Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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EGFR-IN-89
CAS :<p>EGFR-IN-89 (compound 13k) is a fourth-generation inhibitor selectively targeting EGFR mutations, exhibiting potent activity with an IC50 of 10.1 nM against</p>Formule :C26H31FN8O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64Protein kinase inhibitor 5
CAS :<p>Protein kinase inhibitor 5 is a potent inhibitor of TRK-A, demonstrating an IC50 of 1.8 nM, and effectively suppresses cell viability [1].</p>Formule :C29H31F2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.6EGFR-IN-54
CAS :<p>EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.</p>Formule :C17H14N4O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.51NSC114126
CAS :<p>NSC114126 is a potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.</p>Formule :C22H20O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.39EGFR-IN-25
CAS :<p>EGFR-IN-25, an efficacious EGFR inhibitor, demonstrates IC50 values of 9 nM for BaF3 cells (EGFR DEL19/T790M/C797S) and 60 nM for A431 cells (WT), respectively.</p>Formule :C34H43N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.76CHMFL-BTK-01
CAS :<p>CHMFL-BTK-01 is an irreversible inhibitor of BTK (IC50: 7 nM) and also potently inhibits BTK Y223 auto-phosphorylation.</p>Formule :C38H41N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :647.76FGFR2-IN-1
CAS :<p>FGFR2-IN-1 is an FGFR inhibitor that inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3, and can be used to study FGFR2-associated cancers.</p>Formule :C22H19N3O2Degré de pureté :98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.41JBJ-09-063 hydrochloride
<p>JBJ-09-063 hydrochloride: targeted EGFR inhibitor, effective for various mutations and TKI-resistant lung cancer models.</p>Formule :C31H30ClFN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.11EGFR-IN-50
CAS :<p>EGFR-IN-50, a potent EGFR blocker, hinders L858R mutation; GI50: 8 nM for TEL-EGFR-L858R, 6.03 μM for T790M-L858R; curbs cancer cell growth.</p>Formule :C24H26BrN3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.51TC-S 7003
CAS :TC-S 7003 (Lck Inhibitor) is a Lck inhibitor with anti-inflammatory activity that inhibits T-cell proliferation and can be used to study arthritis.Formule :C31H30N8ODegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.62EGFR/HER2-IN-2
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) is a dual EGFR and HER2 inhibitor that acts on both EGFR (IC50: 5.02 μM) and HER2 (IC50: 0.83 μM).</p>Formule :C26H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49Nimotuzumab
CAS :<p>Nimotuzumab is a humanized therapeutic monoclonal antibody against epidermal growth factor receptor EGFR).</p>Degré de pureté :95.00% - 98.5% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Liquidc-Fms-IN-6
CAS :<p>c-Fms-IN-6 is a potent inhibitor of c-FMS (IC50 ≤10 nM for unphosphorylated c-FMS) and also weakly inhibits unphosphorylated c-KIT and PDGFR (IC50: > 1 μM).</p>Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48CSF1R-IN-7
CAS :<p>CSF1R-IN-7 is a highly selective CSF-1R inhibitor with good brain penetration for treatment of diseases associated with microglia-mediated neuroinflammation.</p>Formule :C22H22N6O3Degré de pureté :99.41% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.45(R)-Zanubrutinib
CAS :<p>(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) is a selective inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK).</p>Formule :C27H29N5O3Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55I-OMe-Tyrphostin AG 538
CAS :<p>I-OMe-Tyrphostin AG 538: IGF-1R & PI5P4Kα inhibitor, ATP-competitive, IC50 of 1 µM, targets IGF-1R pathway, cytotoxic in nutrient-poor PANC1 cells.</p>Formule :C17H12INO5Degré de pureté :98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.19(Z)-FeCP-oxindole
