Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(112 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(87 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
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- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
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CSF1R-IN-3
CAS :<p>CSF1R-IN-3 is an orally effective CSF-1R inhibitor with an IC50 value of 2.1 nM.</p>Formule :C30H38N8O4Degré de pureté :97.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.67Tyrphostin A25
CAS :<p>Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82) is a specific EGFR tyrosine kinase inhibitor and GPR35 agonist with an IC50 value of 0.94 μM for GPR35 and an EC50 value of 5.</p>Formule :C10H6N2O3Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :Yellow Green Powder /Off-White SolidMasse moléculaire :202.17EMI1
CAS :<p>EMI1 targets mutated EGFR in drug-resistant NSCLC research.</p>Formule :C20H18N2O3Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37RET-IN-3
CAS :<p>RET-IN-3 is a RETV804M kinase inhibitor with potential anticancer activity for the study of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C18H21N5O2Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.39A-935142
CAS :<p>A-935142 enhances hERG (Kv 11.1) channels, slows inactivation, promotes activation, and shortens repolarization.</p>Formule :C18H19F3N2O2Degré de pureté :98.97% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.35LDN-211904 oxalate
CAS :<p>LDN-211904 oxalate (LDN211904 oxalate) is a selective and efficient EphB3 inhibitor with antitumor activity, useful in neurodegenerative disease research.</p>Formule :C21H21ClN4O5Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.87AXL-IN-15
CAS :<p>AXL-IN-15 (cpd391) is a potent inhibitor of Axl, exhibiting both a dissociation constant (K i) and a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of less than 1</p>Formule :C26H32F3N9O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.59DZD1516
CAS :<p>DZD1516, a potent and selective HER2 inhibitor (IC50 = 0.56 nM), demonstrates good blood-brain barrier permeability and exhibits antitumor activity in both</p>Formule :C28H27F2N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.56AXL-IN-14
CAS :<p>AXL-IN-14: orally active, potent AXL inhibitor (IC50=0.8 nM); hinders Gas6/AXL migration, invasion; lowers p-AXL, p-AKT; anti-tumor.</p>Formule :C32H24F2N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.55BT424
CAS :BT424, a specific HCK inhibitor, modulates macrophage activation and autophagy in vitro, and mitigates inflammation and renal fibrosis in the UUO model [1].Formule :C22H15BCl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.08Brepocitinib
CAS :<p>Brepocitinib (PF-06700841) is a potent dual JAK1/TYK2 inhibitor (IC50s: 17 nM/23 nM). Brepocitinib also inhibits JAK2/3 (IC50s: 77 nM/6.49 μM).</p>Formule :C18H21F2N7ODegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.4Terevalefim
CAS :<p>Terevalefim (ANG-3777) is an hepatocyte growth factor (HGF) mimetic. Terevalefim selectively activates the c-Met receptor.</p>Formule :C9H8N2SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.24Axl/Mer/CSF1R-IN-2
CAS :<p>Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) serves as an inhibitor for Axl, Mer, and CSF1R [1].</p>Formule :C24H22F3N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.46Cinsebrutinib
CAS :<p>Cinsebrutinib, a Bruton's tyrosine kinase inhibitor, holds potential for research in cancer treatment.</p>Formule :C22H26FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.46BMS-599626 Hydrochloride
CAS :<p>BMS-599626 HCl (AC480 HCl) is an oral inhibitor of HER1, HER2, HER4 kinases, potentially blocking tumor growth. IC50: 22/32/190 nM.</p>Formule :C27H28ClFN8O3Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.01FGFR3-IN-7
CAS :<p>FGFR3-IN-7 is a potent, selective inhibitor of FGFR 3, demonstrating an IC50 value of less than 350 nM , and is utilized in cancer research [1].</p>Formule :C25H24FN9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.52ARRY-382
CAS :<p>ARRY-382 is a highly selective oral inhibitor of CSF-1R with an IC50 of 9 nM.</p>Formule :C32H36N8O2Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.68Resigratinib
CAS :<p>Resigratinib (KIN-3248) is an oral, irreversible pan-FGFR family protein inhibitor, covalently binds to and inhibits all four FGFR isoforms(FGFR1/2/3/4).</p>Formule :C26H27F2N7O3Degré de pureté :98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.53Tyrphostin AG1433
CAS :<p>Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).</p>Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29BGB-102
CAS :<p>BGB-102 (JNJ-26483327) is a kinase inhibitor targeting FLT3 and YES1 and an antagonist targeting EGFR and VEGFR3.</p>Formule :C22H25BrN4O2Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.36AKB-6899
CAS :<p>AKB-6899 is an inhibitor of prolyl hydroxylase domain 3 (PHD3) and increases the soluble form of the VEGF receptor (sVEGFR-1) production from GM-CSF-treated</p>Formule :C14H11FN2O4Degré de pureté :97.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25Lifirafenib
CAS :<p>Lifirafenib (Beigene-283) is a potent inhibitor of RAF family kinases and EGFR in biochemical assays with IC50 of 23, 29 and 495 nM for the recombinant</p>Formule :C25H17F3N4O3Degré de pureté :98% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.42VEGFR-2-IN-9
CAS :<p>VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) is a potent KDR/VEGFR2 inhibitor (IC50: 7 nM). It can be used to study breast cancer.</p>Formule :C23H25N3O3Degré de pureté :97.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.46EGFR mutant-IN-1
