Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
- Récepteur Ephrin(23 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(170 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(86 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(78 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(27 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
Affichez 13 plus de sous-catégories
1375 produits trouvés pour "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Tirbanibulin Mesylate
CAS :<p>Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) is an inhibitor of Src that targets the peptide substrate site of Src (GI50: 9-60 nM in cancer cell lines).</p>Formule :C27H33N3O6SDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.63JNJ-10198409
CAS :<p>JNJ-10198409: selective ATP competitive PDGF-RTK inhibitor; IC50: PDGFR-β 4.2 nM, PDGFR-α 45 nM; antiangiogenic & antiproliferative.</p>Formule :C18H16FN3O2Degré de pureté :98.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.34Onartuzumab
CAS :<p>Onartuzumab (MetMAb) is a humanized monoclonal antibody targeting c-MET, with antitumor effects by blocking HGF and signal transduction.</p>Degré de pureté :97.3%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.99 kDaRobatumumab
CAS :<p>Robatumumab (Sch 717454) is a fully humanized anti-IGF-1R monoclonal antibody with antitumor activity and antiproliferative activity.</p>Degré de pureté :96.9% (SDS-PAGE); 98.1% (SEC-HPLC) - 96.9% (SDS-PAGE); 98.1% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidIlginatinib maleate
CAS :<p>Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>Formule :C25H24FN7O4Degré de pureté :99.74% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.5Tilvestamab
CAS :<p>Tilvestamab (BGB149) is a humanized monoclonal antibody targeting AXL with anti-tumor and anti-fibrotic activities, inhibiting Gas6-induced AXL activation.</p>Degré de pureté :>95%Couleur et forme :LiquidLapatinib
CAS :<p>Lapatinib (GW572016) is an inhibitor of ErbB2 and EGFR (IC50=9.2/10.8 nM) with oral activity.</p>Formule :C29H26ClFN4O4SDegré de pureté :99.00% - 99.81%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :581.06c-Met inhibitor 1
CAS :<p>c-Met inhibitor 1 is a c-Met receptor signaling pathway inhibitor, used for the treatment of cancer including glioblastoma, gastric, and pancreatic cancer.</p>Formule :C17H14N8SDegré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.41ARQ 531
CAS :<p>ARQ-531: potent oral BTK inhibitor, anti-cancer potential, IC50 of 0.85/0.39 nM for WT/C481S-BTK.</p>Formule :C25H23ClN4O4Degré de pureté :98.68% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.93IBT6A
CAS :<p>IBT6A is an impurity of Ibrutinib. Ibrutinib is a Btk inhibitor (IC50: 0.5 nM). IBT6A can be used in the synthesis of IBT6A Ibrutinib dimer and IBT6A adduct.</p>Formule :C22H22N6ODegré de pureté :99.8% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45Bozitinib
CAS :<p>Bozitinib (PLB-1001) (PLB-1001) is a highly selective inhibitor of the c-MET kinase with blood-brain barrier permeability.</p>Formule :C20H15F3N8Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.38Rilzabrutinib
CAS :<p>Rilzabrutinib (PRN1008) is a reversible covalent, selective and oral active inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK)(IC50 of 1.3 nM).</p>Formule :C36H40FN9O3Degré de pureté :98.28% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :665.76AV-412
CAS :<p>AV-412 (MP412) is an EGFR inhibitor (EGFR, EGFR T790M, EGFR L858R, EGFR L858R/T790M and ErbB2 with IC50s of 0.75, 0.79, 0.5, 2.3, 19 nM).</p>Formule :C41H44ClFN6O7S2Degré de pureté :99.85% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :851.41TYRPHOSTIN B48
CAS :Formule :C16H12N2O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.27811-[4-[4-[[2-[(1E)-2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-4-oxazolyl]methoxy]phenyl]butyl]-1H-1,2,3-triazole
CAS :Formule :C25H23F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.4709Edicotinib
CAS :<p>Edicotinib (JNJ-527) is a blood-brain permeable, selective CSF-1R inhibitor, with lesser inhibitory effects on KIT and FLT3.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C27H35N5O2Degré de pureté :98.58% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.6TAM-IN-2