CAS :<p>(Z)-FeCP-oxindole is a selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 200 nM for human. (Z)-FeCP-oxindole shows anticancer activity.</p>Formule :C19H15FeNODegré de pureté :99.63% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17SKLB 1028
CAS :<p>SKLB 1028, an oral EGFR/FLT3/Abl inhibitor, excels in AML and CML with Abl mutations.</p>Formule :C24H29N9Degré de pureté :99.90% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.55Chiauranib
CAS :<p>Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.</p>Formule :C27H21N3O3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47EGFR-IN-99
CAS :<p>EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) is an EGFR and HER2 Exon 20 insertion mutation inhibitor for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>Formule :C25H22FN7O3Degré de pureté :97.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.49DDR Inhibitor
CAS :<p>DDR inhibitor is a potent discidin domain receptor (DDR) inhibitor. The IC50 of DDR2 is 3.3 nM, and DDR1 has 53% inhibition at 1.5 nM.</p>Formule :C23H20FN5O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.44CGP77675
CAS :<p>CGP77675 (ZINC1488120) is a potent and selective inhibitor of Src family kinase with IC50s of 5-20 and 40 nM for the phosphorylation of peptide substrates and</p>Formule :C26H29N5O2Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.54Epitinib succinate
CAS :<p>Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) is an orally active and brain penetration EGFR tyrosine kinase inhibitor and can be used in studies about cancer.</p>Formule :C28H32N6O6Degré de pureté :98.02% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.59Pz-1
CAS :<p>Pz-1 is an inhibitor of VEGFR2 and RET (rearranged during transfection) tyrosine kinase that blocks the blood supply required for RET-stimulated growth.</p>Formule :C26H26N6O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52SU16f
CAS :<p>SU16f, a 3-substituted indolin-2-one, is a selective PDGFRβ inhibitor; IC50: 10 nM (PDGFRβ), 140 nM (PDGFR1), 2.29 μM (PDGFR2), halts GC cell growth.</p>Formule :C24H22N2O3Degré de pureté :97.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44Tilfrinib
CAS :<p>Tilfrinib is an effective and selective inhibitor of breast tumor kinase(Brk, IC50 = 3.15 nM) which displays anti-proliferative and anti-tumor activities.</p>Formule :C17H13N3ODegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.3INDY
CAS :<p>INDY is an ATP-competitive inhibitor of Dyrk1A and Dyrk1B with IC50s of 0.24 μM and 0.23 μM and a Ki of 0.18 μM for Dyrk1A ATP pocket, respectively.</p>Formule :C12H13NO2SDegré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.3Falnidamol
CAS :<p>Falnidamol (BIBX 1382), an oral selective EGFR inhibitor, IC50 3 nM, weak on ErbB2 and others, anti-cancer pyrimido-pyrimidine.</p>Formule :C18H19ClFN7Degré de pureté :98.816%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.84Pimicotinib
CAS :<p>Pimicotinib (ABSK021) is a potent CSF1R inhibitor with antitumor activity and can be used to study advanced solid tumors.</p>Formule :C22H24N6O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.46AMPK-IN-3
CAS :<p>AMPK-IN-3: potent, selective AMPK (α2/α1) & KDR inhibitor; IC50: 60.7/107/3820 nM; anticancer in K562 cells.</p>Formule :C25H33N5O3Degré de pureté :99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.56Cloperastine fendizoate
CAS :<p>Cloperastine fendizoate (Hustazol) inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner (IC50: 27 nM).</p>Formule :C40H38ClNO5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.19ML 315
CAS :<p>ML 315 is a selective Clk and DYRK inhibitor with potential anticancer activity for the study of neurological disorders.</p>Formule :C18H13Cl2N3O2Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.22VEGFR-3-IN-1
CAS :<p>VEGFR-3-IN-1, a potent VEGFR3 inhibitor (IC50=110.4 nM), hinders tumor growth and VEGFR3 signaling, affecting HDLEC and MDA-MB cell proliferation/migration.</p>Formule :C29H29ClF3N7OSDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.1PD 174265