<p>EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.</p>Formule :C34H39ClFN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.17PF-06733804
CAS :<p>PF-06733804 is a potent inhibitor of pan-Trk in cell-based assays (IC50s: 8.4 nM, 6.2 nM, and 2.2 nM for TrkA, TrkB, and TrkC) with anti-hyperalgesic effect.</p>Formule :C20H19F5N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.38JND3229
CAS :<p>JND3229 inhibits EGFRC797S; IC50: 5.8-30.5 nM; halts cell growth; effective in non-small cell lung cancer study.</p>Formule :C33H41ClN8O2Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.18EGFR-IN-1
CAS :<p>EGFR-IN-1: an oral, irreversible EGFR inhibitor targeting L858R/T790M mutations with high selectivity, showing potent antitumor effects.</p>Formule :C28H30N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.58VEGFR2-IN-3
CAS :<p>VEGFR2-IN-3 (compound 385) is a potent inhibitor of VEGFR2 [1].</p>Formule :C26H28ClN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.98EGFR-IN-36
CAS :<p>EGFR-IN-36 inhibits EGFR, HER2, & mutants with IC50s: 19.09 nM (EGFR WT), 120.01 nM (HER2 WT), 2.35 nM (HER2 mutant).</p>Formule :C26H25ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.97EGFR-IN-71
CAS :<p>EGFR-IN-71 is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) (IC50= 3.7 μM). EGFR-IN-71 has research value in chordoma.</p>Formule :C16H9ClIN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.62Pirtobrutinib
CAS :<p>Pirtobrutinib: a selective, non-covalent BTK inhibitor effective against BTK C481 mutations, causing tumor regression in lymphoma models.</p>Formule :C22H21F4N5O3Degré de pureté :99.76% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.43EGFR-IN-74
<p>EGFR-IN-74 is a potent inhibitor targeting EGFR, specifically effective against the L858R/T790M mutations, exhibiting an IC50 value of 138 nM.</p>Formule :C32H28BrF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.57TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
CAS :<p>TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 is a TIE-2 and VEGFR-2 tyrosine kinase receptor inhibitor commonly used in biomedical research related to angiogenesis.</p>Formule :C21H13F6N5O2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.35Simotinib
CAS :<p>Simotinib (AL-6802) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50 : 19.9 nM) with antitumour activity for the study of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C25H26ClFN4O4Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.95EGFR-IN-29
CAS :<p>EGFR-IN-29 is a potent EGFR inhibitor.</p>Formule :C36H46BrN8O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :733.68CG 428
CAS :<p>CG 428 is a potent tropomyosin receptor Kinase (TRK) Degrader (uSMITETM) with a DC50 of 0.36 nM.</p>Formule :C43H43FN10O6Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :814.86PAT-505
CAS :<p>PAT-505 is an autologous epidermal growth factor inhibitor.</p>Formule :C23H18ClF2N3O2SDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.92Edralbrutinib
CAS :<p>Edralbrutinib (TG-1701) is a potent BTK inhibitor with anticancer activity and is used in the treatment of tumors, immune system disorders, and blood and</p>Formule :C26H21F2N5O3Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.47TYRA-300
CAS :<p>TYRA-300 is an oral and selective FGFR3 inhibito, in the Ba/F3 cell line for the treatment of metastatic uroepithelial carcinomas (mUCs) and chondrodysplasia.</p>Formule :C25H24Cl2N6O3SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.47DYRKs-IN-2
CAS :<p>DYRKs-IN-2 has antitumor activity. DYRKs-IN-2 is a potent DYRKs inhibitor with IC50s of 30.6 nM and 12.8 nM for DYRK1B and DYRK1A, respectively.</p>Formule :C32H38ClN9O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.16c-met-IN-1
CAS :<p>c-met-IN-1 is a potent and selective c-Met inhibitor (IC50: 1.1 nM) with antitumor activity.</p>Formule :C35H37FN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.7HKI-357
CAS :<p>HKI-357 irreversibly inhibits EGFR/ERBB2 (IC50: 34/33 nM), blocks EGFR Y1068 autophosphorylation, and AKT/MAPK phosphorylation.</p>Formule :C31H29ClFN5O3Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.05BMX-IN-1
CAS :<p>BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) is a selective inhibitor of bone marrow tyrosine kinase on chromosome X (BMX, IC50 = 8 nM) and the related Bruton’s tyrosine</p>Formule :C29H24N4O4SDegré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.59PF-06250112
CAS :<p>PF-06250112 is an effective and highly selective BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM.</p>Formule :C22H20F2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43PF-06459988
CAS :<p>PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor.</p>Formule :C19H22ClN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.88EGFR-IN-30
CAS :<p>EGFR-IN-30 is an EGFR inhibitor (IC50: 1-10 nM, <1 nM WT/mutants) with potential in cancer research.</p>Formule :C28H33BrN7O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.49HER2-IN-5
CAS :<p>HER2-IN-5 is an effective inhibitor of orally active HER-2.</p>Formule :C27H33N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.6Nazartinib S-enantiomer
CAS :<p>Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.</p>Formule :C26H31ClN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.02MS 154
CAS :<p>MS 154 is a potent PROTAC® targeting mutant EGFR in lung cancer, sparing WT-EGFR; effective in mice, with DC50 of 11-25 nM.</p>Formule :C46H54ClFN8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :901.42TL02-59
CAS :<p>TL02-59: Fgr inhibitor (IC50=0.03nM), also targets Lyn (0.1nM), Hck (160nM), halts acute myelogenous leukemia growth.</p>Formule :C32H34F3N5O4Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.64
