Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(87 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
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Src Inhibitor 1
CAS :<p>Src Inhibitor 1 (Src Kinase Inhibitor 1) is a potent and selective dual site Src tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C22H19N3O3Degré de pureté :99.68% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.4Vimseltinib
CAS :<p>Vimseltinib (DCC-3014) is a c-FMS (CSF-IR) and c-Kit dual inhibitor (IC50s: <0.01 μM and 0.1-1 μM).</p>Formule :C23H25N7O2Degré de pureté :99.05% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49WS3
CAS :WS3, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.Formule :C28H30F3N7O3Degré de pureté :97.93% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.58CL-387785
CAS :<p>CL-387785 is an irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 370 pM; overcomes T790M mutation resistance.</p>Formule :C18H13BrN4ODegré de pureté :99.56% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.23Zoligratinib
CAS :<p>Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.</p>Formule :C20H16N6ODegré de pureté :95.28% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.38Remibrutinib
CAS :<p>Remibrutinib inhibits BTK activity with an IC50 value of 0.023 μM in blood.</p>Formule :C27H27F2N5O3Degré de pureté :99.5% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.53Savolitinib
CAS :<p>Savolitinib (Volitinib) (AZD-6094) is an effective, selective, and orally bioavailable c-Met inhibitor (IC50s: 5 nM/3 nM for c-Met/p-Met).</p>Formule :C17H15N9Degré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.36Ribociclib
CAS :<p>Ribociclib (LEE011) is an orally available, and highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50：10/39 nM).</p>Formule :C23H30N8ODegré de pureté :97.91% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.54(S)-Sunvozertinib
CAS :<p>(S)-Sunvozertinib (DZD9008) is a rationally designed selective, irreversible EGFR/HER2 inhibitor.</p>Formule :C29H35ClFN7O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.08BI-4020
CAS :<p>BI-4020 is a fourth-generation, orally active, and non-covalent inhibitor of EGFR tyrosine kinase.</p>Formule :C30H38N8O2Degré de pureté :97.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.68Avitinib
CAS :<p>Avitinib (AC0010), also known as AC0010 or AC0010MA, is an orally available, irreversible, epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant-selective inhibitor,</p>Formule :C26H26FN7O2Degré de pureté :99.81% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.53Pyridone 6
CAS :<p>Pyridone 6, a selective JAK1/2/3 and Tyk2 inhibitor with IC50s: JAK1=15 nM, JAK2=1 nM, JAK3 (Ki=5 nM), Tyk2=1 nM; weakly binds other kinases (130 nM-10 μM).</p>Formule :C18H16FN3ODegré de pureté :97.1% - 98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base))
AG-1557 hydrochloride is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).Formule :C16H15ClIN3O2Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.66SRI 31215 TFA
CAS :<p>SRI 31215 TFA acts as a triplex inhibitor of matriptase, hepsin and HGFA and mimics the activity of HAI-1/2, endogenous inhibitors of HGF activation.</p>Formule :C27H34F3N5O3Degré de pureté :98.25% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.6NVP-BHG712 isomer
CAS :<p>NVP-BHG712 isomer shows conserved non-bonded binding to EPHA2 and EPHB4.</p>Formule :C26H20F3N7ODegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.48Milciclib
CAS :<p>Milciclib (PHA-848125) is a potent CDK2 inhibitor with a 45 nM IC50, selective over CDK1/2/4/5/7. In Phase 2 trials.</p>Formule :C25H32N8ODegré de pureté :99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.57Avitinib maleate
CAS :<p>Avitinib maleate is a pyrrolopyrimidine-based irreversible epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.</p>Formule :C30H30FN7O6Degré de pureté :98% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.61RN486
CAS :<p>RN486 is an effective and specific BTK inhibitor (IC50: 4 nM).</p>Formule :C35H35FN6O3Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :606.69Daphnetin
CAS :<p>Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin), a natural coumarin derivative, is a protein kinase inhibitor with inhibitory for EGFR (IC50: 7.67 μM), PKA (IC50: 9.33 μM),</p>Formule :C9H6O4Degré de pureté :97.47% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.14H-89 dihydrochloride
CAS :<p>H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) is a potent inhibitor of protein kinase A (PKA; IC50: 0.14 μM, Ki: 48 nM).</p>Formule :C20H20BrN3O2S·2HClDegré de pureté :98.22% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.28Spebrutinib
CAS :<p>Spebrutinib (LMK-435) is an orally bioavailable, selective inhibitor of Bruton's agammaglobulinemia tyrosine kinase (BTK), with potential antineoplastic</p>Formule :C22H22FN5O3Degré de pureté :97.02% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.44Alflutinib mesylate
CAS :<p>Alflutinib mesylate (AST2818 mesylate) ,is an irreversible tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits EGFR mutations, especially T790M.</p>Formule :C29H35F3N8O5SDegré de pureté :97.94% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :664.7SU4984
CAS :<p>SU4984 is a cell-permeable, ATP-competitive and reversible inhibitor of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).</p>Formule :C20H19N3O2Degré de pureté :97.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38KRN-633
CAS :<p>KRN-633 is an effective VEGFR inhibitor. The IC50s of KRN-633(KRN633) for VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 is 170, 160 and 125 nM, respectively.</p>Formule :C20H21ClN4O4Degré de pureté :99.53% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.86Crizotinib hydrochloride