CAS :<p>PD 174265 is an effective, selective and reversible inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) with an IC50 of 0.45 nM.</p>Formule :C17H15BrN4ODegré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.23(E)-FeCP-oxindole
CAS :<p>(E)-FeCP-oxindole 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 214 nM。</p>Formule :C19H15FeNODegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17YK-2-69
CAS :<p>YK-2-69 selectively blocks DYRK2 at Lys-231 and Lys-234, outperforming enzalutamide in prostate cancer treatment.</p>Formule :C25H27FN8OSDegré de pureté :98.61% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.6Larotinib
CAS :<p>Larotinib is an orally active, potent, and broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC50 of 0.6 nM for EGFR.</p>Formule :C24H26ClFN4O4Degré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.94ProINDY
CAS :<p>ProINDY (Pro-indy) is a potent DYRK inhibitor that activates NFAT for the study of Down syndrome.</p>Formule :C14H15NO3SDegré de pureté :97.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.34(±)-Zanubrutinib
CAS :<p>(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) is a potent and orally available Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor that demonstrates superior oral bioavailability,</p>Formule :C27H29N5O3Degré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55A 419259 trihydrochloride
CAS :A 419259 trihydrochloride (RK 20449 trihydrochloride) is an Src family kinases inhibitor (IC50s: 9 nM, 3 nM and 3 nM for Src, Lck and Lyn).Formule :C29H37Cl3N6ODegré de pureté :99.75% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592Rezivertinib
CAS :<p>Rezivertinib (BPI-7711) is an EGFR inhibitor with antitumor activity and can be used to study central nervous system diseases.</p>Formule :C27H30N6O3Degré de pureté :99.26% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.57EGFR-IN-9
CAS :<p>EGFR-IN-9 is a potent EGFR kinase inhibitor with IC50s of 7 nM, 28 nM for the wild type EGFR kinase and double mutant EGFR kinase (L858R/T790M).</p>Formule :C29H24N4O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.53GTP-14564
CAS :<p>GTP-14564 is a novel tyrosine kinase inhibitor that also inhibits wt-FLT3 and ITD-FLT3.</p>Formule :C15H10N2ODegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.25PP58
CAS :<p>PP58 is an inhibitor of PDGFR, FGFR and Src family.</p>Formule :C22H19Cl2N5O2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.32LY 456236 hydrochloride
CAS :<p>LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) is an mGlu1 receptor antagonist with an ic50 value of 143 nM.</p>Formule :C16H16ClN3O2Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.77TG-89
CAS :<p>TG-89 is an inhibitor of JAK2, JAK3, RET and FLT3, and has an IC50 value of 11.2 μM against JAK2, showing anticancer activity in the treatment of ovarian and</p>Formule :C26H34N6O3SDegré de pureté :98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.65Sunvozertinib
CAS :<p>Sunvozertinib (DZD9008) is a potent ErbBs and BTK inhibitor, with inhibitory effects on EGFR, Her2.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C29H35ClFN7O3Degré de pureté :98.11% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.08c-Fms-IN-13
CAS :<p>c-Fms-IN-13 (compound 14) is a potent FMS kinase inhibitor (IC50= 17 nM). c-Fms-IN-13 is an anti-inflammatory agent.</p>Formule :C22H26N4O2Degré de pureté :99.93% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.47PKI-166
CAS :<p>PKI-166: oral EGF-R tyrosine kinase inhibitor (IC50: 0.7 nM), halts growth & spread of many human cancers, including pancreatic.</p>Formule :C20H18N4ODegré de pureté :99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38CLK-IN-T3
CAS :<p>CLK-IN-T3 is an inhibitor of CLK1, CLK2, and CLK3 with IC50s of 0.67, 15, and 110 nM. CLK-IN-T3 exhibits anti-cancer activity.</p>Formule :C28H30N6O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.58