CAS :<p>TAM-IN-2 is an inhibitor of TAM.</p>Formule :C31H27F2N7O3Degré de pureté :98.09% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.59Btk inhibitor 2
CAS :<p>Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) is a BTK inhibitor.</p>Formule :C24H25N5O3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49Bucladesine sodium
CAS :<p>Bucladesine sodium (DC2797) is a cAMP analog with cell-permeable properties.</p>Formule :C18H23N5NaO8PDegré de pureté :96.56% - 99.76%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :491.37Gefitinib
CAS :<p>Gefitinib (ZD1839) is an EGFR first-generation inhibitor with oral activity that inhibits the EGFR 19 Del and L858R mutations.</p>Formule :C22H24ClFN4O3Degré de pureté :99.92% - >99.99%Couleur et forme :Light-Yellow Crystalline PowderMasse moléculaire :446.9Axatilimab
CAS :<p>Axatilimab (SNDX-6352) is a human IgG4 antibody that targets CSF-1R and can be used to study immune system diseases and respiratory diseases.</p>Degré de pureté :97.9% (SDS-PAGE); 97% (SEC-HPLC) - 97.9% (SDS-PAGE); 97% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidBarecetamab
CAS :<p>Barecetamab (ISU-104) is a humanized monoclonal antibody against tyrosine protein kinase ErbB3 with anticancer activity.</p>Degré de pureté :97.1% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC) - 97.1% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidDasatinib
CAS :<p>Dasatinib (BMS-354825) is a tyrosine kinase inhibitor that inhibits Src and Bcr-Abl (Ki=16/30 pM) and is orally active and ATP-competitive.</p>Formule :C22H26ClN7O2SDegré de pureté :99.59% - 99.86%Couleur et forme :Pale-Yellow SolidMasse moléculaire :488.01Gancotamab
CAS :<p>Gancotamab (MM-302) is a polyethylene glycolated liposome targeting HER2 with antitumor activity for the study of advanced HER2-positive breast cancer.</p>Degré de pureté :96.7% (SDS-PAGE); 98.4% (SEC-HPLC) - 96.7% (SDS-PAGE); 98.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidGIP (3-42), human
CAS :<p>Human GIP (3-42) is a peptide antagonist of GIP receptors, affecting insulin regulation and diabetes research.</p>Formule :C214H324N58O63SDegré de pureté :95.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4749.35Intetumumab
CAS :<p>Intetumumab (CNTO 95) is a fully humanized anti-α(v)-integrin monoclonal antibody that is a radiosensitizer for xenograft tumor-bearing mice.</p>Degré de pureté :97.6% (SDS-PAGE); 97.1% (SEC-HPLC) - 97.6% (SDS-PAGE); 97.1% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.6 (kDa)Dasatinib monohydrate
CAS :<p>Dasatinib monohydrate, an oral SRC-kinase inhibitor, counters imatinib-resistant chronic myeloid leukemia.</p>Formule :C22H28ClN7O3SDegré de pureté :99.68% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.03GW2580
CAS :Formule :C20H22N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.4137O-Desmethyl gefitinib
CAS :<p>O-Desmethyl gefitinib is an active EGFR inhibitor (IC50: 36 nM), a metabolite of Gefitinib, formed by CYP2D6.</p>Formule :C21H22ClFN4O3Degré de pureté :97.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.88Margetuximab
CAS :<p>Margetuximab (MGAH-22) is a second generation anti-HER2 monoclonal antibody with anti-tumor activity.</p>Degré de pureté :95.3% (SDS-PAGE); 99.3% (SEC-HPLC) - 95.3% (SDS-PAGE); 99.3% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidErlotinib hydrochloride
CAS :<p>Erlotinib hydrochloride (NSC 718781) is an EGFR inhibitor (IC50: 2 nM). It is used for the treatment of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C22H23N3O4·HClDegré de pureté :99.78% - 99.85%Couleur et forme :White Or Off-White PowderMasse moléculaire :429.9Bosutinib
CAS :<p>Bosutinib (SKI-606) is a synthetic quinolone derivative and dual kinase inhibitor that targets both Abl (IC50: 1 nM) and Src (IC50: 1.2 nM) kinases.</p>Formule :C26H29Cl2N5O3Degré de pureté :98.98% - 99.9%Couleur et forme :Yellowish-Orange Or Pink To Brownish Solid Solid PowderMasse moléculaire :530.45AG 1295
CAS :<p>AG 1295 is a selective PDGFR tyrosine-kinase inhibitor; it blocks PDGFR autophosphorylation without affecting EGF receptor.</p>Formule :C16H14N2Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.3FGFR1/DDR2 inhibitor 1