CAS :<p>Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) is a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met(IC50s of 20 and 8 nM)</p>Formule :C21H23Cl3FN5ODegré de pureté :98.73% - 98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.8Danusertib
CAS :<p>Danusertib (PHA-739358) is a small-molecule 3-aminopyrazole derivative with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C26H30N6O3Degré de pureté :97.88% - 98.79%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :474.55PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base))
<p>PQ401 inhibits autophosphorylation of IGF-1R domain with IC50 of <1 μM.</p>Formule :C18H17Cl2N3O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.25Nintedanib esylate
CAS :<p>Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/β</p>Formule :C31H33N5O4·C2H6O3SDegré de pureté :99.43% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.76SGI-7079
CAS :<p>SGI-7079: selective Axl inhibitor; hinders tumor growth dose-dependently; may target EGFR inhibitor resistance.</p>Formule :C26H26FN7Degré de pureté :95.51% - 99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.53FIIN-2
CAS :<p>FIIN-2, an irreversible, pan-FGFR inhibitor, inhibits FGFR1/2/3/4 with IC50 of 3.09 nM, 4.3 nM, 27 nM and 45.3 nM, respectively.</p>Formule :C35H38N8O4Degré de pureté :97.82% - 99.65%Couleur et forme :Crystalline SolidMasse moléculaire :634.73(E)-AG 556
CAS :<p>AG 556 is a selective inhibitor of EGFR and blocks LPS-induced TNF-α production.</p>Formule :C20H20N2O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :Light Yellow PowderMasse moléculaire :336.38NSC 228155
CAS :<p>NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.</p>Formule :C11H6N4O4SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25Afatinib Dimaleate
CAS :<p>Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.</p>Formule :C32H33ClFN5O11Degré de pureté :98.11% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.08AZD3229
CAS :<p>AZD3229 is a potent pan-KIT mutant inhibitor for the treatment of gastrointestinal stromal tumors.</p>Formule :C24H26FN7O3Degré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.51Mubritinib
CAS :<p>Mubritinib (TAK-165) (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM.</p>Formule :C25H23F3N4O2Degré de pureté :98.61% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.471-Naphthyl PP1 hydrochloride
CAS :<p>1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) is a selective inhibitor of src family kinases v-Src</p>Formule :C19H20ClN5Degré de pureté :98.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.85c-Kit-IN-1
CAS :<p>c-Kit-IN-1 (DCC-2618) is an effective inhibitor of c-Met and c-Kit (IC50s<200 nM).</p>Formule :C26H21F2N5O3Degré de pureté :98.72% - 98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.47Ki20227
CAS :<p>Ki-20227 is a specific c-Fms tyrosine kinase(CSF1R) inhibitor (IC50: 2 nM).</p>Formule :C24H24N4O5SDegré de pureté :98.97% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.54Nampt-IN-1
CAS :<p>Nampt-IN-1 (LSN3154567) (LSN3154567) is a potent and selective NAMPT inhibitor. Nampt-IN-1 inhibits purified NAMPT with an IC50 of 3.1 nM.</p>Formule :C20H25N3O5SDegré de pureté :99.28% - 99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.49Alectinib hydrochloride
CAS :<p>Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) is a selective, and orally available inhibitor of ALK( IC50 : 1.9 nM)</p>Formule :C30H35ClN4O2Degré de pureté :99.61% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.08ALW-II-41-27
CAS :<p>ALW-II-41-27 (Eph receptor tyrosine kinase inhibitor), an Eph receptor tyrosine kinase inhibitor, is used for cancer therapy.</p>Formule :C32H32F3N5O2SDegré de pureté :97.01% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :607.69Dacomitinib
CAS :<p>Dacomitinib (PF299) is an oral selective inhibitor of EGFR, ERBB2, ERBB4 with IC50s: 6, 45.7, 73.7 nM.</p>Formule :C24H25ClFN5O2Degré de pureté :99.4% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.94LDC1267
CAS :<p>LDC1267 is a excellently specific TAM(Tyro3, Axl and Mer) kinase inhibitor, for Mer( IC50<5 nM), Tyro3(IC50=8 nM), and Axl(IC50=29 nM).</p>Formule :C30H26F2N4O5Degré de pureté :99.38% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.55Ruxolitinib (S enantiomer)
CAS :<p>Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) is the S-enantiomer of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective JAK1/2 inhibitor.</p>Formule :C17H18N6Degré de pureté :99.37% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36Tyrphostin AG 528
CAS :<p>Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) is an inhibitor of EGFR (IC50: 4.9 μM) and ErbB2 (IC50: 2.1 μM).</p>Formule :C18H14N2O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.32Tyrphostin A9
CAS :<p>Tyrphostin A9 (SF 6847) is an Agricultural acaricide, now superseded. Tyrphostin A9 is firstly designed as an EGFR inhibitor</p>Formule :C18H22N2ODegré de pureté :98.21% - 99.87%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :282.38HPK1-IN-2
CAS :<p>HPK1-IN-2 is a strong, oral HPK1 inhibitor (IC50<0.05 μM), also blocking Lck, Flt3 kinases, with anticancer properties.</p>Formule :C19H20N6OSDegré de pureté :97.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.47LY2874455
CAS :<p>LY2874455 has been used in trials studying the treatment of Advanced Cancer.</p>Formule :C21H19Cl2N5O2Degré de pureté :97.22% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.31Glumetinib
CAS :<p>Glumetinib (SCC244) (SCC 244) is a novel potent and selective inhibitor of c-Met kinase (IC50: 0.42 nM).</p>Formule :C21H17N9O2SDegré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.48PP 3
CAS :<p>PP 3 is a Negative control for the Src kinase inhibitor PP 2</p>Formule :C11H9N5Degré de pureté :98.61%Couleur et forme :Whit To Off-White SolidMasse moléculaire :211.22
