.48AIM-100
CAS :<p>AIM-100 is a Ack1 inhibitor (IC50: 24 nM).</p>Formule :C23H21N3O2Degré de pureté :98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.43NRC-2694 hydrochloride
CAS :<p>NRC-2694 hydrochloride is an epidermal growth factor receptor (EGFR) antagonist potentially for the treatment of solid tumors.</p>Formule :C24H27ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.95Baricitinib
CAS :<p>Baricitinib (INCB028050) is an orally JAK1 and JAK2 inhibitor. Baricitinib has anti-inflammatory and anti-tumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C16H17N7O2SDegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.42