CAS :<p>FGFR1/DDR2 inhibitor 1 is an inhibitor of discoindin domain receptor 2 (DDR2) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1), with IC50 values of 31.1 nM, 108</p>Formule :C28H22F3N5ODegré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.5CSF1R-IN-2
CAS :<p>CSF1R-IN-2 is an oral-active SRC, MET and c-FMS inhibitor (IC50s: 0.12 nM, 0.14 nM and 0.76 nM for SRC, MET and c-FMS respectively).</p>Formule :C20H20FN7O2Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.42Ganitumab
CAS :<p>Ganitumab (AMG 479) is a potent monoclonal antibody targeting IGF1R with 0.22 nM affinity; used in cancer research.</p>Degré de pureté :100% (SEC-HPLC) - > 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.70 kDaLosatuxizumab
CAS :<p>Losatuxizumab (ABT-806) is an anti-EGFR monoclonal antibody with potential anti-tumor activity for the study of advanced malignant solid tumors.</p>Degré de pureté :97.3% (SDS-PAGE); 95.1% (SEC-HPLC) - 97.3% (SDS-PAGE); 95.1% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidRilotumumab
CAS :<p>Rilotumumab (AMG 102) is an HGF-targeting antibody, inhibits HGF/MET signaling, and is used for CRPC and gastric cancer research.</p>Degré de pureté :SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:97.51%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.2 kDaEmibetuzumab
CAS :<p>Emibetuzumab: potent humanized MET antibody, antitumor, inhibits HGF/MET pathways, for advanced prostate cancer research.</p>Degré de pureté :SDS-PAGE:96.2%;SEC-HPLC:98.8%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :143.74 kDaPetosemtamab
CAS :<p>Petosemtamab (MCLA 158), a dual-action monoclonal antibody targets EGFR & LGR5, used in solid tumor research like HNSCC & CRC.</p>Degré de pureté :> 95% - > 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.97 kDaLanraplenib
CAS :<p>Lanraplenib (GS-9876) is a highly selective and orally active SYK inhibitor (IC50=9.5 nM) in development for the treatment of inflammatory diseases.</p>Formule :C23H25N9ODegré de pureté :98.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.5Erlotinib
CAS :<p>Erlotinib (NSC-718781) is an EGFR inhibitor (IC50: 2 nM). It is used for the treatment of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C22H23N3O4Degré de pureté :98.19% - 99.98%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :393.44Adrenalone hydrochloride
CAS :<p>Adrenalone HCl: α1-adrenoceptor agonist, topical hemostatic, vasoconstrictor, prolongs local anesthesia.</p>Formule :C9H11NO3·HClDegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.65Hck-IN-1
CAS :<p>Hck-IN-1 selectively inhibits Nef:Hck, IC50: 2.8 μM; >20 μM for Hck alone. Potent HIV-1 Nef antagonist, IC50: 100-300 nM for HIV-1 replication.</p>Formule :C16H11ClN6O3SDegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.81Lapatinib Ditosylate
CAS :<p>Lapatinib Ditosylate (Tykerb ditosylate) is an effective EGFR and ErbB2 inhibitor (IC50: 10.8/9.2 nM for EGFR/ErbB2).</p>Formule :C29H26ClFN4O4S·2C7H8O3SDegré de pureté :99.41%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :925.46GSK-626616
CAS :<p>GSK-626616: strong, oral DYRK3 inhibitor (IC50: 0.7 nM), affects DYRK family, may treat anemia.</p>Formule :C18H10Cl2N4OSDegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.27CE-245677
CAS :<p>CE-245677 is a potent reversible inhibitor of Tie2 and TrkA/B kinases. With a cellular IC50s of 4.7 and 1 nM.</p>Formule :C24H22Cl2N6O3Degré de pureté :98.99% - 99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.38F-1
CAS :<p>F-1: Potent ALK/ROS1 inhibitor with 2.1-3.9 nM IC50s; suppresses p-ALK signaling.</p>Formule :C22H27ClN8O3SDegré de pureté :97.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.02Allitinib
CAS :<p>Allitinib (AST-1306) (AST-1306) has anti-cancer activity，and it is an irreversible EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50s of 0.5 and 3 nM, respectively. [1]</p>Formule :C24H18ClFN4O2Degré de pureté :99.89% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.88
![1-[4-[4-[[2-[(1E)-2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-4-oxazolyl]methoxy]phenyl]butyl]-1H-1,2,3-…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb-webp%2FDA0078T8.webp&w=3840&q=75)
